2012年药械不良反应监测工作计划2013-7-13

2012年药械工作计划；医院药械工作要进一步以科学发展观为指导，树立科学；责任和义务，对在报告工作中不负责任、工作敷衍塞责；；2012年药械工作计划医院药械工作要进一步以科学发展观为指导，树立科学监测理念，加强体系建设，突出重点监测，保持报告数量和质量稳定增长，注重药械安全风险预警

医院药械不良反应监测和报送工作总结2014-12-8

县人民医院2010年药械不良反应监测和报送工作总结及2011年工作计划一、2010年工作总结我院作为全县唯一一家二级甲等综合性医院，用药品种多，药品安全性监测工作显得尤为重要。为此医院专门成立了药品不良反应工作领导小组，确定专人负责adr和mdr监测和报送的日常工作。督促各临床科室及时上报有关药

在药械不良反应监测工作会上的讲话2016-11-14

在2015年市药械不良反应监测工作会上的讲话（2015年5月13日）同志们：大家好！5月是高原复苏的季节，我们非常高兴的迎来了2015年全市药品不良反应工作会，市局党组对此次会议十分重视，多周局长通过不同的方式多次过问工作会的筹备和稍后培训会的师资情况。这次会议的主要任务是：全面总结我市20

医院全市药品不良反应监测会议发言材料2012-2-8

医院全市药品不良反应监测会议发言材料各位领导、同道们：大家好！很荣幸我能代表县人民医院在本次会议上做典型发言。在此，我要感谢各位领导对我们以往工作的关心和支持。我院自2004年开展药品不良反应监测工作以来，严格按照《药品不良反应报告和监测治理办法》，扎实开展工作，使医院临床药品不良反应报告和

药品不良反应监测工作总结2012-3-13

提高认识强化督导努力促进药品不良反应监测工作再上新台阶县药品不良反应监测工作协调领导小组各位领导：gongwen123今年以来，我县药品不良反应监测工作，在市食品药品监管局、市卫生局的正确领导和帮助支持下，不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了监测工作的顺利开展，取得了一定成绩，为做

2003年度全省药品不良反应监测工作总结暨表彰大会2012-3-13

广东省药品不良反应监测工作总结暨表彰大会于2004年3月11日在广州华山宾馆举行。本次会议对一年来我省药品不良反应监测工作进行全面总结，同时还对2003年我省药品不良反应监测工作做出突出贡献的单位和个人进行了表彰，并开展了经验交流和adr知识讲座。出席会议的有广东省食品药品监督管理局府凡林副局长、广

关于加强药品不良反应报告和监测的通知2012-3-13

各药品经营、使用单位：为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定，现就有关问题通知如下：一、津南区药品不良反应监测组织机构及职能（一）主管部门：药监津南分局市场监督科。1完成天津市药品

宜兴药监局关于加强药品不良反应报告和监测工作的通知2012-3-13

市各药品生产、经营企业、医疗卫生机构：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。为了加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应(以下简称adr)报告和监测的管理，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定，现对

推进药品不良反应监测与报告工作2012-3-13

省食品药品监督管理局局长孙学明同志主持召开了云南省药品不良反应监测工作协调领导小组工作座谈会，并讨论通过了《关于在医疗卫生机构中落实药品不良反应报告制度的实施意见》。就药监与卫生两部门的协调配合和促进医疗单位落实药品不良反应报告制度等工作，孙学明局长作了重要讲话。他指出，药品不良反应的发生，对于人民

药品不良反应报告和监测管理办法2012-3-13

药品不良反应报告和监测管理办法第一章总则第一条为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》制定本办法。第二条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。第三条国家食品药品监督

药品不良反应监测会议局长讲话2014-7-20

同志们：自8月成立县adr监测中心以来，在市局、市药品不良反应监测中心的正确领导和指导下，经过县食品药品监管局、县卫生局、县adr中心以及各adr监测网络成员单位的共同努力和有效协作，从建立adr机构、落实人员、制定完善制度入手，以创建监测网络为平，服务药品安全监管为重点，强化宣传教育和培训，创新工

药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告2014-12-8

2010年县人民医院药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告2010年为加强医院药品及医疗器械管理，做好不良反应事件的监测，确保患者用药安全、有效，我院根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法（试行）》和《药品不良反应报告和监测管理办法》的精神，结合我院实际情况对不良反应事件进行了全面监测，现汇报情

城区药品不良反应报告上报情况分析和思考2012-3-13

随着《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布与实施，我国药品不良反应报告与监测工作已进入法制化的轨道。然而，药品不良反应报告的上交数量和质量均不高，普遍存在着漏报和不报的现象，以我局为例，截至二〇〇五年十二月三十一日，城区分局辖区涉药单位全年共上报药品不良反应报告232份，按照全区309家涉药单位（

药品不良反应与政府监管制度改革——从安徽欣弗事件引发的思考2012-3-13

[内容摘要]政府在药品监管中担负着重要的职责，在我国药品监管过程中客观上存在着监管机构和企业之间的“回旋之门”。在未来应进一步健全和完善药品不良反应报告和信息通报制度，药品标签和说明书制度，建构以许可过程为核心的全过程监管制度。在药品不良反应事件中，企业应担负首要的而且是终极性的责任，药品监管机构应

建立药品不良反应报告制度2012-3-13

药品作为一种特殊商品，具有无穷的威力和魅力。然而，这也正是它的可怕之处。神奇的造化赋予人体非常微妙的机制，人体内的平衡遭到破坏时，疾病的恶劣作用常常不及药品的破坏作用。据世界卫生组织公布的资料显示，全球每年的患者死亡病例中约有1／3是由于药物不良反应所致。据统计，我国每年约5000多万名住院病人中，

如何按规定报告药品不良反应2012-3-13

国家实行药品不良反应报告制度。药品生产、经营企业和医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。/事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应

为什么我国药品不良反应报告如此之少2012-3-13

据国家药品不良反应监测中心统计，去年全国共收到7万份不良反应监测报告，平均每百万人口报告数不足60份，而根据国际经验，这个数字应该不低于200份－400份。为什么我国药物不良反应报告如此之少？据了解，发达国家有一整套完善的药品监督体系和相关立法，如果企业上报不良反应晚于消费者，就会被追究法律责任并处

药品不良反应报告卡在哪2012-3-13

前段时间闹得沸沸扬扬的“苏丹红”事件、非甾体抗炎药风波，凸显了我国食品药品监管中的“软肋”：在药品安全方面，我国的药品不良反应报告制度在执行上存在诸多问题。我国是从１９９８年开展药品不良反应监测的，至今共接到各地的１５万多份报告，平均每年２万多份，而在美国这个数字是３０多万份。显然，这与我国的用药现

药品不良反应报告频出为监管力度增强叫好2012-3-13

俗话说“是药三分毒”。这是一句非常概括的语言，但具体到某种药，到底有多大毒性？损害的是哪些器官？是短时的损害还是永久的伤害？是对个别人还是对服用的所有人都有损害？等等，这些情况往往因人而异，非常复杂。今年上半年，国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应病例报告表３６３７７份，每百万人口平均病例报告

我国全面实行药品不良反应报告制度2012-3-13

从国家药品监督管理局与卫生部近日在武汉市联合召开的2000年全国药品不良反应监测工作会议上获悉：为了加强上市药品的安全监管，确保人体用药的安全有效，我国开始全面实行药品不良反应报告制度。药品不良反应，主要是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中，在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应。

各省、自治区、直辖市药品不良反应病例报告情况的通报2012-3-13

各省、自治区、直辖市药品监督管理局：1999年11月《药品不良反应监测管理办法（试行））》（下称《试行办法》）颁布实施以来，各级药品监督管理部门加大了药品不良反应监测工作力度，药品不良反应报告数量和质量有了明显提高。根据《试行办法》第二十三条的有关规定，我局决定今后每半年通报一次各地区药品不良反应报

药品不良反应报告单位职责及工作模式2012-3-13

根据《药品管理法》的有关规定，开展药品不良反应报告和监测工作是药品生产、经营企业和医疗卫生机构的法定责任，各单位应切实履行相应的职责，建立合理的工作机制。（一）、报告单位职责1、药品生产企业（1）建立本企业的药品不良反应报告和监测制度，成立监测机制或指定专（兼）职人员负责药品不良反应报告和监测工作；

津实行药品不良反应零报告2012-3-13

从天津市品不良反应监测中心获悉，天津市即日起开始行药品不良反应零报告制度，对于不按规定求报告药品不良反应的单位，将进行处罚，最高可罚款30000元。对已确认发生严重不良反的药品，可以采取停止使用、销售、生产的紧控制措施，并依法作出行政处理决定。天津市药品不良反应监测中心在此提醒您，据该规定，作为消费

做好药品不良反应报告在线呈报的通知2012-3-13

市局《关于执行省药品不良反应中心“关于使用药品不良反应报告在线呈报系统的通知”的通知》指出：根据国家、省药品不良反应监测中心的要求，从2004年5月份开始，药品不良反应报告全部实行网络在线呈报。为确保此项工作顺利进行，通知如下：分局负责本辖区的药品生产、经营、医疗机构的药品不良反应在线呈报。吴中相城

药品不良反应报告管理制度2012-3-13

一、本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。二、药品不良反应报告范围：1、所有危及生命、致残、直至丧失劳动能力或死亡的不良反应；2、新药投产使用后发生的各种不良反应；3、疑为药品所引致突变、癌变、畸形；4、各种类型的过敏反应；5、非麻醉药品

药品不良反应报告程序和要求2012-3-13

一、药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。二、药品不良反应的报告范围(一)上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应。（二）上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应三、各级医、药、护、技专

关于在全市开展药品不良反应报告工作的通知2012-3-13

各县（区）药监局、卫生局，市直卫生单位：开展药品不良反应监测工作，及时准确地发布已批准生产销售的药品在使用中的严重不良反应信息，是保证公众用药安全，减少药害事故重复发生，促进临床合理用药的有效手段。建立药品不良反应制度，可以提醒医务人员密切注意可能存在安全隐患的药品，提高公众的安全用药意识。根据国家

食品药品监督管理局关于开展药品不良反应宣传活动工作总结2012-3-13

食品药品监督管理局关于开展药品不良反应宣传活动工作总结为贯彻落实国务院关于《进一步加强药品安全监管工作的通知》（国办发[2007]18号）和《药品不良反应报告和监测管理办法》等文件精神，进一步加强我市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测工作的管理，保障公众用药安全，根据达州食品药品监督管理局目

医院2013年上半年药品与医疗器械不良反应报告2013-8-30

2013年上半年，全院共上报药品不良反应43例，医疗器械监测报表零报告。一、医疗器械不良反应相关情况分析根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法（试行）》的工作要点，应坚持可疑即报原则，增加报告数量，以推广医疗器械不良反应事件监测系统为契机，大力提高报告质量，要求二级及二级以上医疗机构都要突破零报

药品不良反应报告总结2014-7-12

药品不良反应报告总结今年以来，我局严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》认真扎实开展工作，不断加大措施，健全组织，完善制度促使药品不良反应监测工作得以顺利开展。现将我局药品不良反应监测工作情况汇报如下。根据年初市局下达的不良反应任务140例，截至目前共计上报149例，超额完成9例。医疗器械不良事

药品不良反应工作方案2014-7-13

为贯彻落实卫生部、国家食品药品监督管理局颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》、《药品不良反应病例报告质量评估指导意见（试行）》、《医疗器械不良事件监测工作指南（试行）》，推动我市药品不良反应（以下称adr）、医疗器械不良事件（以下称mdr）及药物滥用监测工作，建立并完善药品不良反应和可疑医疗器械

药品不良反应报告制度2015-1-22

药品不良反应报告制度目的：加强经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工作管理，确保人体用药安全、有效。依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《药品不良反应报告制度》。范围：与本零售门市部售出药品有关的所有不良反应。负责人：苏日娜一、药品不良反应:主要是指合格药品在正常用法、用

中心卫生院2013年上半年疑似预防接种异常反应监测管理工作总结2013-7-27

ww镇中心卫生院2013年上半年疑似预防接种异常反应监测管理工作总结根据《ww镇人民政府关于2013年实施免疫规划工作黄牌警告制度的通知》复府【2013】18号、《ww镇人民政府关于镇中心卫生院2013年免疫规划工作实施方案》复府【2013】17号文件要求：根据《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防

会议发言稿范文：县药监局药械突发案件应急反应预案2014-2-12

第一条、为在我县建立统一指挥、行动迅速、协调有序的药品、医疗器械监督应急机制，确保遇到药械突发案件时，我局各科室能协调联动，快速反应，妥善处理，有效控制，特制定本预案。第二条、对突发的涉案品种多、涉案货值大、涉案区域广、有重大影响、造成或可能造成危害后果的重、特大药械案件适用本预案。包括群众举报、上

医疗器械不良事件监测工作总结2014-7-12

医疗器械不良事件监测工作总结一、药械不良反应事件监测和报告是药械经营使用单位应尽的义务，快速有效的报告药械不良反应事件，健全药械不良反应/事件报告渠道，能够降低药械不良反应/事件的危害。二、各药械经营、使用单位要建立监测工作机构或明确专（兼）职人员，明确领导，落实责任，形成领导重视、网络通畅、保障有

2013年医院医院感染监测计划2013-7-13

2013年医院医院感染监测计划；监测内容现患率调查监测方法查看病例床头询问查看病；新生儿医院感染目标监测病原体、细菌耐药菌监测医院；每天，随时；每天；细菌室工作人员院感科专职人员医生、院感科专职人员；收集卡片；住院病人；每天；温度、压力等记录；无菌物品；每锅次；指示卡；无菌物品；每天；操作人员及使用

2013年医院感染监测工作计划2013-8-1

为了保护住院患者和医务人员的健康，减少医院感染的发生、避免医院感染暴发事件的出现，在本年度要进一步加强医院感染监测。特制定以下监测计划：一、医院感染发病率监测1、在本年度医院感染专职人员每月要不断深入临床科室及相关部门进行前瞻性医院感染监测，核实医院感染诊断，并查找引起感染的相关危险因素；及时发现医

感染监测医师工作计划2013-12-17

感染监测医师工作计划20131212、加强对基层医院的指导作用，杜绝恶性医院感染暴发流行事件发生。进一步加强全省医院感染管理工作，充分发挥各级质控中心的作用，以先进带动后进、以点带面，把医院感染管理延伸到全省各市乃至县、区、乡各级、各类医院。认真贯彻落实《医院感染管理办法》，要求各级医院，狠抓医

2012年度医院感染监测工作计划2014-1-7

下载:2012年度医院感染监测工作计划72doc2012年度医院感染监测工作计划为了保护住院患者和医务人员的健康，减少医院感染的发生、避免医院感染暴发事件的出现，在本年度要进一步加强医院感染监测。特制定以下监测计划：1、医院感染发病率监测11在本年度医院感染专职人员每月要不断深入临床科室及相关部

高血压病人自我管理小组计划、邀请信、个人评价表、血压监测记录表2014-1-28

下载:37高血压病人自我管理小组计划、邀请信、doc健康之家——高血压、糖尿病自我管理小组”工作安排高血压患者自我管理小组活动记录表责任医生（签字）：管理小组组长（签字）：高血压病人自我管理小组计划根据国家社区卫生服务要求，结合我中心实际，在辖区范围内开展“高血压病人自我管理小组”活动，为了使工作

卫生院2014年AFP病例监测工作计划2014-3-8

为及时发现输入性脊灰野病毒，脊灰疫苗衍生病毒（以下简称vdpv）及其循环采取措施防止病毒传播，保持无脊灰状态，并将此项工作作为评价免疫工作质量的一个考核指标，特制定本计划。一监测目的1及时发现输入性脊灰野病毒，脊灰疫苗衍生病毒（以下简称vdpv）及其循环采取措施防止病毒传播，保持无脊灰状态。2评

县疾病预防控制中心2016年死因监测工作计划2017-4-5

县疾病预防控制中心2016年死因监测工作计划为了加强死亡报告与死亡原因统计工作的规范管理，提高死亡报告工作质量，及时准确的发现诊断不明的死亡病例，为传染病和新发传染病监测和预警提供基线数据，根据《市卫生计生委关于开展死因监测及死因回顾性调查工作的通知和市人口死亡信息登记管理工作方案（普卫

卫生局计划生育药械市场专项整治行动工作汇报2012-2-8

今年以来，区卫生局按照《全国计划生育药械市场专项整治行动实施方案》和《区计划生育药械市场专项整治行动实施方案》的文件精神，周密安排，精心组织，从4月份开始，对全区计生药械市场开展了专项整治行动，进一步规范了市场秩序，维护了广大患者的合法权益，取得了良好效果。现将工作开展情况汇报如下：一、提高

医院药械科2012年工作总结暨2013年工作计划2013-6-4

药械科2012年工作总结暨2013年工作计划2012年以来，药械科在医院发展中不断成长、不断壮大，一直得到院领导的大力支持，职能、临床科室的同力帮助。紧紧围绕医院的工作重点和要求，全科职工以团结协作、求真务实的精神状态，顺利完成了各项工作任务和目标，现总结如下：一、业务收入有较大提高2012年，药械

2013年药械科工作计划2013-6-6

2013年将根据加强医院医德医风，继续深入持久开展三好一满意活动及治庸问责和科室药学发展的总体目标，加快学科建设和人才培养的步伐，加强药品质量管理的力度和深度，在去年取得成绩的基础上，深化改革，锐意创新，设定新的、切实可行的奋斗目标。以下是2013年工作的工作计划：一、拟定医院基本用药目录。根据我院

工作汇报范文：卫生局计划生育药械市场专项整治行动工作汇报2013-6-14

今年以来，泰山区卫生局按照《全国计划生育药械市场专项整治行动实施方案》和《泰山区计划生育药械市场专项整治行动实施方案》的文件精神，周密安排，精心组织，从4月份开始，对全区计生药械市场开展了专项整治行动，进一步规范了市场秩序，维护了广大患者的合法权益，取得了良好效果。现将工作开展情况汇报如下：一、提高

在全省计划生育药械市场专项整治行动电视电话会上的讲话2013-7-13

在全省计划生育药械市场专项整治行动电视电话会上的讲话同志们：刚才，国家7部委联合召开电视电话会议，专题安排部署了全国计划生育药械市场专项整治行动，各地、各部门要认真学习领会，切实抓好贯彻落实。下面，我就贯彻这次会议精神，做好我省计划生育药械市场专项整治工作，讲几点意见。一、提高认识，加强领导，切实增

药械科2006年终总结及2007年安排计划2013-7-13

光阴荏苒，岁月如梭，不知不觉中，2006年已经成为过去，春意盎然中我们走进了充满机遇与挑战的2007年，过去的一年医院取得的进步和成绩大家有目共睹，我就药械科2006年取得的成绩和不足作如下简单总结：2006年，药械科共实现药品门诊收入108990810元,占全院门诊收入235703020的46

药械科绩效审核计划方案2013-7-13

为进一步深化药械科内部运作机制的改革,创建客观公正的考核和审评体制,加强药械科员工的管理、监督、激励与约束，联系我科实际制定本考核实施方案:一、目的本方案的构建并非惩戒绩效低下者，而是旨在最大程度上促进药械科员工的良好行为，改变其与医院建设战略目标不一致的行为，提高整体工作效率和工作质量。1、绩效考

县卫生系统计划生育药械市场专项整治工作实施方案2013-7-13

县卫生系统计划生育药械市场专项整治工作实施方案为深入贯彻落实科学发展观，进一步规范卫生系统计划生育药械的使用，清理假冒伪劣计划生育药械，打击非法人工终止妊娠和使用促排卵药品的行为，保障和维护群众健康权益，依据《母婴保健法》、《执业医师法》、《人口与计划生育法》、《药品管理法》、《医疗器械监督管理