医疗用毒性药品管理制度

时间：2015-3-11 12:05:41  收藏该文章  汇款方式  会员中心 免费查看本文章
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    • 范文预览：医疗用毒性药品使用管理制度　为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》，《医疗用毒性药品管理办法》的规定，制定该制度。1、由医务科组织全院业务人员学习《医疗用毒性药品管理办法》及我院毒性药品的管理规定，做到相关人员知晓并遵循。2、我院毒性药品由药械科进行采购，其他任何科室或者个人均不得进行毒性药品的采购。3、药学部门须建立健全毒性药品的保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管。4、药学部门凭医生签名的正式处方方可调剂毒性药品，每次处方剂量不得超过二日极量。5、药学部门调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。6、对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处

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