药品抽验工作制度,品抽验工作制度

医院文秘网>药品抽验工作制度

医院文秘网

工作总结

工作计划

药品抽验工作制度的文章列表

1
2007年度某市药品抽验工作分析总结报告2012-3-13
药品抽验作为药品技术监督，是药品监督管理的重要组成部分，是打击制售假劣药品违法行为的一项重要手段。2007年我局认真贯彻全省药品检验暨稽查工作会议精神，对全年的药品抽验工作周密安排,精心部署。一是以科学发展观为指导，牢固树立监检联动理念；二是完善组织分工，成立全市稽查药械联合抽样小组，保证抽验人员队
2
药品抽验结果的报告2012-3-13
第三十四条各省级药品检验机构应当于每月10日前将本所上月完成省级药品抽验计划情况（见附件五）和完成国家药品抽验计划情况（见附件六）报中国药品生物制品检定所；于每年7月30日前将本辖区内上半年度药品抽验情况、抽验不合格药品情况和抽验工作总结报中国药品生物制品检定所；于每年1月30日前将本辖区内上一年度
3
2010年度某市药品抽验工作分析总结报告2012-3-13
药品抽验作为药品技术监督，是药品监督管理的重要组成部分，是打击制售假劣药品违法行为的一项重要手段。年年我局认真贯彻全省药品检验暨稽查工作会议精神，对全年的药品抽验工作周密安排，精心部署。一是以科学发展观为指导，牢固树立监检联动理念；二是完善组织分工，成立全市稽查药械联合抽样小组，保证抽验人员队伍
4
市药品抽验工作分析年终工作总结2013-6-7
在抽验工作的过程中，可以分析总结上述工作，才能更好以年终工作总结的方式写下：药品抽验作为药品技术监督，是药品监督管理的重要组成部分，是打击制售假劣药品违法行为的一项重要手段。年年我局认真贯彻全省药品检验暨稽查工作会议精神，对全年的药品抽验工作周密安排,精心部署。一是以科学发展观为指导，牢固树立监
5
药检所药品抽验工作总结2014-12-5
2010年监督办在药检所党支部正确领导下，能认真学习马列主义、毛泽东思想和邓小平理论，学习党的基本知识和有关政治思想文件、书籍，深刻领会胡总书记的讲话精神，努力参入实践科学发展观活动，积极参加局及所里组织的各种政治学习及教育活动，牢记为人民服务的宗旨，明白我们所肩负的责任，通过学习不断提高我们的理论
6
医院管理-医疗用毒性药品管理制度2012-2-8
医疗用毒性药品管理制度（一）毒性药品须具有由责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。（二）毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。（三）调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。（四）本院就诊的
7
医院管理-麻醉药品管理制度2012-2-8
麻醉药品管理制度（一）根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定：麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由国务院制定。（二）按照国务院文件，国发[1987]103号《麻醉药品的管理办法》的通知精神，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年九月十三日国务院颁发《麻醉药品
8
医院管理-贵重药品管理制度2012-2-8
贵重药品管理制度（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价100元以上者，针剂500元以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表
9
医院管理-药品检验室工作制度2012-2-8
药品检验室工作制度（一）药品检验室全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室发设，直属药剂科主任领导。（二）药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合，各医疗科室均应选配药品质量监督员，建立健全药品质量的监督制度，并定期组织检查。（三）药品检验室应配备专职的
10
医院管理-医院药品管理制度2012-2-8
医院药品管理制度医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。一、西药管理（
11
医院管理-中药贵重药品管理制度2012-2-8
中药贵重药品管理制度（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价100／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日
13
人民医院麻醉药品管理制度2012-2-8
许昌市第一人民医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度为加强和规范我院麻醉药品和精神药品使用管理，保证临床合理需求，严防麻醉药品和精神药品流入非法渠道，根据国家《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定我院麻醉药品和精神药品管理制度。一、麻醉药品、第一类精神药品的管理机构和人员1、我院建立由分管负
14
安康市药品、医疗器械违法案件查处合议制度2012-2-26
为进一步规范药品、医疗器械违法案件合议会议的工作程序，根据《行政处罚法》和《药品监督行政处罚程序规定》的有关规定，结合药监执法工作实际，特制定本制度。第一条：市、县药品监督管理行政机关依照职权对违反药品、医疗器械监督管理法律、法规、规章的公民、法人和其他组织实施的行政处罚中，适用一般程序（含听证程序
15
县食品药品监督制度建设年活动方案2012-3-13
食药监发[2005]号县食品药品监督管理局关于开展“制度建设年”活动的实施方案各科室：为认真贯彻落实中央《关于建立健全教育、制度、监督并重的惩治和预防腐败体系实施纲要》以下简称《实施纲要》，加大从源头上预防和治理腐败的工作力度，充分发挥制度在惩治和预防腐败中的保证作用，根据市局和县委、县政府部署要求
16
关于“五一”期间实行食品药品安全零报告制度的紧急通知2012-3-13
县食品药品安全协调委员会有关成员单位：为切实做好“五一”期间食品药品安全工作，保障广大人民群众饮食用药安全有效，根据县政府领导指示精神，决定自5月1日至5月7日，在全县实行食品药品安全零报告制度，现将有关事项通知如下：一、按照政府属地管理、部门环节监管的原则，县食品药品安全协调委员会有关成员单位（签
17
麻醉药品管理制度-综合资料2012-3-13
麻醉药品管理制度（一）根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定：麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由国务院制定。（二）按照国务院文件，国发[1987]103号《麻醉药品的管理办法》的通知精神，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年九月十三日国务院颁发《麻醉药
18
中药贵重药品管理制度-综合资料2012-3-13
中药贵重药品管理制度（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价100／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日
19
药品质量监督协管员信息员管理制度2012-3-13
食品药品监督管理局药品质量监督协管员信息员管理制度一、为了加强对农村地区的药品质量监督管理，确保广大农民用药安全有效，落实国家食品药品监督管理局《关于全面开展加强农村药品监督网络建设促进农村药品供应网络建设工作的指导意见》文件精神，特制定本制度。二、协管员设在乡镇一级，每个乡镇设23名；信息员
20
中药贵重药品管理制度2012-3-13
（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价100／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错
21
食品药品质量监督协管员、信息员管理制度2012-3-13
食品药品质量监督协管员、信息员管理制度一、为了加强对农村地区的药品质量监督管理，确保广大农民用药安全有效，落实国家食品药品监督管理局《关于全面开展加强农村药品监督网络建设促进农村药品供应网络建设工作的指导意见》文件精神，特制定本制度。二、协管员设在乡镇一级，每个乡镇设23名；信息员设在居民委员会、
22
县食品药品监督管理局关于开展“制度建设年”活动的实施方案2012-3-13
县食品药品监督管理局关于开展“制度建设年”活动的实施方案各科室：为认真贯彻落实中央《关于建立健全教育、制度、监督并重的惩治和预防腐败体系实施纲要》以下简称《实施纲要》，加大从源头上预防和治理腐败的工作力度，充分发挥制度在惩治和预防腐败中的保证作用，根据市局和县委、县政府部署要求，我局制定实施方案如下
23
药品不良反应与政府监管制度改革——从安徽欣弗事件引发的思考2012-3-13
[内容摘要]政府在药品监管中担负着重要的职责，在我国药品监管过程中客观上存在着监管机构和企业之间的“回旋之门”。在未来应进一步健全和完善药品不良反应报告和信息通报制度，药品标签和说明书制度，建构以许可过程为核心的全过程监管制度。在药品不良反应事件中，企业应担负首要的而且是终极性的责任，药品监管机构应
24
市药品监督管理局探索行政审批制度改革2012-3-13
为贯彻落实《行政许可法》，按照北京市行政许可全程办事代理制要求，我局以入住中环办公楼（市政府集中统一办公楼）为契机，积极推行“一站式”办公模式，进一步优化首都发展环境，为企业提供更快捷、更方便的服务。“一站式”办公，就是设置同一窗口对外办公，集中受理行政相对人申办的事项，并由工作人员全程代替申办人办
25
建立药品不良反应报告制度2012-3-13
药品作为一种特殊商品，具有无穷的威力和魅力。然而，这也正是它的可怕之处。神奇的造化赋予人体非常微妙的机制，人体内的平衡遭到破坏时，疾病的恶劣作用常常不及药品的破坏作用。据世界卫生组织公布的资料显示，全球每年的患者死亡病例中约有1／3是由于药物不良反应所致。据统计，我国每年约5000多万名住院病人中，
26
麻醉药品失窃报告制度2012-3-13
一、根据法律法规严格管理，做到制度落实。二、麻醉药品管理人员，必须熟悉法律法规。三、各部门应加强对麻醉药品的管理，严格落实“五专”规定，不得转借。四、麻醉药品须旋转在具安全，防盗功能橱柜内，专人加锁，逐日消耗，做到帐物相符，如有误差应及时查实，遇失窃应保留现场迅速汇报院部及上级管理部门与公安部门。五
27
我国全面实行药品不良反应报告制度2012-3-13
从国家药品监督管理局与卫生部近日在武汉市联合召开的2000年全国药品不良反应监测工作会议上获悉：为了加强上市药品的安全监管，确保人体用药的安全有效，我国开始全面实行药品不良反应报告制度。药品不良反应，主要是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中，在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应。
28
药品统计报告制度2012-3-13
一、药剂科的统计工作，是保证药材计划供应，及时反映消耗用量和库存情况，做好药物管理、核算、报销的一项重要工作，必须固定专人负责，切实做好统计工作。二、药剂科的各部门应根据需要建立健全各项统计制度，并及时、准确地作出符合实际的统计报表，按时上报院领导及有关部门。三、几项主要统计报表(一)药品逐日
29
药品不良反应报告管理制度2012-3-13
一、本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。二、药品不良反应报告范围：1、所有危及生命、致残、直至丧失劳动能力或死亡的不良反应；2、新药投产使用后发生的各种不良反应；3、疑为药品所引致突变、癌变、畸形；4、各种类型的过敏反应；5、非麻醉药品
30
执业药品师资格制度暂行规定2012-3-13
第一章总则第一条为了加强对药学技术人员的职业准入控制，确保药品质量，保障人民用药的安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》及职业资格制度的有关内容，制定本规定。第二条国家实行执业药师资格制度，纳入全国专业技术人员执业资格制度统一规划的范围。第三条执业药
31
安康市药品监督管理局药械监管内部协作制度2012-3-13
安康市药品监督管理局药械监管内部协作制度为进一步加强局机关内部在药械监管工作中的协作，形成监管合力，提高工作效率，结合实际，特制定药械监管内部协作制度。一、实行协作工作例会制度，由科（股）室负责人提出阶段性需沟通协作的工作事项，局领导主持会议，会议确定事项由局办公室负责督办。二、各业务科（股）室应积
32
国家药品监督管理局关于印发国家执业药师资格制度2012-3-13
各省、自治区、直辖市药品监督管理局、国家药品监督管理局机关各司、室、监察局、直属各单位：为贯彻落实新修订的《药品管理法》，加大执业药师的工作力度，努力建设一支高素质的执业药师队伍，现将《国家执业药师资格制度２００１年—２００５年工作规划》印发给你们，并提出以下要求：一、各级药品监督管理部门的党政领导
33
药品流通监督制度2012-3-13
药品流通监督管理办法第一章总则第一条为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管
34
家庭过期药品回收管理制度二2012-3-13
一、一、为强化药品市场监管，防止过期药品重新流入社会，遏制非法收购过期药品的不法行为，建立并落实家庭回收过期药品的长效机制，保证药品质量和人民群众的用药安全，维护广大群众用药合法权益，结合我区实际，特制定本制度。二、热心公益事业、管理规范、社会信誉好的药品零售企业、医疗机构具体承担家庭过期药品的回收
35
家庭过期药品回收管理制度一2012-3-13
一、一、回收药品的范围包括：家庭过期药品、变质药品、食品药品监督管理部门公告的假劣药品。其它药品一律不得回收。二、家庭过期药品实行定点回收，家庭和个人可以将过期的药品送到附近的家庭过期药品回收点，由回收点统一回收。对群众送交的过期失效药品，不论数量多少定点单位不得拒收。三、未设立回收点的药品生产、经
36
药品陈列管理制度2012-3-13
一、在零售店堂内陈列药品的质量和包装符合规定。质量不合格药品，超过有效期的药品，不得陈列。二、零售药品应严格按药品的分类原则，按剂型或用途以及储存要求进行陈列，摆放应做到：㈠药品与非药品必须分开，非药品设专柜陈列；㈡内服药与外用药分开摆放，分柜陈列；㈢易串味的药品与一般药品分开摆放；㈣药品名称相近容
37
药品采购监督管理制度2012-3-13
本文作者：小鱼文秘114原创投稿药品采购监督管理制度一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作，其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。二、药库由专人管理，应设置药品保管员及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。库房保管采购人员应具备良好的政
38
县食品药品监督制度建设年活动方案工作总结2012-3-13
食药监发[2011]号县食品药品监督管理局关于开展“制度建设年”活动的实施方案各科室：为认真贯彻落实中央《关于建立健全教育、制度、监督并重的惩治和预防体系实施纲要》以下简称《实施纲要》，加大从源头上预防和治理的工作力度，充分发挥制度在惩治和预防中的保证作用，根据市局和县委、县
39
推行国家基本药物制度落实药品“三同一”工作宣传活动总结2013-6-10
根据陕西省卫生厅通知，我院于2011年9月进行了推行国家基本药物制度落实药品三同一工作的宣传，先将情况总结如下：一、领导带领，行动迅速为了扎实有效推行国家基本药物制度，落实药品三同一工作，全面提升政策执行能力，营造社会氛围，我院领导高度重视，及时召开会议进行了部署。二、严密组织，广泛宣传为了做
40
关于韩国、日本医疗保险制度改革情况及药品管理的考察报告2013-7-29
关于韩国、日本医疗保险制度改革情况及药品管理的考察报告应日、韩两国制药工业协会的邀请，中国社会保险学会医疗保险分会组织的由分会、国家发改委及北京、河北、天津、黑龙江、上海等省市有关人员组成的代表团，于2005年10日至21日赴韩、日进行了为期10天的访问，参观考察了韩国国民健康保险公团、日本厚生劳动
41
2013年上半年年药品采购供应储备制度的执行情况分析总结2014-1-28
下载:522013年上半年年药品采购供应储备制doc2013年上半年药品采购供应储备制度的执行情况分析总结通过对2013上半年药品采购供应制度的执行情况检查，药品采购规范、储备适宜，无违规采购。采购抗菌药物品种符合规定要求35种。总结如下：一、药品的合理遴选与储备（一）药品的合理遴选1有药品遴选
42
区卫生系统毒麻及精神药品管理制度2014-7-12
一、机构与人员管理1、有由院领导、药剂、护理、医疗、保卫等人员组成的管理组织。2、有专职药学人员负责日常工作，有本院印制的《知情同意书》及门诊病历管理制度。3、有相关工作制度和岗位人员职责，如采购与验收、储存与保管、发放与调配、报损与销毁、值班等制度。4、有定期进行专项检查的制度，并落实且有记录。5
43
中学医务室药品采购保管制度2014-7-12
为了确保医务室各类药品的使用安全，特制定以下《龙城初级中学医务室药品采购保管制度》：1、采购药品应到国营医药批发公司，严把药品质量关；2、对采购的药物做好登记造册工作；3、将医务室的药品汇编成《龙城初级中学医务室药品登记表》，详细列出药品名称、剂型、剂量、常备量、用途、用法、保质期、发药方法、注意事
44
药品验收管理制度2014-7-12
1目的:规范药品验收过程，保证入店药品质量合格、数量准确。2范围:药品购进及售出退回验收工作3责任人:验收员41药品验收必须按照验收程序，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。42药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。43验收应在规定的
45
养护药品的仪器设备管理制度2014-10-19
1、为保证企业用于药品验收和养护的设备、仪器、计量器具等能正常发挥作用，从而为药品验收和养护提供物质保障，应对验收养护仪器进行科学的管理。2、建立仪器设备管理台帐，用于药品验收养护的仪器、计量器具等，应有登记、使用和定期检定的记录。3、、仪器设备管理和使用要做到三好(即管好、用好、完好)、三防(即防
46
药品安全工作制度2014-10-28
药品安全工作制度药品安全工作制度一、timestimes镇食品药品安全工作领导小组职责：1、在县食品药品安全委员会的领导下，负责本镇食品药品安全工作，协调解决重大问题，对本镇食品药品安全负总责；2、制定本镇食品药品安全工作计划和药品两网建设工作方案，纳入年度社会事业发展规划，实现目标管理，保
47
药品不良反应报告制度2015-1-22
药品不良反应报告制度目的：加强经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工作管理，确保人体用药安全、有效。依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《药品不良反应报告制度》。范围：与本零售门市部售出药品有关的所有不良反应。负责人：苏日娜一、药品不良反应:主要是指合格药品在正常用法、用
48
医疗用毒性药品管理制度2015-3-11
医疗用毒性药品使用管理制度为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》，《医疗用毒性药品管理办法》的规定，制定该制度。1、由医务科组织全院业务人员学习《医疗用毒性药品管理办法》及我院毒性药品的管理规定，做到相关人员知晓并遵循。2、我院毒性药品由药械科进行采购
49
试验用药品管理制度2016-11-14
药物临床试验管理制度试验用药品管理制度药物临床试验机构试验用药品管理制度一、临床试验用药品是指按照国家食品药品监督管理局新药临床研究批件或国药准字号药品进行ⅰ～ⅳ期、中药保护或上市后再评价等在我院进行临床试验所用的免费药品，包括试验药物、对照药品或安慰剂。二、试验药物、对照药品或安慰剂应由申办者无偿
50
第二类精神药品相关管理制度2016-11-14
第二类精神药品购进管理制度一、目的严格把好第二类精神药品的购进业务质量关，确保依法经营并保证经营质量安全。二、依据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》和《麻醉药品和精神药品经营管理办法》、《药品经营质量管理规范》及实施条例等相关法律法规。三、适用范围适用于公司第二类精神药品购进环节的质量管

会员信息User Info

正在查看Now