药品不良反应报告卡在哪

时间：2012-3-13 17:58:38  收藏该文章  汇款方式  会员中心 免费查看本文章
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    • 范文预览：前段时间闹得沸沸扬扬的“苏丹红”事件、非甾体抗炎药风波，凸显了我国食品药品监管中的“软肋”：在药品安全方面，我国的药品不良反应报告制度在执行上存在诸多问题。我国是从１９９８年开展药品不良反应监测的，至今共接到各地的１５万多份报告，平均每年２万多份，而在美国这个数字是３０多万份。显然，这与我国的用药现状、药品状况是不相符的。根据国家药品不良反应监测中心公布的统计结果，目前在我国的药品不良反应监测体系中，平均每百万人口的年报告数不到６０份，远低于世界卫生组织平均每百万人口中，一年收到的药物不良反应报告应不低于２００到４００份的水平。药品不良反应报告卡壳，其直接后果就是主管部门无法掌握到足够的、必要的、真实的药品安全性信息，无法制定并采取针对性措施，生产企业与用药单位无法做出针对性改进，最终导致药品安全性问题部分或阶段性失控、公众的健康遭到威胁。我国药品不良反应报告少的原因是多方面的。最直接的原

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