麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）2012-3-13

附件2：申请成为全国性（区域性）批发企业应当报送的资料一、加盖企业公章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件；企业如拟由分支机构承担经营活动，应当出具法人委托书；二、连续三年在全国（本地区）药品经营行业中，经营规模、销售额、利税率、资产负债率等综合指标位居

麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）2012-3-13

第一章总则第一条为严格麻醉药品和精神药品生产管理，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定本办法。第二条申请麻醉药品和精神药品定点生产、生产计划以及麻醉药品和精神药品生产的安全管理、销售管理等活动，适用本办法。第二章定点生产第三条国家食品药品监督管理局按照合理布局、总量控制的原则，通过公平竞争确定麻

医院管理-麻醉药品管理制度2012-2-8

麻醉药品管理制度（一）根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定：麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由国务院制定。（二）按照国务院文件，国发[1987]103号《麻醉药品的管理办法》的通知精神，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年九月十三日国务院颁发《麻醉药品

药品生产质量管理规范认证管理办法2012-3-13

第四章审批与发证第二十条国家食品药品监督管理局在40个工作日内对检查组提交的药品gmp认证现场检查报告进行审批。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应在规定时间内，对检查组提交的现场检查报告进行审核。符合认证检查评定标准的，报国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局对拟颁发《药品gmp证

药品生产质量管理规范认证管理办法（一）2012-3-13

第一章总则第一条为加强《药品生产质量管理规范》（以下简称药品gmp）认证的管理工作，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》）及有关规定，制定本办法。第二条国家食品药品监督管理局主管全国药品gmp认证工作。负责药品gmp认

人民医院麻醉药品管理制度2012-2-8

许昌市第一人民医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度为加强和规范我院麻醉药品和精神药品使用管理，保证临床合理需求，严防麻醉药品和精神药品流入非法渠道，根据国家《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定我院麻醉药品和精神药品管理制度。一、麻醉药品、第一类精神药品的管理机构和人员1、我院建立由分管负

麻醉药品管理制度-综合资料2012-3-13

麻醉药品管理制度（一）根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定：麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由国务院制定。（二）按照国务院文件，国发[1987]103号《麻醉药品的管理办法》的通知精神，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年九月十三日国务院颁发《麻醉药

麻醉精神药品管理情况自查自纠总结2014-1-16

卫生局医政科：我院根据要求，对麻醉、精神药品的使用和管理进行了一次自查自纠，在自查自纠的过程中，未发现有违规使用上述药品情况。我院在使用上述药品时，严格遵守《麻醉药品、精神药品管理条例》等相关法律法规，并组织临床医务人员认真学习《麻醉、精神药品法律法规汇编》，严格把握临床适应症，实实在在为不少癌症病

关于印发《鹤壁市医学留验站管理办法》、《鹤壁市医学隔离观察站管理办法》、《鹤壁市医院隔离留观室管理办法》的通知2012-2-8

鹤政办〔2003〕28号鹤壁市人民政府办公室关于印发《鹤壁市医学留验站管理办法》、《鹤壁市医学隔离观察站管理办法》、《鹤壁市医院隔离留观室管理办法》的通知各县、区人民政府，市政府各部门：为防止输入性传染性非典型肺炎的发生，及时处理来自“非典”疫区人员和可疑病人，结合我市实际，现制定印发《鹤壁市医学留

厦门市职工医疗保险医疗机构和药品供应机构暂行管理办法2012-2-26

【法律名称】厦门市职工医疗保险医疗机构和药品供应机构暂行管理办法【颁布单位】厦门市人民政府【颁布日期】1997623【实施日期】199771【内容分类】社会事业【文号】厦府(1997)综074号【题注】【内容】全文第一条为加强对职工医疗保险医疗机构和药品供应机构的管理，根据《厦门市职工医疗保

省特殊药品日常监督管理办法（试行）2012-3-13

第一条为加强对药品生产企业、药品经营企业、医疗机构和药品研究机构等涉及特殊药品单位的监督管理，保障特殊药品正常、合法、安全供应和使用，建立特殊药品监督诚信工作机制，规范各级药品监督管理部门的特殊药品日常监督管理行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理

《药品流通监督管理办法》2012-3-13

《药品流通监督管理办法》（局令第26号）《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2007年5月1日起施行。局长：邵明立二○○七年一月三十一日药品流通监督管理办法第一章总则第一条为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民

药品生产监督管理办法2012-3-13

第一章总则第一条为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》），制定本办法。第二条药品生产监督管理是指药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动。本办法适用范

药品GMP认证管理办法2012-3-13

第一章总则第一条为加强对药品生产企业的监督管理，规范药品gmp认证工作，依据《中华人民共和国药品管理法》，制定本办法。第二条药品gmp认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段，是对药品生产企业(车间)实施gmp情况的检查认可过程。第三条国家药品监督管理局负责全国药品gmp认证工作；负责对药品gmp

直接接触药品的包装材料和容器管理办法2012-3-13

第一章总则第一条为加强直接接触药品的包装材料和容器（以下简称“药包材”）的监督管理，保证药包材质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本办法。第二条生产、进口和使用药包材，必须符合药包材国家标准。药包材国家标准由国家食品药品监督管理

药品流通监督管理办法2012-3-13

药品流通监督管理办法（暂行）第一章总则第一条为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。第二条本办法适用于所有从事药品购销的单位和个人。第三条地方各级药品监督管理部门负责辖区内本办法的实施与监督；国

药品不良反应报告和监测管理办法2012-3-13

药品不良反应报告和监测管理办法第一章总则第一条为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》制定本办法。第二条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。第三条国家食品药品监督

制止滥用麻醉药品、精神药品的报告的通知2012-3-13

现将卫生部《关于加强药品管理，制止滥用麻醉药品、精神药品的报告》转发给你们，请各地区、各有关部门结合贯彻《中华人民共和国药品管理法》，认真检查药品管理中存在的问题，采取有效措施，坚决禁绝鸦片烟毒，制止滥用麻醉药品和精神药品等不法行为，以保护人民身体健康，维护社会治安，保证四化建设的顺利进行卫生部关

麻醉药品和精神药品工作总结2016-11-14

宁阳县卫生和计划生育局麻醉药品和精神药品临床使用工作总结为贯彻落实省市卫计委关于开展麻醉药品和精神药品临床使用自查工作的部署，进一步提升我县的药品安全水平，保障人民群众用药安全，我县认真组织开展了麻醉药品和精神药品专项督查工作，现将工作总结如下。（一）高度重视，加强组织保障。我局制定并下发

药品管理局关于贯彻执行《药品管理法》的工作汇报2012-3-13

药品监督管理局关于贯彻执行《药品管理法》工作情况的汇报第届全国人民代表大会常务委员会第次会议修订的《药品管理法》于2001年12月1日开始实施，药品监督管理部门是贯彻执行《药品管理法》和《省药品监督管理条例》的行政执法主体，负责对辖区内药品生产、经营、使用和医疗器械的监督管理。我市药品监督管理局是年

食品药品监督管理局食品药品监督管理工作总结2012-3-13

食品药品监督管理局食品药品监督管理工作总结2008年，在四川省达州食品药监局和万源市委、市政府的正确领导下，在上级业务机构的指导下，在各级各部门的关心支持下，我局按照以监督为中心，监帮促相结合的工作方针，坚持以邓小平理论和三个代表重要思想为指导，认真贯彻落实十六届五中六中全会及党的十七大会议以及国家

市药品监督管理局规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作方案2013-8-30

市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知市食品药品监督管理局市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知各县市药监分局、各有关医疗机构：国家食品药品监督管理局、卫生部等五部(委)《关于加强农村药品监督和管理工作的意见》要求：逐步推行农村卫生医疗机构药品

医院管理-麻醉科规章制度2012-2-8

麻醉科规章制度一、麻醉记录单管理制度：１、麻醉记录单是手术治疗病人的医疗档案，也是进行教学、科研工作的珍贵资料。因此，要求麻醉医师必须认真填写。２、麻醉医师应认真、如实把麻醉记录单各项填写完整清楚，要字迹清楚。３、麻醉记录单专人负责管理，每月按日期整理一次。每年做出统计，统一管理。二、麻醉前疑难病例

医院管理-麻醉科工作制度2012-2-8

麻醉科工作制度一、负责麻醉者，在手术前一天到科室熟悉手术病员的病历、各项检查结果，详细检查病员，了解思想情况，确定麻醉方式。重大手术，与术者一起参加术前讨沦，共同制定麻醉方案。二、麻醉前，应认真检查麻醉药品、器械是否完备，严格执行技术操作常规和查对制度，保证安全。三、麻醉者在麻醉期间要坚守岗位，密切

2013麻醉科医疗质量和安全管理工作计划2014-2-12

下载:2013麻醉科医疗质量和安全管理工作计划doc麻醉手术科2013年质量与安全管理工作计划为加强医疗、护理质量，提高服务水平，防范医疗纠纷，体现以人为本的服务理念，努力创建群众满意医院，特制订2013年麻醉手术科医疗质量与安全工作计划。一、指导思想坚持教育为先，防患于未然，全面提高职工质量安全

麻醉药品失窃报告制度2012-3-13

一、根据法律法规严格管理，做到制度落实。二、麻醉药品管理人员，必须熟悉法律法规。三、各部门应加强对麻醉药品的管理，严格落实“五专”规定，不得转借。四、麻醉药品须旋转在具安全，防盗功能橱柜内，专人加锁，逐日消耗，做到帐物相符，如有误差应及时查实，遇失窃应保留现场迅速汇报院部及上级管理部门与公安部门。五

麻醉药品工作总结2013-6-19

中医院；麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作总结；麻醉药品在医院中应用范围较小，用量也较少，但它是；因此，在工作中不断总结经验，进一步管好麻醉药品，；1、熟悉麻醉药品的采购计划麻醉药品实行按剂型分类；2、熟悉管理方法，严格管理制度麻醉药品严格执行“；211库房和药房均安专柜储存为了确保麻醉药品；

仁爱医院麻醉、一类精神药品使用工作总结2013-6-20

织金县仁爱医院；2012年麻醉药品、第一类精神药品；使用管理工作总结；2012年以来，在织金县卫生和食品药品监督管理局；一、我院所有麻醉、一类精神药品均从市卫生局要求的；二、处方剂量按照《处方管理办法》的要求，住院病人；料，保管在药剂科，并签署知情同意书；三、我院2012年度麻醉药品、第一类精神药品

医药科学技术档案管理办法2007-1-28

第一章总则第一条为了认真贯彻执行国务院批准发布的《科学技术档案工作条例》，建立、健全医药科学技术档案（以下简称医药科技档案）工作，加强对医药科技档案的管理，充分发挥医药科技档案在社会主义现代化建议中的作用，特制定本办法。第二条医药科技档案是指国家机关企业、事业单位、团体和个人在从事医药科研、设计、生

山西省社会办医和个体行医管理办法（修正）2007-12-17

颁布单位:山西省人民政府文号:山西省人民政府令109号颁布日期:１９９７１１２６分类:卫生医药实施日期:１９９７１１２６时效:有效现发布《山西省人民政府关于修改〈山西省社会办医和个体行医管理办法〉的决定》，自发布之日起施行。省长孙文盛一九九七年十一月二十六日全文根据《中华人民共和国行政处罚法》，决定

山东省大型医用设备配置与应用管理办法2007-12-17

【地区】山东省【失效日期】【颁布单位】山东省人民政府【颁布日期】20010223【时效性】有效【实施日期】20010301【正文】全文第一条为了加强大型医用设备的配置与应用管理，发挥卫生资源综合效益，促进卫生事业健康发展，根据国家有关规定，结合本省实际，制定本办法。第二条本办法所称大型医用设

护士管理办法2006-11-30

护士管理办法为加强护士管理，提高护理质量，保障医疗和护理安全，保护护士的合法权益，制定本办法。1本办法所称护士系指按本办法规定取得《中华人民共和国护士执业证书》并经过注册本院的护理专业技术人员。2凡在我院工作的护理人员，必须通过卫生部统一执业考试，取得《中华人民共和国护士执业证书》。未经护士执业

构建和谐医院管理办法2012-2-8

以人为本构建和谐医院管理办法为实现一切为了病人的服务承诺，加速构建和谐的医患关系，让患者做到明白就医、明白消费。我院在明白消费、便民利民、工资目标管理、药品管理四方面制定如下办法：一、8项明白消费制度：1、医院实行双处方和三联处方制度。无论是门诊和住院患者所进行的任何检查、治疗和开药只要是在我院花钱

××医院医疗器械及耗材采购管理办法2012-2-8

医院医疗器械及耗材采购管理办法各科室：为加强医院医疗器械及一次性医疗用品的管理，杜绝购销中的不正当行为，特制定以下管理办法。一、万元以上医疗器械的购置，首先由使用科室向医院药械科提出申请，并对其社会效益和经济效益进行论证。[述职汇报党建党委组织人事宣传和谐信

医院医疗器械及耗材采购管理办法2012-2-8

医院医疗器械及耗材采购管理办法各科室：为加强医院医疗器械及一次性医疗用品的管理，杜绝购销中的不正当行为，特制定以下管理办法。一、万元以上医疗器械的购置，首先由使用科室向医院药械科提出申请，并对其社会效益和经济效益进行论证。二、药械科接到科室的申请后就有关资料等相关信息进行调研，并将调研情况上报医院药

医院安全管理办法2012-2-8

医院安全管理办法医院安全管理工作是确保医疗服务正常进行的前提和保证，为了加强安全管理工作，确保全院职工及患者的人身和财产安全，特制定本办法。第一章管理工作的职责第一条各科室必须认真贯彻和落实“安全第一、预防为主”的方针，根据具体情况，制定相应的安全管理办法和操作规程，并应悬挂公示。第二条各种设备应设

封丘县人民医院医疗废物管理办法2012-2-8

封丘县人民医院医疗废物管理办法一：每天对医疗废物进行分类收集，并按照类别放置于防渗、防漏、防锐器的专用包装物或密闭的容器内。医疗废物专用包装物、容器，贴上明显的中英文警示标识。医疗废物收集点应设在病区的污染端，利于废物的收集。二：对损伤性医疗废物（如：针头、手术刀片等）直接放入耐穿刺、防渗漏的容器中

医院员工学历培训和专业进修的管理办法2012-2-8

为加快我院人才队伍建设步伐，调动员工在职学习的专业进修的积极性，根据国家人事聘用的相关规定，结合医院的实际情况，现对员工学历培训和专业进修的管理规定如下办法：一、管理范围本办法的管理范围是申请参加受医院管理的各类学历培训和专业进修培训的医院员工。未履行本办法规定的程序，参加国家统招统分学习的硕、博士

医院专业技术人员外出进修管理办法2012-2-8

1、外出进修必须以医院技术建设的需要和实际情况为原则，择优选送。2、外出进修计划由各科室于每年10月份提出，经科教科审核，报请院部批准，并签定《进修责任协议书》后实施。当年未实施者，第二年需重新上报。3、进修单位原则上由科教科统一联系安排。经同意后也可由科室或个人联系。优先考虑距离近、收费低、有专业

医院专业技术人员外出参加学术活动管理办法2012-2-8

1、学术活动包括学术会议、短期学习（培训）班等。专业技术人员外出参加学术活动应由科教科根据医院技术建设的需要和实际情况拟订计划，报请院部批准后实施。2、学术会议必须由相关专业学会主办；学习（培训）班必须由相关专业学会、高等医药院校或上级医疗、科研单位主办。3、参加学术活动者，原则上应具备中级以上专业

医院科学技术研究管理办法2012-2-8

1、科研课题包括上级下达的科研任务和医院“三新”项目。2、凡本院在编的医疗、医技专业中级以上、护理专业护师以上专业技术人员均可申报科研课题。原则上每人最多申报2项，每科室最多3项。3、申报上级科研课题按上级有关规定执行。申报医院“三新”项目，由本人自选课题，经科主任同意，于每年底报科教科审核，经院科

医院实习生管理办法2012-2-8

1、实习生的接收，由科教科会同医务科或护理部根据有关科室的带教力量和医院的后勤保障能力统筹安排，其他任何科室和个人不得自行安排接收实习生。2、本院只接收正规院校的实习生。实习院校在实习前2个月，须将实习计划、实习大纲和实习人员名册一式2份交至科教科（科教科、医务科或护理部各存1份）。科教科或护理部据

医院预算管理办法2012-2-8

1目的为了规范医院财务预算的编制，加强医院财务管理，依法组织收入，努力节约支出，提高资金使用效益，促进事业的发展，根据国家《医院财务预算管理》的有关规定，结合本院的实际，特制定本管理办法。2适用范围本办法适用于医院财务管理。3管理职责31财务科311负责年度预算数据的提供。于预算编制前（

医院医疗服务价格管理办法2012-2-8

第一条为加强医疗服务价格管理,规范我院收费行为,强化医务人员的的责任意识,维护广大群众的利益,特制定本制度第二条本制度适用于我院各科室所提供的基本医疗服务,药品和医用材料等的价格管理和收费行为第三条具有下列情形之一的,应依据本制度规定追究有关科室或相关人员的责任:1自立服务项目或自定价格标准的

医院费用控制管理办法2012-2-8

医院费用控制管理办法1、为突出我科专科专病特色，合理控制费用提高疗效，特制订本管理办法。2、加强业务学习，提高治疗水平，合理用药，具体情况参照医院《合理用药考评暂行办法》执行。3、严格执行省、市物价部门制订的诊疗价格。4、一般情况，不超过《湖南省基本用药手册》用药范围。5、门诊患者每次诊疗费用应控制

医院感染管理办法2012-2-8

医院感染管理办法二、病例报告制度1、住院病员发生感染时，主管医师及时向本科感染管理小组负责人报告，并如实记录在病程中，24小时内填写感染病例报告卡送感染管理办公室。特殊病原体的感染及发生感染流行趋势时，应立即通知感染管理办公室。2、医院感染上报内容包括：感染流行及暴发流行、高度传染性病原体感染、多重

医院健康体检管理办法2012-2-8

医院健康体检管理办法一、指导思想：以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，坚持“以人为本”的科学发展观，主动适应从医疗型服务向医疗、预防、保健型服务转化的需要，为经济建设、和谐发展提供强大的健康保障，坚持把追求社会效益放在第一位，不断满足全市人民日益增长的医疗保健需求。二、组织领导：健康体检由一名

医院员工劳动合同管理办法2012-2-8

第一条为规范国际医院（以下简称医院）劳动用工，保障医院和职工的合法权益，根据《中华人民共和国劳动合同法》和有关法律、法规，结合医院实际，制定本管理办法。第二条依据《中华人民共和国劳动合同法》制定的劳动合同文本，是医院与职工确定劳动关系，明确双方权利和义务的书面协议。医院依据劳动合同对职工进行

县中医院车辆使用管理办法2012-2-8

为使我院车辆管理更加规范化、合理化、统一化，特制定本办法：一、车辆使用管理1业务办公用车由办公室统一管理，及时、合理、调度使用；救护车由急诊科负责调度。2业务办公用车指行政、医疗、教学、科研和公务用车，在车辆紧张时，优先满足医、教、研用车。救护车主要用于120急救救护使用，不得调作他用。3院领

医院处方管理办法2012-2-8

医院处方管理办法为了适应我院的发展，提高处方质量，保障医疗安全，根据我院的实际情况，结合卫生部第53号文件《处方管理办法》，暂行规定如下：一、本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称