2013年护理不良事件事件总结分析2014-1-28

未进一步增强护理人员安全意识，消除安全隐患，提高服务质量，降低和防范医疗风险，确保医疗安全。现就将本年度不良事件原因进行分析，提出持续改进措施，使广大护理人员认识到落实护理规范、制度的重要性，增强防范意识，确保患者安全，使我院护理质量持续改进。要求全院护理人员从不良事件中汲取深刻的教训，做到举一反三

2013年光明新区人民医院医疗安全（不良）事件上半年总结分析报告2013-8-14

一、总体情况12013年上半年共报告医疗安全（不良）事件52例，主要以iii、iv级为主。未有造成严重不能后果事件。基中1月8例，2月8例，3月9例，4月7例，5月10例，6月10例。事件月度分布如下图。2事件科室分布如下图，不要以放射科、妇科、产科为主。2013年上半年医疗安全（不良）事件科室

妇产科医疗安全不良事件分析总结2013-8-22

妇科2012120137医疗安全不良事件总结为发现医疗过程中存在的安全隐患、保障患者安全、促进医学发展和保护者的利益，医院按照卫生部《三级综合医院评审标准细则（2011年版）》要求，制定了非处罚性的《医疗安全不良事件主动报告制度》，鼓励医护人员主动上报医疗安全不良事件，并作为绩效考核加分项目

2013年护理不良事件总结分析2014-1-28

下载:502013年护理不良事件总结分析doc2013年护理不良事件事件总结分析未进一步增强护理人员安全意识，消除安全隐患，提高服务质量，降低和防范医疗风险，确保医疗安全。现就将本年度不良事件原因进行分析，提出持续改进措施，使广大护理人员认识到落实护理规范、制度的重要性，增强防范意识，确保患者安全

2013年第二季度医疗安全不良事件总结分析2014-2-12

下载:2013年第二季度医疗安全(不良)事件总doc2013年第二季度医疗安全（不良)事件总结分析医疗安全（不良）事件与隐患缺陷报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。第二季度医务科继续推行鼓励不良事件呈报，无责呈报机制，

2015年第1季度医疗安全不良事件总结分析2016-11-14

2015年第一季度医疗安全（不良)事件总结分析医疗安全（不良）事件与隐患缺陷报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。第一季度医务科继续推行鼓励不良事件呈报，无责呈报机制，通过对医疗安全（不良）事件相关制度的学习及对相关表格的

耳鼻喉科2013年医疗安全不良事件总结2014-1-24

为发现医疗过程中存在的安全隐患、保障患者安全、促进医学发展和保护者的利益，医院按照卫生部《三级综合医院评审标准细则（2011年版）》要求，制定了非处罚性的《医疗安全不良事件主动报告制度》，鼓励医护人员主动上报医疗安全不良事件，并作为绩效考核加分项目，大大提高了医护人员的医疗安全不良事件报告意识和积极

医院医疗安全不良事件阶段总结2014-3-8

医疗安全（不良）事件季度总结自工作开展以来，我负责科室医疗安全（不良）事件登记本工作，现将完成的工作简要总结如下：一、学习标准和制度、理清重点、明确分工、深挖内涵：按照医院创甲工作的总体部署，领导根据科内的具体情况，在积极、认真学习评审标准及相关制度的前提下，确定了我科的重点工作，并做了明确分工，我

2014年度可疑医疗器械不良事件总结2014-6-18

2014年度可疑医疗器械不良事件总结提要：可疑医疗器械不良事件绝大部分属于产品质量问题，因此我院及时反馈厂家，要求他们会同查找原因：是产品问题，要求他们及时退货；是使用问题，要求他们及时培训使用人员来源自2014年度可疑医疗器械不良事件总结2014年是三院“创三甲”的一年，各级领导狠抓医疗

医疗器械不良事件监测工作总结2014-7-12

医疗器械不良事件监测工作总结一、药械不良反应事件监测和报告是药械经营使用单位应尽的义务，快速有效的报告药械不良反应事件，健全药械不良反应/事件报告渠道，能够降低药械不良反应/事件的危害。二、各药械经营、使用单位要建立监测工作机构或明确专（兼）职人员，明确领导，落实责任，形成领导重视、网络通畅、保障有

内科医疗不良安全事件年度总结2014-10-16

内科2013年医疗不良安全事件总结为发现医疗过程中存在的安全隐患、保障患者安全、促进医学发展和保护者的利益，医院按照卫生部《二级甲等综合医院评审标准细则》要求，制定了非处罚性的《医疗安全不良事件主动报告制度》，鼓励医务人员主动上报医疗不良事件，并作为绩效考核加分项目，大大提高了医务人员的医疗安全不良

药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告2014-12-8

2010年县人民医院药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告2010年为加强医院药品及医疗器械管理，做好不良反应事件的监测，确保患者用药安全、有效，我院根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法（试行）》和《药品不良反应报告和监测管理办法》的精神，结合我院实际情况对不良反应事件进行了全面监测，现汇报情

2014年护理不良事件报告总结2014-12-8

2014年护理不良事件报告总结为提高患者安全管理水平，制订相应防范措施，避免或减少不事件的发生，我院护理部组织召开了2013年护理不良事件总结分析如下：一、通过去年的改进共有护理不良事件2例，其中跌倒1例、外伤、烫伤1例。二、原因分析：1、护理人员对护理安全特别是跌倒缺乏足够的重视，在防止患者跌倒方

药品不良反应与政府监管制度改革——从安徽欣弗事件引发的思考2012-3-13

[内容摘要]政府在药品监管中担负着重要的职责，在我国药品监管过程中客观上存在着监管机构和企业之间的“回旋之门”。在未来应进一步健全和完善药品不良反应报告和信息通报制度，药品标签和说明书制度，建构以许可过程为核心的全过程监管制度。在药品不良反应事件中，企业应担负首要的而且是终极性的责任，药品监管机构应

医院放射科医疗安全不良事件自查报告2016-12-21

医院放射科医疗安全不良事件自查报告为了加强对放射科医疗质量和安全医疗的管理，防止发生医疗安全不良事件和医疗争议，根据相关的法规、制度，并结合放射科的特点，主要抓好以下几个方面的工作。一、认识放射科工作特点1、放射科工作量大，检查设备和种类多，各类检查和报告均限时完成，容

医疗安全事件年度分析总结2014-10-16

妇科2012120137医疗安全不良事件总结为发现医疗过程中存在的安全隐患、保障患者安全、促进医学发展和保护者的利益，医院按照卫生部《三级综合医院评审标准细则（2011年版）》要求，制定了非处罚性的《医疗安全不良事件主动报告制度》，鼓励医护人员主动上报医疗安全不良事件，并作为绩效考核加分项目

城区药品不良反应报告上报情况分析和思考2012-3-13

随着《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布与实施，我国药品不良反应报告与监测工作已进入法制化的轨道。然而，药品不良反应报告的上交数量和质量均不高，普遍存在着漏报和不报的现象，以我局为例，截至二〇〇五年十二月三十一日，城区分局辖区涉药单位全年共上报药品不良反应报告232份，按照全区309家涉药单位（

2011医院感染科室年终总结科室2013-6-13

1政治方面一年来在书记院长领导下，我科全体医护职员认真贯彻党的方针政策，认真学习三个代表重要思想，多教学经验文章次认真学习医德医风有关文件，进步医护职员自觉抵制不良职业道德行为和不良风气的能力，进一步加强医疗服务和卫生行业职业道德建设，树立全心全意为人民健康服务的理念。树立文明窗口的文明行为和文明

医院科室演讲稿——实施品牌战略精心打造病人放心科室2012-2-8

乘着金色九月的习习凉风、沐浴着清新凉爽的空气，我们来到这里欢聚一堂，共享辛勤耕耘后的丰收硕果、共学兄弟科室的先进经验。你我以饱满的热情，倾听着演讲者的心声。以上几位科长的演讲使我受益匪浅、茅塞顿开。感谢院党委给我们这次交流的机会，感谢院领导给了我们一个展示自己科室的平台。时光飞逝，转眼普外二病区已开

08卫生局公共卫生事件应急管理工作年终工作总结2012-2-8

为搞好公共卫生事件的应急处置工作，进一步建立健全应急组织体系，维护社会稳定和发展，在区委、区政府的领导下，我局二○○八年的应急管理工作，着重以制定和完善应急预案体系建设，加强队伍建设，积极开展应急培训及预案演练，奠定了卫生突发事件处置的坚实基础。现将工作总结如下：一、进一步建立健全突发公共卫生事件应

药品不良反应监测工作总结2012-3-13

提高认识强化督导努力促进药品不良反应监测工作再上新台阶县药品不良反应监测工作协调领导小组各位领导：gongwen123今年以来，我县药品不良反应监测工作，在市食品药品监管局、市卫生局的正确领导和帮助支持下，不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了监测工作的顺利开展，取得了一定成绩，为做

2003年度全省药品不良反应监测工作总结暨表彰大会2012-3-13

广东省药品不良反应监测工作总结暨表彰大会于2004年3月11日在广州华山宾馆举行。本次会议对一年来我省药品不良反应监测工作进行全面总结，同时还对2003年我省药品不良反应监测工作做出突出贡献的单位和个人进行了表彰，并开展了经验交流和adr知识讲座。出席会议的有广东省食品药品监督管理局府凡林副局长、广

食品药品监督管理局关于开展药品不良反应宣传活动工作总结2012-3-13

食品药品监督管理局关于开展药品不良反应宣传活动工作总结为贯彻落实国务院关于《进一步加强药品安全监管工作的通知》（国办发[2007]18号）和《药品不良反应报告和监测管理办法》等文件精神，进一步加强我市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测工作的管理，保障公众用药安全，根据达州食品药品监督管理局目

2011年食品药品监督管理局对突发事件应对工作总结评估2013-6-5

根据《市应急管理办公室关于开展2010年突发事件应对工作总结评估和2011年突发事件发生趋势分析工作的通知》(市应急办函〔2010〕21号)要求，现对我市食品、药品和医疗器械突发事件应对工作总结评估如下：一、基本情况2010年，我市各有关部门严格遵循按照政府统一领导，各地分级负责，部门指

卫生局突发公共卫生事件应急演练工作总结2013-6-6

卫生局2011年突发公共卫生事件应急演练总结区应急办：2011年以来，为认真落实卫生应急演练工作。根据市应急办和区应急办统一要求，我们不断加强了对卫生应急演练的组织领导，进一步完善了各项预案和制度，并通过加强基础设施建设和人员培训，使我区应急救援能力得到进一步提高。现将应急演练情况总结如下：一、加强

医院突发性群体事件演练总结2013-6-16

医院突发性群体事件演练总结；为了使我院职工了医院安全的重要性，提高安全防范意；本次突发性群体事件演练由分管领导副院长担任总；上午9：00，巡逻人员巡逻至后门时发现可疑情况，；演练结束，总指挥针对本次演练作讲评；分完成了各组的任务；广南县人民医院二0一三年四月十八日；医院突发性群体事件演练总结为了

传染病和突发公共卫生事件的防控工作总结2013-8-13

关于落实肠道传染病、食物中毒以及高温中暑等突发公共卫生事件防控工作总结为进一步规范食品卫生安全和传染病防治管理工作，严防传染病疫情等突发公共卫生事件的发生，切实做好预防肠道传染病、食物中毒、高温中暑等突发公共卫生事件的发生，保障分部及南二线全体建战人员的身体健康和生命安全。根据长输管道建设项目经理部

药品不良反应报告总结2014-7-12

药品不良反应报告总结今年以来，我局严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》认真扎实开展工作，不断加大措施，健全组织，完善制度促使药品不良反应监测工作得以顺利开展。现将我局药品不良反应监测工作情况汇报如下。根据年初市局下达的不良反应任务140例，截至目前共计上报149例，超额完成9例。医疗器械不良事

医院突发食品安全事件应急演练总结2014-12-1

突发食品安全事件应急演练总结2013年3月10日14:00点在主任组织下，医院应急工作人员在医院职工食堂举行了食物中毒应急预案演练，取得了圆满成功。现将演练过程总结如下：1、演练目的为了确保医院现场发生食物中毒事故时，能够得到有效救治，使损失减少到最小程度，同时检验预案的可操作性、有效性，应急

药品安全突发事件风险隐患排查监管工作总结2014-12-2

关于开展药品安全突发事件风险隐患排查监管工作总结根据省府办公厅关于风险隐患排查第一阶段开展情况的有关通知要求，我局领导高度重视，及时组织力量，认真开展风险隐患排查工作。经排查，我们认为我局的突发事件应对工作取得了较好的成效，基本实现预期目标。现将我局开展药品安全突发事件风险隐患排查监管工作总结如下：

卫生院突发公共卫生事件应急工作总结2014-12-5

卫生院突发公共卫生事件应急工作总结一年来，在市卫生局、市疾病预防控制中心的指导下，市天禄卫生院认真贯彻落实《传染病防治法》、《突发公共卫生事件应急条例》等法律法规，切实加强突发公共卫生事件的应急处置能力建设，将突发公共卫生事件应急处理做为我们工作的重要内容之一，逐步推进突发公共卫生事件应急体系建

医院药械不良反应监测和报送工作总结2014-12-8

县人民医院2010年药械不良反应监测和报送工作总结及2011年工作计划一、2010年工作总结我院作为全县唯一一家二级甲等综合性医院，用药品种多，药品安全性监测工作显得尤为重要。为此医院专门成立了药品不良反应工作领导小组，确定专人负责adr和mdr监测和报送的日常工作。督促各临床科室及时上报有关药

关于富阳市人民医院药品回扣曝光事件处置情况的汇报2012-2-8

中央电视台《焦点访谈》栏目对富阳市人民医院药品回扣问题进行了报道。节目播出后，富阳市委、市政府和我局党委高度重视，受市委、市政府主要领导的委托，市政府分管市长、市委宣传部副部长、市纪委监察局局长立即赶到卫生局，参加我局在当晚召开的紧急党政领导班子（扩大）会议。认真分析查找发生该事件的原因和所造成的重

医院全市药品不良反应监测会议发言材料2012-2-8

医院全市药品不良反应监测会议发言材料各位领导、同道们：大家好！很荣幸我能代表县人民医院在本次会议上做典型发言。在此，我要感谢各位领导对我们以往工作的关心和支持。我院自2004年开展药品不良反应监测工作以来，严格按照《药品不良反应报告和监测治理办法》，扎实开展工作，使医院临床药品不良反应报告和

县突发公共事件医疗卫生应急救援行动方案2012-2-27

目录一、总则（一）编制目的（二）编制依据（三）适用范围（四）工作原则二、事件分级（一）特别重大事件(i级)（二）重大事件(ⅱ级)（三）较大事件(ⅲ级)（四）一般事件(ⅳ级)三、组织指挥体系及职责（一）救援领导机构（二）救援专家组（三）救援执行机构（四）现场救援指挥部四、应急响应和终止（一）应急响应分

建立药品不良反应报告制度2012-3-13

药品作为一种特殊商品，具有无穷的威力和魅力。然而，这也正是它的可怕之处。神奇的造化赋予人体非常微妙的机制，人体内的平衡遭到破坏时，疾病的恶劣作用常常不及药品的破坏作用。据世界卫生组织公布的资料显示，全球每年的患者死亡病例中约有1／3是由于药物不良反应所致。据统计，我国每年约5000多万名住院病人中，

如何按规定报告药品不良反应2012-3-13

国家实行药品不良反应报告制度。药品生产、经营企业和医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。/事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应

为什么我国药品不良反应报告如此之少2012-3-13

据国家药品不良反应监测中心统计，去年全国共收到7万份不良反应监测报告，平均每百万人口报告数不足60份，而根据国际经验，这个数字应该不低于200份－400份。为什么我国药物不良反应报告如此之少？据了解，发达国家有一整套完善的药品监督体系和相关立法，如果企业上报不良反应晚于消费者，就会被追究法律责任并处

关于加强药品不良反应报告和监测的通知2012-3-13

各药品经营、使用单位：为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定，现就有关问题通知如下：一、津南区药品不良反应监测组织机构及职能（一）主管部门：药监津南分局市场监督科。1完成天津市药品

宜兴药监局关于加强药品不良反应报告和监测工作的通知2012-3-13

市各药品生产、经营企业、医疗卫生机构：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。为了加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应(以下简称adr)报告和监测的管理，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定，现对

药品不良反应报告卡在哪2012-3-13

前段时间闹得沸沸扬扬的“苏丹红”事件、非甾体抗炎药风波，凸显了我国食品药品监管中的“软肋”：在药品安全方面，我国的药品不良反应报告制度在执行上存在诸多问题。我国是从１９９８年开展药品不良反应监测的，至今共接到各地的１５万多份报告，平均每年２万多份，而在美国这个数字是３０多万份。显然，这与我国的用药现

药品不良反应报告频出为监管力度增强叫好2012-3-13

俗话说“是药三分毒”。这是一句非常概括的语言，但具体到某种药，到底有多大毒性？损害的是哪些器官？是短时的损害还是永久的伤害？是对个别人还是对服用的所有人都有损害？等等，这些情况往往因人而异，非常复杂。今年上半年，国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应病例报告表３６３７７份，每百万人口平均病例报告

我国全面实行药品不良反应报告制度2012-3-13

从国家药品监督管理局与卫生部近日在武汉市联合召开的2000年全国药品不良反应监测工作会议上获悉：为了加强上市药品的安全监管，确保人体用药的安全有效，我国开始全面实行药品不良反应报告制度。药品不良反应，主要是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中，在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应。

推进药品不良反应监测与报告工作2012-3-13

省食品药品监督管理局局长孙学明同志主持召开了云南省药品不良反应监测工作协调领导小组工作座谈会，并讨论通过了《关于在医疗卫生机构中落实药品不良反应报告制度的实施意见》。就药监与卫生两部门的协调配合和促进医疗单位落实药品不良反应报告制度等工作，孙学明局长作了重要讲话。他指出，药品不良反应的发生，对于人民

各省、自治区、直辖市药品不良反应病例报告情况的通报2012-3-13

各省、自治区、直辖市药品监督管理局：1999年11月《药品不良反应监测管理办法（试行））》（下称《试行办法》）颁布实施以来，各级药品监督管理部门加大了药品不良反应监测工作力度，药品不良反应报告数量和质量有了明显提高。根据《试行办法》第二十三条的有关规定，我局决定今后每半年通报一次各地区药品不良反应报

药品不良反应报告单位职责及工作模式2012-3-13

根据《药品管理法》的有关规定，开展药品不良反应报告和监测工作是药品生产、经营企业和医疗卫生机构的法定责任，各单位应切实履行相应的职责，建立合理的工作机制。（一）、报告单位职责1、药品生产企业（1）建立本企业的药品不良反应报告和监测制度，成立监测机制或指定专（兼）职人员负责药品不良反应报告和监测工作；

津实行药品不良反应零报告2012-3-13

从天津市品不良反应监测中心获悉，天津市即日起开始行药品不良反应零报告制度，对于不按规定求报告药品不良反应的单位，将进行处罚，最高可罚款30000元。对已确认发生严重不良反的药品，可以采取停止使用、销售、生产的紧控制措施，并依法作出行政处理决定。天津市药品不良反应监测中心在此提醒您，据该规定，作为消费

做好药品不良反应报告在线呈报的通知2012-3-13

市局《关于执行省药品不良反应中心“关于使用药品不良反应报告在线呈报系统的通知”的通知》指出：根据国家、省药品不良反应监测中心的要求，从2004年5月份开始，药品不良反应报告全部实行网络在线呈报。为确保此项工作顺利进行，通知如下：分局负责本辖区的药品生产、经营、医疗机构的药品不良反应在线呈报。吴中相城

药品不良反应报告管理制度2012-3-13

一、本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。二、药品不良反应报告范围：1、所有危及生命、致残、直至丧失劳动能力或死亡的不良反应；2、新药投产使用后发生的各种不良反应；3、疑为药品所引致突变、癌变、畸形；4、各种类型的过敏反应；5、非麻醉药品

药品不良反应报告程序和要求2012-3-13

一、药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。二、药品不良反应的报告范围(一)上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应。（二）上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应三、各级医、药、护、技专