跌倒不良事件分析报告2,护理不良事件事件总结分析

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跌倒不良事件分析报告2的文章列表

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2013年护理不良事件事件总结分析2014-1-28
未进一步增强护理人员安全意识，消除安全隐患，提高服务质量，降低和防范医疗风险，确保医疗安全。现就将本年度不良事件原因进行分析，提出持续改进措施，使广大护理人员认识到落实护理规范、制度的重要性，增强防范意识，确保患者安全，使我院护理质量持续改进。要求全院护理人员从不良事件中汲取深刻的教训，做到举一反三
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2013年光明新区人民医院医疗安全（不良）事件上半年总结分析报告2013-8-14
一、总体情况12013年上半年共报告医疗安全（不良）事件52例，主要以iii、iv级为主。未有造成严重不能后果事件。基中1月8例，2月8例，3月9例，4月7例，5月10例，6月10例。事件月度分布如下图。2事件科室分布如下图，不要以放射科、妇科、产科为主。2013年上半年医疗安全（不良）事件科室
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妇产科医疗安全不良事件分析总结2013-8-22
妇科2012120137医疗安全不良事件总结为发现医疗过程中存在的安全隐患、保障患者安全、促进医学发展和保护者的利益，医院按照卫生部《三级综合医院评审标准细则（2011年版）》要求，制定了非处罚性的《医疗安全不良事件主动报告制度》，鼓励医护人员主动上报医疗安全不良事件，并作为绩效考核加分项目
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2013年护理不良事件总结分析2014-1-28
下载:502013年护理不良事件总结分析doc2013年护理不良事件事件总结分析未进一步增强护理人员安全意识，消除安全隐患，提高服务质量，降低和防范医疗风险，确保医疗安全。现就将本年度不良事件原因进行分析，提出持续改进措施，使广大护理人员认识到落实护理规范、制度的重要性，增强防范意识，确保患者安全
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2013年第二季度医疗安全不良事件总结分析2014-2-12
下载:2013年第二季度医疗安全(不良)事件总doc2013年第二季度医疗安全（不良)事件总结分析医疗安全（不良）事件与隐患缺陷报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。第二季度医务科继续推行鼓励不良事件呈报，无责呈报机制，
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2015年第1季度医疗安全不良事件总结分析2016-11-14
2015年第一季度医疗安全（不良)事件总结分析医疗安全（不良）事件与隐患缺陷报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。第一季度医务科继续推行鼓励不良事件呈报，无责呈报机制，通过对医疗安全（不良）事件相关制度的学习及对相关表格的
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药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告2014-12-8
2010年县人民医院药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告2010年为加强医院药品及医疗器械管理，做好不良反应事件的监测，确保患者用药安全、有效，我院根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法（试行）》和《药品不良反应报告和监测管理办法》的精神，结合我院实际情况对不良反应事件进行了全面监测，现汇报情
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2014年护理不良事件报告总结2014-12-8
2014年护理不良事件报告总结为提高患者安全管理水平，制订相应防范措施，避免或减少不事件的发生，我院护理部组织召开了2013年护理不良事件总结分析如下：一、通过去年的改进共有护理不良事件2例，其中跌倒1例、外伤、烫伤1例。二、原因分析：1、护理人员对护理安全特别是跌倒缺乏足够的重视，在防止患者跌倒方
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医院放射科医疗安全不良事件自查报告2016-12-21
医院放射科医疗安全不良事件自查报告为了加强对放射科医疗质量和安全医疗的管理，防止发生医疗安全不良事件和医疗争议，根据相关的法规、制度，并结合放射科的特点，主要抓好以下几个方面的工作。一、认识放射科工作特点1、放射科工作量大，检查设备和种类多，各类检查和报告均限时完成，容
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城区药品不良反应报告上报情况分析和思考2012-3-13
随着《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布与实施，我国药品不良反应报告与监测工作已进入法制化的轨道。然而，药品不良反应报告的上交数量和质量均不高，普遍存在着漏报和不报的现象，以我局为例，截至二〇〇五年十二月三十一日，城区分局辖区涉药单位全年共上报药品不良反应报告232份，按照全区309家涉药单位（
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药品不良反应与政府监管制度改革——从安徽欣弗事件引发的思考2012-3-13
[内容摘要]政府在药品监管中担负着重要的职责，在我国药品监管过程中客观上存在着监管机构和企业之间的“回旋之门”。在未来应进一步健全和完善药品不良反应报告和信息通报制度，药品标签和说明书制度，建构以许可过程为核心的全过程监管制度。在药品不良反应事件中，企业应担负首要的而且是终极性的责任，药品监管机构应
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耳鼻喉科2013年医疗安全不良事件总结2014-1-24
为发现医疗过程中存在的安全隐患、保障患者安全、促进医学发展和保护者的利益，医院按照卫生部《三级综合医院评审标准细则（2011年版）》要求，制定了非处罚性的《医疗安全不良事件主动报告制度》，鼓励医护人员主动上报医疗安全不良事件，并作为绩效考核加分项目，大大提高了医护人员的医疗安全不良事件报告意识和积极
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医院医疗安全不良事件阶段总结2014-3-8
医疗安全（不良）事件季度总结自工作开展以来，我负责科室医疗安全（不良）事件登记本工作，现将完成的工作简要总结如下：一、学习标准和制度、理清重点、明确分工、深挖内涵：按照医院创甲工作的总体部署，领导根据科内的具体情况，在积极、认真学习评审标准及相关制度的前提下，确定了我科的重点工作，并做了明确分工，我
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2014年度可疑医疗器械不良事件总结2014-6-18
2014年度可疑医疗器械不良事件总结提要：可疑医疗器械不良事件绝大部分属于产品质量问题，因此我院及时反馈厂家，要求他们会同查找原因：是产品问题，要求他们及时退货；是使用问题，要求他们及时培训使用人员来源自2014年度可疑医疗器械不良事件总结2014年是三院“创三甲”的一年，各级领导狠抓医疗
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医疗器械不良事件监测工作总结2014-7-12
医疗器械不良事件监测工作总结一、药械不良反应事件监测和报告是药械经营使用单位应尽的义务，快速有效的报告药械不良反应事件，健全药械不良反应/事件报告渠道，能够降低药械不良反应/事件的危害。二、各药械经营、使用单位要建立监测工作机构或明确专（兼）职人员，明确领导，落实责任，形成领导重视、网络通畅、保障有
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内科医疗不良安全事件年度总结2014-10-16
内科2013年医疗不良安全事件总结为发现医疗过程中存在的安全隐患、保障患者安全、促进医学发展和保护者的利益，医院按照卫生部《二级甲等综合医院评审标准细则》要求，制定了非处罚性的《医疗安全不良事件主动报告制度》，鼓励医务人员主动上报医疗不良事件，并作为绩效考核加分项目，大大提高了医务人员的医疗安全不良
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医疗安全事件年度分析总结2014-10-16
妇科2012120137医疗安全不良事件总结为发现医疗过程中存在的安全隐患、保障患者安全、促进医学发展和保护者的利益，医院按照卫生部《三级综合医院评审标准细则（2011年版）》要求，制定了非处罚性的《医疗安全不良事件主动报告制度》，鼓励医护人员主动上报医疗安全不良事件，并作为绩效考核加分项目
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建立药品不良反应报告制度2012-3-13
药品作为一种特殊商品，具有无穷的威力和魅力。然而，这也正是它的可怕之处。神奇的造化赋予人体非常微妙的机制，人体内的平衡遭到破坏时，疾病的恶劣作用常常不及药品的破坏作用。据世界卫生组织公布的资料显示，全球每年的患者死亡病例中约有1／3是由于药物不良反应所致。据统计，我国每年约5000多万名住院病人中，
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如何按规定报告药品不良反应2012-3-13
国家实行药品不良反应报告制度。药品生产、经营企业和医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。/事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应
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为什么我国药品不良反应报告如此之少2012-3-13
据国家药品不良反应监测中心统计，去年全国共收到7万份不良反应监测报告，平均每百万人口报告数不足60份，而根据国际经验，这个数字应该不低于200份－400份。为什么我国药物不良反应报告如此之少？据了解，发达国家有一整套完善的药品监督体系和相关立法，如果企业上报不良反应晚于消费者，就会被追究法律责任并处
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关于加强药品不良反应报告和监测的通知2012-3-13
各药品经营、使用单位：为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定，现就有关问题通知如下：一、津南区药品不良反应监测组织机构及职能（一）主管部门：药监津南分局市场监督科。1完成天津市药品
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宜兴药监局关于加强药品不良反应报告和监测工作的通知2012-3-13
市各药品生产、经营企业、医疗卫生机构：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。为了加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应(以下简称adr)报告和监测的管理，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定，现对
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药品不良反应报告卡在哪2012-3-13
前段时间闹得沸沸扬扬的“苏丹红”事件、非甾体抗炎药风波，凸显了我国食品药品监管中的“软肋”：在药品安全方面，我国的药品不良反应报告制度在执行上存在诸多问题。我国是从１９９８年开展药品不良反应监测的，至今共接到各地的１５万多份报告，平均每年２万多份，而在美国这个数字是３０多万份。显然，这与我国的用药现
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药品不良反应报告频出为监管力度增强叫好2012-3-13
俗话说“是药三分毒”。这是一句非常概括的语言，但具体到某种药，到底有多大毒性？损害的是哪些器官？是短时的损害还是永久的伤害？是对个别人还是对服用的所有人都有损害？等等，这些情况往往因人而异，非常复杂。今年上半年，国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应病例报告表３６３７７份，每百万人口平均病例报告
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我国全面实行药品不良反应报告制度2012-3-13
从国家药品监督管理局与卫生部近日在武汉市联合召开的2000年全国药品不良反应监测工作会议上获悉：为了加强上市药品的安全监管，确保人体用药的安全有效，我国开始全面实行药品不良反应报告制度。药品不良反应，主要是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中，在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应。
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推进药品不良反应监测与报告工作2012-3-13
省食品药品监督管理局局长孙学明同志主持召开了云南省药品不良反应监测工作协调领导小组工作座谈会，并讨论通过了《关于在医疗卫生机构中落实药品不良反应报告制度的实施意见》。就药监与卫生两部门的协调配合和促进医疗单位落实药品不良反应报告制度等工作，孙学明局长作了重要讲话。他指出，药品不良反应的发生，对于人民
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各省、自治区、直辖市药品不良反应病例报告情况的通报2012-3-13
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：1999年11月《药品不良反应监测管理办法（试行））》（下称《试行办法》）颁布实施以来，各级药品监督管理部门加大了药品不良反应监测工作力度，药品不良反应报告数量和质量有了明显提高。根据《试行办法》第二十三条的有关规定，我局决定今后每半年通报一次各地区药品不良反应报
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药品不良反应报告单位职责及工作模式2012-3-13
根据《药品管理法》的有关规定，开展药品不良反应报告和监测工作是药品生产、经营企业和医疗卫生机构的法定责任，各单位应切实履行相应的职责，建立合理的工作机制。（一）、报告单位职责1、药品生产企业（1）建立本企业的药品不良反应报告和监测制度，成立监测机制或指定专（兼）职人员负责药品不良反应报告和监测工作；
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津实行药品不良反应零报告2012-3-13
从天津市品不良反应监测中心获悉，天津市即日起开始行药品不良反应零报告制度，对于不按规定求报告药品不良反应的单位，将进行处罚，最高可罚款30000元。对已确认发生严重不良反的药品，可以采取停止使用、销售、生产的紧控制措施，并依法作出行政处理决定。天津市药品不良反应监测中心在此提醒您，据该规定，作为消费
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做好药品不良反应报告在线呈报的通知2012-3-13
市局《关于执行省药品不良反应中心“关于使用药品不良反应报告在线呈报系统的通知”的通知》指出：根据国家、省药品不良反应监测中心的要求，从2004年5月份开始，药品不良反应报告全部实行网络在线呈报。为确保此项工作顺利进行，通知如下：分局负责本辖区的药品生产、经营、医疗机构的药品不良反应在线呈报。吴中相城
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药品不良反应报告管理制度2012-3-13
一、本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。二、药品不良反应报告范围：1、所有危及生命、致残、直至丧失劳动能力或死亡的不良反应；2、新药投产使用后发生的各种不良反应；3、疑为药品所引致突变、癌变、畸形；4、各种类型的过敏反应；5、非麻醉药品
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药品不良反应报告程序和要求2012-3-13
一、药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。二、药品不良反应的报告范围(一)上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应。（二）上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应三、各级医、药、护、技专
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关于在全市开展药品不良反应报告工作的通知2012-3-13
各县（区）药监局、卫生局，市直卫生单位：开展药品不良反应监测工作，及时准确地发布已批准生产销售的药品在使用中的严重不良反应信息，是保证公众用药安全，减少药害事故重复发生，促进临床合理用药的有效手段。建立药品不良反应制度，可以提醒医务人员密切注意可能存在安全隐患的药品，提高公众的安全用药意识。根据国家
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药品不良反应报告和监测管理办法2012-3-13
药品不良反应报告和监测管理办法第一章总则第一条为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》制定本办法。第二条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。第三条国家食品药品监督
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关于网上投诉预防接种门诊事件的调查和整改报告2013-7-26
[[整改]关于网上投诉预防接种门诊事件的调查和整改报告]2010年6月19日有网友在上思论坛上投诉疾控中心预防接种门诊秩序混乱，卫生环境差，工作人员怠慢，范文之整改报告:[整改]关于网上投诉预防接种门诊事件的调查和整改报告。中心领导知道此事后非常重视，立即召开预防接种门诊工作人员会议，要求对此事立即
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医院2013年上半年药品与医疗器械不良反应报告2013-8-30
2013年上半年，全院共上报药品不良反应43例，医疗器械监测报表零报告。一、医疗器械不良反应相关情况分析根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法（试行）》的工作要点，应坚持可疑即报原则，增加报告数量，以推广医疗器械不良反应事件监测系统为契机，大力提高报告质量，要求二级及二级以上医疗机构都要突破零报
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药品不良反应报告总结2014-7-12
药品不良反应报告总结今年以来，我局严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》认真扎实开展工作，不断加大措施，健全组织，完善制度促使药品不良反应监测工作得以顺利开展。现将我局药品不良反应监测工作情况汇报如下。根据年初市局下达的不良反应任务140例，截至目前共计上报149例，超额完成9例。医疗器械不良事
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卫生院突发公共卫生事件信息报告管理制度2014-10-19
一、建立管理制度我镇卫生院建立统一的突发公共卫生事故监测、报告网络体系，加强突发公共安全信息管理和综合利用，构建各机构间信息沟通平台，实现互联互通和资源共享。城镇卫生院牵头负责收集汇总、及时传递、定期报告突发公共安全综合信息。农业技术推广服务中心负责收集有关农产品农药残留、兽药残留、饲料添加剂和动植
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药品不良反应报告制度2015-1-22
药品不良反应报告制度目的：加强经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工作管理，确保人体用药安全、有效。依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《药品不良反应报告制度》。范围：与本零售门市部售出药品有关的所有不良反应。负责人：苏日娜一、药品不良反应:主要是指合格药品在正常用法、用
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放射科医疗质量安全事件报告制度2016-11-14
放射科医疗质量安全事件报告制度一、报告要求（一）放射科医务人员在医疗活动中发生或发现医疗质量安全事件或疑似医疗质量安全事件时，应立即报告科主任。科主任调查、核实后立即报告院办公室。（二）院办公室立即有关人员对医疗质量安全事件进行一般、重大、特大级别的认定。（三）院办公室将有关情况汇总、分析
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卫生院院长的述职报告分析2012-2-8
这篇卫生院院长的述职报告分析的关键词是述职述廉,卫生院院长,各位领导、同志们:大家好!现在,我代表卫生院向大家作述职报告。敬请提出宝贵意见。2010年是我院齐心协力,开拓创新,阔步前进,在“三个代表”和科学发展观重要思想指导下,在市卫生局的正确领导下，在镇党委、政府的关怀下,带领全院职工认真学
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某县第三人民医院整体托管项目合作可行性分析报告2012-2-8
第一章、导语mepp€a(资/料来源,于:ｇzu５2１学习/网:报告总结调查报告]ｇzu５2１ｃoｍmepp€a根据与县第三人民医院（以下简称第三医院）的前期沟通，医院管理有限公司（以下简称公司）拟与第三医院进行全医院整体合作运营，现公司根据合作意向
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县第三人民医院整体托管项目合作可行性分析报告2012-2-8
第一章、导语根据与县第三人民医院（以下简称第三医院）的前期沟通，医院管理有限公司（以下简称公司）拟与第三医院进行全医院整体合作运营，现公司根据合作意向做出项目合作可行性分析报告。第二章、项目背景一、县第三人民医院县第三人民医院位于县西部，紧邻市，地处
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妇幼卫生半年报质量分析报告2012-2-26
为准确、及时上报各种数据，我院在各级领导的关心和支持下及全县妇幼专干的共同努力下，完成了各种妇幼卫生信息的上报内容，为各级卫生行政部门正确决策提供了依据，下面对全县2009年上半年报表的各种数据和信息统计进行质量分析和讨论：一、妇幼卫生信息半年报表资料质量评估1、妇幼卫生信息报表的及时性：根据妇幼卫
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关于合作医疗费用居高不下原因分析及解决方案的报告2012-2-27
目前，许多群众反映：参加新型合作医疗后，医疗费用负担仍未减轻，反而有攀升现象。我也一直在思考这个问题，对个体诊所，村卫生室，药店和相关的乡卫生院，县级医院进行了医疗费用的对比。结果显示：一、个别的零售药品价格个体诊所，村卫生室，药店，比乡卫生院，县医院要低，这是事实。同时还有个事实就是，处方药品的泛
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2007年度某市药品抽验工作分析总结报告2012-3-13
药品抽验作为药品技术监督，是药品监督管理的重要组成部分，是打击制售假劣药品违法行为的一项重要手段。2007年我局认真贯彻全省药品检验暨稽查工作会议精神，对全年的药品抽验工作周密安排,精心部署。一是以科学发展观为指导，牢固树立监检联动理念；二是完善组织分工，成立全市稽查药械联合抽样小组，保证抽验人员队
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关于农村药品市场情况的调查分析报告2012-3-13
近日，国家统计局城调总队对内蒙、黑龙江、浙江、福建、湖北、江西、广西、云南、青海、新疆、重庆等地区农村药品市场存在的问题及相关的农村药品市场情况进行了调查分析。随着市场经济的发展、药品市场的放开，药品批发零售网点迅速崛起，进货渠道呈多元化，药品市场日趋繁荣活跃。但药品市场良莠不齐，一些地方由于药检部
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长沙药品交易会分析报告2012-3-13
长沙药品交易会分析报告一、药交会概述：六月份长沙市共有三个药交会，分别是：2004全国药品保健品（长沙）交易会；2004湖南新特药品交易会（威联会）；第51届全国药品交易会（国药会）。1、2004全国药品保健品（长沙）交易会：时间：2004年6月3日5日；地点：湖南省展览馆（长沙市展览馆路50号）
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2010年度某市药品抽验工作分析总结报告2012-3-13
药品抽验作为药品技术监督，是药品监督管理的重要组成部分，是打击制售假劣药品违法行为的一项重要手段。年年我局认真贯彻全省药品检验暨稽查工作会议精神，对全年的药品抽验工作周密安排，精心部署。一是以科学发展观为指导，牢固树立监检联动理念；二是完善组织分工，成立全市稽查药械联合抽样小组，保证抽验人员队伍
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分析市卫生局中医科、科教科1－8月份工作述职报告中医2013-6-13
分析市卫生局中医科、科教科1－8月份工作述职报告中医怎么写象“市卫生局中医科、科教科1－8月份工作述职报告”这样的文章？我们一起来看一篇有关于市卫生局中医科、科教科1－8月份工作述职报告的范文，希望经典论文网的这篇范文能以对你的写作和学习能有所帮助。市卫生局中医科、科教科1－8月份工作述职报

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