药品验收管理制度

时间：2014-7-12 10:03:06  收藏该文章  汇款方式  会员中心 免费查看本文章
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    • 范文预览：1目的:规范药品验收过程，保证入店药品质量合格、数量准确。2范围:药品购进及售出退回验收工作3责任人:验收员41药品验收必须按照验收程序，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。42药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。43验收应在规定的时间内完成。44药品验收应按抽样原则进行抽样。所抽取的样品必须具有代表性。验收完毕后应尽量恢复原状。45验收首营品种应有生产企业该批药品质量检验报告书。46验收进口药品，必须审核其《进口药品通关单》或《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件；进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件；进口药材应审核《进口药材批件》复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。47药品验收必须有验收记录。验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误药品验收记录保存期限至少超过有效期后1年，但不得

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