医院管理药品质量信息反馈制度,信息反馈制度

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医院管理药品质量信息反馈制度的文章列表

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药品质量监督协管员信息员管理制度2012-3-13
食品药品监督管理局药品质量监督协管员信息员管理制度一、为了加强对农村地区的药品质量监督管理，确保广大农民用药安全有效，落实国家食品药品监督管理局《关于全面开展加强农村药品监督网络建设促进农村药品供应网络建设工作的指导意见》文件精神，特制定本制度。二、协管员设在乡镇一级，每个乡镇设23名；信息员
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食品药品质量监督协管员、信息员管理制度2012-3-13
食品药品质量监督协管员、信息员管理制度一、为了加强对农村地区的药品质量监督管理，确保广大农民用药安全有效，落实国家食品药品监督管理局《关于全面开展加强农村药品监督网络建设促进农村药品供应网络建设工作的指导意见》文件精神，特制定本制度。二、协管员设在乡镇一级，每个乡镇设23名；信息员设在居民委员会、
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医保工作信息反馈制度2012-2-15
为及时反馈医保工作过程中出现的问题，以便医院及时掌握情况，采取效措施进行应对处理，确保医保工作正常开展，特制定医保工作信息反馈制度。一、反馈信息包括以下几方面：1医保管理中心的信息，如会议、文件等；2参保人员的反馈信息，如要求、意见、投诉等；3医院医保管理小组的建议、报告、要求、意见
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市药品监督管理局规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作方案2013-8-30
市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知市食品药品监督管理局市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知各县市药监分局、各有关医疗机构：国家食品药品监督管理局、卫生部等五部(委)《关于加强农村药品监督和管理工作的意见》要求：逐步推行农村卫生医疗机构药品
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医院管理-药学信息科工作制度2012-2-8
药学信息科工作制度（一）药学信息科应配备专职或兼职药师以上人员及必要的设施。（二）工作人员要认真负责，掌握国内外药学发展的动向，负责药学情报资料的收集、分类整理工作。（三）本室应备有必要的专业书刊、药品说明书、药政法规等。（四）对各类期刊，应按时做出文摘卡，分类编排。（五）及时收集药品说明书、新药介
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2009年11月护理质量重点检查结果总结和反馈2014-1-28
下载:782009年11月护理质量重点检查结果doc2009年11月护理质量重点检查结果总结和反馈时间：2009/12/1721:23:20来源:作者:编辑:点击量:707一、检查内容：消毒隔离制度、腕带标识制度督查二、检查标准：根据消毒隔离制度、腕带标识制度要求制定相应的检查标准及考核评分办法，
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护理质量检查反馈及科室改进情况报告单2014-6-18
2013年4月份护理质量检查反馈及科室改进情况报告单检查日期：2013425检查人：被检科室：手术室、供应室检查项目：消毒隔离平均得分：97分科室讨论日期：2013
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卫生院突发公共卫生事件信息报告管理制度2014-10-19
一、建立管理制度我镇卫生院建立统一的突发公共卫生事故监测、报告网络体系，加强突发公共安全信息管理和综合利用，构建各机构间信息沟通平台，实现互联互通和资源共享。城镇卫生院牵头负责收集汇总、及时传递、定期报告突发公共安全综合信息。农业技术推广服务中心负责收集有关农产品农药残留、兽药残留、饲料添加剂和动植
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医院管理-医院药品管理制度2012-2-8
医院药品管理制度医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。一、西药管理（
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医院管理-医疗用毒性药品管理制度2012-2-8
医疗用毒性药品管理制度（一）毒性药品须具有由责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。（二）毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。（三）调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。（四）本院就诊的
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医院管理-麻醉药品管理制度2012-2-8
麻醉药品管理制度（一）根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定：麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由国务院制定。（二）按照国务院文件，国发[1987]103号《麻醉药品的管理办法》的通知精神，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年九月十三日国务院颁发《麻醉药品
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医院管理-贵重药品管理制度2012-2-8
贵重药品管理制度（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价100元以上者，针剂500元以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表
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医院管理-中药贵重药品管理制度2012-2-8
中药贵重药品管理制度（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价100／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日
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在医院管理年检查评估反馈会上的讲话2012-2-8
尊敬的市医院管理年检查组的各位领导、专家，县人民医院全体同志们：大家下午好!非常高兴能来参加今天的医院管理年检查评估反馈会。首先，让我代表县委县人民政府向给位远道而来的检查组贵宾们表示热烈的欢迎，对你们为我们县人民医院在管理年活动存在问题提出的宝贵意见和建议表示衷心的感谢，同时，也向辛勤奋战在各工作
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药品生产质量管理规范认证管理办法2012-3-13
第四章审批与发证第二十条国家食品药品监督管理局在40个工作日内对检查组提交的药品gmp认证现场检查报告进行审批。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应在规定时间内，对检查组提交的现场检查报告进行审核。符合认证检查评定标准的，报国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局对拟颁发《药品gmp证
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药品生产质量管理规范认证管理办法（一）2012-3-13
第一章总则第一条为加强《药品生产质量管理规范》（以下简称药品gmp）认证的管理工作，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》）及有关规定，制定本办法。第二条国家食品药品监督管理局主管全国药品gmp认证工作。负责药品gmp认
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卫生院医疗质量管理考核制度2014-10-19
为进一步加强我院医疗质量控制体系建设，健全医疗质量监控网络，建立和完善质量管理长效机制，促进医疗质量提升与持续改进，满足广大人民群众的健康需求，特制定本医疗质量控制与管理实施方案。一、目的和目标（一）、目的通过科学的质量管理，建立正常、严谨的工作秩序，确保医疗质量与安全，杜绝医疗事故的发生，促进医院
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医疗质量管理委员会工作制度2014-10-19
1）医疗质量管理委员会在分管院长和院长的领导下进行工作，负责完成医院医疗质量管理，对医院医疗质量进行综合评估，对医院的业务发展提出切实可行的规划。2）医疗质量管理委员会每季度开会一次，讨论和审定临床、医技中质量管理存在的问题，达到持续改进的目的。3）负责组织和实施医疗、护理、院感质量的检查、评价、考
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医疗器械退货质量管理制度2014-10-19
一、销货退回的医疗器械由验收员凭业务部开具的退货凭证收货，并将退货存放于退货区。二、验收人员按正常的购进验收程序进行验收后，做好销货退回医疗器械入库验收记录，（记录内容：验收日期、退货单位、品名、规格、型号、注册号、生产厂商、批号、有效期、数量、质量情况、经手人等）。三、退回医疗器械与原发货记录相符
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护理质量管理制度2014-10-19
一、医院成立由分管院长、护理部主任（副主任）、科护士长组成的护理质量管理委员会，负责全院护理质量管理目标及各项护理质量标准制定并对护理质量实施控制与管理。二、护理质量实行护理部、科室、病区三级控制和管理。1、病区护理质量控制组（?级）：由23人组成，病区护士长参加并负责。按照质量标准对护理质量实施全
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株洲市食品药品监督管理局2014年政府信息公开年度报告2014-7-12
株洲市人民政府：根据《中华人民共和国政府信息公开条例》，现向社会公布2013年度株洲市食品药品监督管理局政府信息公开年度报告。本报告由工作情况概述，主动公开政府信息情况，依申请公开政府信息和不予公开政府信息情况，政府信息公开的收费及减免情况，因政府信息公开申请行政复议和提起行政诉讼情况，工作存在的主
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医疗保险制度改革与医院信息系统(HIS)建设2012-2-8
一、医疗保险制度改革对医院管理的挑战随着我国改革的深入发展，市场经济逐步发展成熟，旧的公费医疗制度暴露出各种弊端，不能适应市场经济的要求，改革成为势在必行的要求。着国家医保改革政策的出台，对医院的经营管理提出了严峻的挑战。医疗经费总量的控制、病人可以自己选择医院就诊、医药分开核算等政策，实际已将医院
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医疗保险制度改革与医院信息系统his建设2012-2-8
内容一、医疗保险制度改革对医院管理的挑战随着我国改革的深入发展，市场经济逐步发展成熟，旧的公费医疗制度暴露出各种弊端，不能适应市场经济的要求，改革成为势在必行的要求。着国家医保改革政策的出台，对医院的经营管理提出了严峻的挑战。医疗经费总量的控制、病人可以自己选择医院就诊、医药分开核算等政策，实际已将
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医院统计信息制度小结2014-7-20
随着我国医务卫生事业的迅速发展,医院统计将面临新的挑战,现就笔者的一些具体认识和做法与大家探讨:1建立一套符合医院管理工作需要的统计报表制度和统计指标体系中医院是一所国家级三级甲等医院，我们除了完成卫生部规定的卫统调查任务以外，还完成主管部门要求上报的报表。根据我院实际情况，建立了一套符合我院管
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妇幼卫生信息医院报告制度2016-11-14
妇幼卫生信息医院报告制度妇幼卫生信息是国家法定的统计信息，准确科学地收集妇幼卫生信息是各级医疗保健机构的法定职责。《母婴保健法》第23条规定：医疗保健机构有产妇和婴儿死亡以及新生儿出生缺陷情况的，应当向卫生行政部门报告，为落实《母婴保健法》及配套法规、规章制度，各级医疗保健机构应高度重视，依法做好妇
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医院管理-药品检验室工作制度2012-2-8
药品检验室工作制度（一）药品检验室全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室发设，直属药剂科主任领导。（二）药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合，各医疗科室均应选配药品质量监督员，建立健全药品质量的监督制度，并定期组织检查。（三）药品检验室应配备专职的
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人民医院麻醉药品管理制度2012-2-8
许昌市第一人民医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度为加强和规范我院麻醉药品和精神药品使用管理，保证临床合理需求，严防麻醉药品和精神药品流入非法渠道，根据国家《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定我院麻醉药品和精神药品管理制度。一、麻醉药品、第一类精神药品的管理机构和人员1、我院建立由分管负
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药品经营质量管理工作会议讲话2012-3-13
各位领导、同志们：早上好！前面谢局长就我市药品经营质量管理情况做了总结，对目前药品经营质量管理方面存在的主要问题进行了通报，并对下一步整改提高工作提高了要求，请大家回去以后认真组织抓好落实。下面，我结合辖区监管工作实际，把年药品经营质量管理重点工作做以安排。一、我市药品经营管理基本状况自我
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在药品经营质量管理工作会议上的讲话2012-3-13
各位领导、同志们：早上好！前面谢局长就我市药品经营质量管理情况做了总结，对目前药品经营质量管理方面存在的主要问题进行了通报，并对下一步整改提高工作提高了要求，请大家回去以后认真组织抓好落实。下面，我结合辖区监管工作实际，把年药品经营质量管理重点工作做以安排。一、我市药品经营管理基本状况自我
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在全市药品经营质量管理工作会议上的讲话计划2007年工作2012-3-13
文章标题：在全市药品经营质量管理工作会议上的讲话(计划2007年工作)各位领导、同志们：早上好！前面局长就我市药品经营质量管理情况做了总结，对目前药品经营质量管理方面存在的主要问题进行了通报，并对下一步整改提高工作提高了要求，请大家回去以后认真组织抓好落实。下面，我结合辖区监管工作实际，把
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在全市药品经营质量管理工作会议上的讲话2012-3-13
文章标题：在全市药品经营质量管理工作会议上的讲话各位领导、同志们：早上好！前面谢局长就我市药品经营质量管理情况做了总结，对目前药品经营质量管理方面存在的主要问题进行了通报，并对下一步整改提高工作提高了要求，请大家回去以后认真组织抓好落实。下面，我结合辖区监管工作实际，把年药品经营质量管理重
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2013年上半年药品质量管理检查情况分析总结及整改措施2013-7-13
2013年6月份临床科室备用药品检查情况分析总结及整改措施2013年6月25日药剂科质量管理小组对各临床科室备用药品的管理进行了检查，对一些存在的安全隐患及时采取防范措施，避免药品质量问题的发生，保证了药品的安全供应。具体检查情况如下：各临床科室备用药品（包括急救药品、麻精药品和本科室治疗常规药品）
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药品质量管理工作总结2013-12-12
2013年，根据《五指山市人民政府关于印发五指山市质量兴市工作方案的通知》的精神和质量目标要求，按照我局的职责范围对药品的监督管理，依据《药品经营质量管理规范实施细则》和《药品零售企业gsp认证的检查评定标准(试行)》，实施对药品零售企业进行质量规范管理认证(gsp)，提高药品经营企业质量管理水平，
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药品质量管理工作总结范文2014-1-2
有时候你的同事们一会儿的功夫就能把工作总结写完，而你自己却是挤半天也写不出几个字，结果晚上还要加班写总结，面对这种情况你肯定会很烦。如果你不想烦心的话，就上阿q范文网瞧瞧吧，下面是工作总结范文网的小编和大家分享的质量工作总结的相关内容，欢迎大家前来了解、查询。医疗卫生改革的最终目标是要以较低廉的费用
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县食品药品工商质量监督管理局禽流感防控工作实施方案2017-4-5
县食品药品工商质量监督管理局禽流感防控工作实施方案为有效预防禽流感的发生，切断传播途径，确保人民群众的身体健康和生命安全，根据县政府及有关部门防治禽流感的有关规定，特制订本方案。一、组织机构成立县食品药品工商质量监督管理局防控h7n9禽流感工作应急工作领导小组，负责统一指挥全面工作。
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医疗信息工作规章制度2014-7-12
一、医疗登记、统计制度(一)医疗登记、统计资料是改进医院工作，加强医疗质量管理的科学依据，各科室及有关人员应认真负责汇总和收集报表资料，按期分析、统计、上报。(二)门诊部应当做好门诊登记和住院登记，填写住院卡片和传染病报告卡，并汇总各科病员流动情况，每日报医务科和医疗信息统计室。(五)医疗信息统计室
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医院病案质量检查及监督制度2012-2-8
医院病案质量检查及监督制度1病案质量的检查、监督工作，由医务科、质控科、统计信息科、院病案管理委员会负责，实行多层次，多环节控制。2科室质控小组人员定期抽查住院病案，进行评估，并将检查结果记入医疗质量检查和评价登记本。3上级医师每次查房时要对住院医师的病案书写质量进行检查和指导。高年资住院医师
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麻醉药品管理制度-综合资料2012-3-13
麻醉药品管理制度（一）根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定：麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由国务院制定。（二）按照国务院文件，国发[1987]103号《麻醉药品的管理办法》的通知精神，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年九月十三日国务院颁发《麻醉药
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中药贵重药品管理制度-综合资料2012-3-13
中药贵重药品管理制度（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价100／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日
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中药贵重药品管理制度2012-3-13
（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价100／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错
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县食品药品监督管理局关于开展“制度建设年”活动的实施方案2012-3-13
县食品药品监督管理局关于开展“制度建设年”活动的实施方案各科室：为认真贯彻落实中央《关于建立健全教育、制度、监督并重的惩治和预防腐败体系实施纲要》以下简称《实施纲要》，加大从源头上预防和治理腐败的工作力度，充分发挥制度在惩治和预防腐败中的保证作用，根据市局和县委、县政府部署要求，我局制定实施方案如下
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市药品监督管理局探索行政审批制度改革2012-3-13
为贯彻落实《行政许可法》，按照北京市行政许可全程办事代理制要求，我局以入住中环办公楼（市政府集中统一办公楼）为契机，积极推行“一站式”办公模式，进一步优化首都发展环境，为企业提供更快捷、更方便的服务。“一站式”办公，就是设置同一窗口对外办公，集中受理行政相对人申办的事项，并由工作人员全程代替申办人办
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药品不良反应报告管理制度2012-3-13
一、本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。二、药品不良反应报告范围：1、所有危及生命、致残、直至丧失劳动能力或死亡的不良反应；2、新药投产使用后发生的各种不良反应；3、疑为药品所引致突变、癌变、畸形；4、各种类型的过敏反应；5、非麻醉药品
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安康市药品监督管理局药械监管内部协作制度2012-3-13
安康市药品监督管理局药械监管内部协作制度为进一步加强局机关内部在药械监管工作中的协作，形成监管合力，提高工作效率，结合实际，特制定药械监管内部协作制度。一、实行协作工作例会制度，由科（股）室负责人提出阶段性需沟通协作的工作事项，局领导主持会议，会议确定事项由局办公室负责督办。二、各业务科（股）室应积
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国家药品监督管理局关于印发国家执业药师资格制度2012-3-13
各省、自治区、直辖市药品监督管理局、国家药品监督管理局机关各司、室、监察局、直属各单位：为贯彻落实新修订的《药品管理法》，加大执业药师的工作力度，努力建设一支高素质的执业药师队伍，现将《国家执业药师资格制度２００１年—２００５年工作规划》印发给你们，并提出以下要求：一、各级药品监督管理部门的党政领导
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家庭过期药品回收管理制度二2012-3-13
一、一、为强化药品市场监管，防止过期药品重新流入社会，遏制非法收购过期药品的不法行为，建立并落实家庭回收过期药品的长效机制，保证药品质量和人民群众的用药安全，维护广大群众用药合法权益，结合我区实际，特制定本制度。二、热心公益事业、管理规范、社会信誉好的药品零售企业、医疗机构具体承担家庭过期药品的回收
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家庭过期药品回收管理制度一2012-3-13
一、一、回收药品的范围包括：家庭过期药品、变质药品、食品药品监督管理部门公告的假劣药品。其它药品一律不得回收。二、家庭过期药品实行定点回收，家庭和个人可以将过期的药品送到附近的家庭过期药品回收点，由回收点统一回收。对群众送交的过期失效药品，不论数量多少定点单位不得拒收。三、未设立回收点的药品生产、经
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药品陈列管理制度2012-3-13
一、在零售店堂内陈列药品的质量和包装符合规定。质量不合格药品，超过有效期的药品，不得陈列。二、零售药品应严格按药品的分类原则，按剂型或用途以及储存要求进行陈列，摆放应做到：㈠药品与非药品必须分开，非药品设专柜陈列；㈡内服药与外用药分开摆放，分柜陈列；㈢易串味的药品与一般药品分开摆放；㈣药品名称相近容
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药品采购监督管理制度2012-3-13
本文作者：小鱼文秘114原创投稿药品采购监督管理制度一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作，其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。二、药库由专人管理，应设置药品保管员及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。库房保管采购人员应具备良好的政

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