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药品统计报告制度的文章列表

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药品统计报告制度2012-3-13
一、药剂科的统计工作，是保证药材计划供应，及时反映消耗用量和库存情况，做好药物管理、核算、报销的一项重要工作，必须固定专人负责，切实做好统计工作。二、药剂科的各部门应根据需要建立健全各项统计制度，并及时、准确地作出符合实际的统计报表，按时上报院领导及有关部门。三、几项主要统计报表(一)药品逐日
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医院统计信息制度小结2014-7-20
随着我国医务卫生事业的迅速发展,医院统计将面临新的挑战,现就笔者的一些具体认识和做法与大家探讨:1建立一套符合医院管理工作需要的统计报表制度和统计指标体系中医院是一所国家级三级甲等医院，我们除了完成卫生部规定的卫统调查任务以外，还完成主管部门要求上报的报表。根据我院实际情况，建立了一套符合我院管
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食品药品监督管理局2013年统计工作总结2014-12-1
省食品药品监督管理局2013年统计工作总结2013年，省食品药品监督管理局的统计工作在国家局，省委、省政府的正确领导和精心指导下，紧紧围绕全省食品药品监管统计工作指导思想和中心工作，开拓创新，狠抓落实，以不断提高数据的时效性、真实性和准确性为重心，创新方式，坚持实事求是，不断开拓进取，取得了
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医疗器械公司出纳统计员实习报告范文2013-6-16
一实习目的通过本次实习使我能够从理论高度上升到实践高度，更好的实现理论和实践的整合，为我以后的工作和学习奠定初步的知识，使我能够亲身感受到由一个学生转变到一个职业人的过程。此外本次实习对我完成实习报告起到很重要的作用。二实习单位及岗位介绍张家港市新荣医疗器械公司(原张家港市永新公司）。本公司集研究，
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医疗器械公司出纳统计员实习报告2013-7-29
一实习目的通过本次实习使我能够从理论高度上升到实践高度，更好的实现理论和实践的整合，为我以后的工作和学习奠定初步的知识，使我能够亲身感受到由一个学生转变到一个职业人的过程。此外本次实习对我完成实习报告起到很重要的作用。二实习单位及岗位介绍张家港市新荣医疗器械公司(原张家港市永新公司）。本公司集研究，
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省中医院年报统计分析工作报告2015-3-11
省中医院为甲等医院，共有内科、针灸中风、西医外科、肛肠科骨伤科、皮肤疮疡科、耳鼻喉科、妇科、儿科、口腔科推拿科、眼科、简易门诊、留观室、体检科、其他等。内科共分为三个科室，针灸中风分这两个科室、肛肠科分为两个科室、骨伤科分为三个科室，其它各为一个科室。在2014年，为湖南省中医事业作出贡献，现将20
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关于“五一”期间实行食品药品安全零报告制度的紧急通知2012-3-13
县食品药品安全协调委员会有关成员单位：为切实做好“五一”期间食品药品安全工作，保障广大人民群众饮食用药安全有效，根据县政府领导指示精神，决定自5月1日至5月7日，在全县实行食品药品安全零报告制度，现将有关事项通知如下：一、按照政府属地管理、部门环节监管的原则，县食品药品安全协调委员会有关成员单位（签
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建立药品不良反应报告制度2012-3-13
药品作为一种特殊商品，具有无穷的威力和魅力。然而，这也正是它的可怕之处。神奇的造化赋予人体非常微妙的机制，人体内的平衡遭到破坏时，疾病的恶劣作用常常不及药品的破坏作用。据世界卫生组织公布的资料显示，全球每年的患者死亡病例中约有1／3是由于药物不良反应所致。据统计，我国每年约5000多万名住院病人中，
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麻醉药品失窃报告制度2012-3-13
一、根据法律法规严格管理，做到制度落实。二、麻醉药品管理人员，必须熟悉法律法规。三、各部门应加强对麻醉药品的管理，严格落实“五专”规定，不得转借。四、麻醉药品须旋转在具安全，防盗功能橱柜内，专人加锁，逐日消耗，做到帐物相符，如有误差应及时查实，遇失窃应保留现场迅速汇报院部及上级管理部门与公安部门。五
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我国全面实行药品不良反应报告制度2012-3-13
从国家药品监督管理局与卫生部近日在武汉市联合召开的2000年全国药品不良反应监测工作会议上获悉：为了加强上市药品的安全监管，确保人体用药的安全有效，我国开始全面实行药品不良反应报告制度。药品不良反应，主要是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中，在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应。
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药品不良反应报告管理制度2012-3-13
一、本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。二、药品不良反应报告范围：1、所有危及生命、致残、直至丧失劳动能力或死亡的不良反应；2、新药投产使用后发生的各种不良反应；3、疑为药品所引致突变、癌变、畸形；4、各种类型的过敏反应；5、非麻醉药品
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关于韩国、日本医疗保险制度改革情况及药品管理的考察报告2013-7-29
关于韩国、日本医疗保险制度改革情况及药品管理的考察报告应日、韩两国制药工业协会的邀请，中国社会保险学会医疗保险分会组织的由分会、国家发改委及北京、河北、天津、黑龙江、上海等省市有关人员组成的代表团，于2005年10日至21日赴韩、日进行了为期10天的访问，参观考察了韩国国民健康保险公团、日本厚生劳动
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药品不良反应报告制度2015-1-22
药品不良反应报告制度目的：加强经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工作管理，确保人体用药安全、有效。依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《药品不良反应报告制度》。范围：与本零售门市部售出药品有关的所有不良反应。负责人：苏日娜一、药品不良反应:主要是指合格药品在正常用法、用
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关于“医学统计学教学模式改革”的成果总结2012-2-9
教育是科技进步和经济振兴的基础，在全国上下贯彻落实《中国教育发展改革和发展纲要》《中共中央国务院关于深化教育改革全面推进素质教育的决定》和全国教育工作会议精神的今天，高等教育为适应这一新形式，推进素质教育，培养大批高质量、高素质的各类专门人才已进行着多方面的改革。众所周知，医学是理论性、实
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医院统计个人工作总结2013-12-6
一直以来,我卫生院的卫生统计工作在市卫生局和中心领导的正确引导下，在辖区各村卫生室和个体诊所的大力支持下，坚持以邓小平理论和三个代表重要思想为指导，坚持以科学发展观统领卫生统计信息工作全局。以落实山东省卫生统计信息工作会议和市卫生工作会议精神为重点，以抓统计信息基础工作、信息化建设为突破
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2013年医院卫生统计工作总结2014-1-5
阆中医院二0一三年度卫生统计工作总结2013年,医院卫生统计工作在市卫生局的领导下，在全院职工的大力支持配合下，我院坚持以科学发展观统领卫生统计工作全局。以落实全省卫生统计工作会议和全市卫生工作会议精神为重点，以抓统计信息基础工作，求真务实，努力做到工作思路有突破，工作方式有特色
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医院卫生统计工作总结2014-2-12
卫生统计工作汇报材料一直以来,我卫生院的卫生统计工作在市卫生局和中心领导的正确引导下，在辖区各村卫生室和个体诊所的大力支持下，坚持以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，坚持以科学发展观统领卫生统计信息工作全局。以落实山东省卫生统计信息工作会议和市卫生工作会议精神为重点，以抓统计信息基
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医院统计工作总结2014-2-12
卫生统计工作汇报材料一直以来,我卫生院的卫生统计工作在市卫生局和中心领导的正确引导下，在辖区各村卫生室和个体诊所的大力支持下，坚持以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，坚持以科学发展观统领卫生统计信息工作全局。以落实山东省卫生统计信息工作会议和市卫生工作会议精神为重点，以抓统计信息基
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卫生局加强统计卫生管理计划2014-10-11
为坚持“人民城市人民建、人民城市人民管”的原则，我局在总结了前几年爱国卫生工作经验的基础上，结合实际，根据行办、地（市）两级爱卫会的部署要求，特制度本局20年爱国卫生工作计划。一、具体工作计划1—12月份1、在总结20年地区统计局爱国卫生工作的基础上，制定20年统计局爱国卫生工作计划，规定每星
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2012年卫生局统计工作总结2014-12-2
市卫生局2012年度统计工作总结2012年，市卫生局统计工作在局主要领导的高度重视下，在市统计局、上级卫生部门的精心指导下，围绕中心、服务大局，圆满完成了各项统计工作任务。主要做好了以下几方面工作：一、强化制度推进落实，积极开展统计法律法规宣传。为贯彻落实市政府关于加强部门统计工作的意见，下发了
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医院统计培训工作计划2015-3-11
医院统计培训计划加强基础数据收集、按时报送相关数据信息一、培训目的各科室负责人及信息上报人员知晓信息科下发的各类统计报表或台账的意义，明确各种表格正确填写、报送方式及其报送时限规定，保证基础数据质量。改变之前报送数据拖沓现象，以便信息科及时整理、分析数据，形成相关信息提供给领导层。二、培训内容1、医
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调研报告范文：农村合作医疗制度调研报告2013-6-14
近几年来，农村问题牵动着亿万人民的心。我身为村大学生村官，深切感受到了近几年来我村的巨大变化。同时也让我感受到党和政府兴农富农政策给农村和农民带来的实惠。以前村民们在种地的同时还要给国家缴纳农业税，而现在人们不仅不用缴税还可以得到国家给的粮食补贴；以前村里的孩子没钱上学，现在却可以免费去上学甚至
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考察报告范文：波兰、瑞典医疗保险制度考察报告2013-6-16
波兰、瑞典医疗保险制度考察报告2005年8月14日至25日，由中国社会保险学会医疗保险分会组织、深圳海王生物工程股份有限公司协办的医疗保险考察团，对波兰、瑞典两国的医疗保险制度进行了考察。考察团由医疗保险分会、江苏、福建、上海、重庆和北京等省市劳动保障厅及医疗保险经办机构的有关同志共8人组成。考察期
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考察报告范文：南非、埃及社会保障及医疗保险制度考察报告2013-6-16
南非、埃及社会保障及医疗保险制度考察报告2004年5月10日至21日，中国劳动保障学会医疗保险分会赴南非、埃及考察团一行13人在韩凤团长的领导下，分别对南非、埃及两国的社会保障及医疗保险制度进行了考察，期间访问了南非国家社会福利部和亚非保险协会及埃及的东方保险公司、国家保险公司等，并与两国人民进行了
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考察报告范文：关于瑞典医疗保险制度的考察报告2013-6-16
关于瑞典医疗保险制度的考察报告2004年8月15日至26日，由中国社会保险学会医疗保险分会组织、拜尔医药保健有限公司协办的医疗保险考察团，对瑞典的社会保障制度重点是医疗保险制度进行了考察。考察团有医疗保险分会、部社保中心以及吉林、山东、广西、湖南、北京、上海、青岛等省市劳动保障厅和医疗保险经办机构的
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考察报告范文：关于加拿大墨西哥医疗保险制度的考察报告2013-6-16
关于加拿大墨西哥医疗保险制度的考察报告2005年8月29日至9月9日，中国医疗保险分会考察团一行11人赴加拿大、墨西哥两国考察。考察团成员包括医疗保险分会、部医疗保险司、部社保中心、国家发改委价格监督检查司、卫生部医政司以及江苏、湖南、广东、上海4省市医疗保险经办机构负责同志。百特（中国）投资有限公
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医院管理-医疗用毒性药品管理制度2012-2-8
医疗用毒性药品管理制度（一）毒性药品须具有由责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。（二）毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。（三）调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。（四）本院就诊的
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医院管理-麻醉药品管理制度2012-2-8
麻醉药品管理制度（一）根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定：麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由国务院制定。（二）按照国务院文件，国发[1987]103号《麻醉药品的管理办法》的通知精神，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年九月十三日国务院颁发《麻醉药品
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医院管理-贵重药品管理制度2012-2-8
贵重药品管理制度（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价100元以上者，针剂500元以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表
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医院管理-药品检验室工作制度2012-2-8
药品检验室工作制度（一）药品检验室全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室发设，直属药剂科主任领导。（二）药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合，各医疗科室均应选配药品质量监督员，建立健全药品质量的监督制度，并定期组织检查。（三）药品检验室应配备专职的
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医院管理-医院药品管理制度2012-2-8
医院药品管理制度医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。一、西药管理（
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医院管理-中药贵重药品管理制度2012-2-8
中药贵重药品管理制度（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价100／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日
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人民医院麻醉药品管理制度2012-2-8
许昌市第一人民医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度为加强和规范我院麻醉药品和精神药品使用管理，保证临床合理需求，严防麻醉药品和精神药品流入非法渠道，根据国家《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定我院麻醉药品和精神药品管理制度。一、麻醉药品、第一类精神药品的管理机构和人员1、我院建立由分管负
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安康市药品、医疗器械违法案件查处合议制度2012-2-26
为进一步规范药品、医疗器械违法案件合议会议的工作程序，根据《行政处罚法》和《药品监督行政处罚程序规定》的有关规定，结合药监执法工作实际，特制定本制度。第一条：市、县药品监督管理行政机关依照职权对违反药品、医疗器械监督管理法律、法规、规章的公民、法人和其他组织实施的行政处罚中，适用一般程序（含听证程序
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县食品药品监督制度建设年活动方案2012-3-13
食药监发[2005]号县食品药品监督管理局关于开展“制度建设年”活动的实施方案各科室：为认真贯彻落实中央《关于建立健全教育、制度、监督并重的惩治和预防腐败体系实施纲要》以下简称《实施纲要》，加大从源头上预防和治理腐败的工作力度，充分发挥制度在惩治和预防腐败中的保证作用，根据市局和县委、县政府部署要求
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麻醉药品管理制度-综合资料2012-3-13
麻醉药品管理制度（一）根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定：麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由国务院制定。（二）按照国务院文件，国发[1987]103号《麻醉药品的管理办法》的通知精神，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年九月十三日国务院颁发《麻醉药
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中药贵重药品管理制度-综合资料2012-3-13
中药贵重药品管理制度（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价100／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日
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药品质量监督协管员信息员管理制度2012-3-13
食品药品监督管理局药品质量监督协管员信息员管理制度一、为了加强对农村地区的药品质量监督管理，确保广大农民用药安全有效，落实国家食品药品监督管理局《关于全面开展加强农村药品监督网络建设促进农村药品供应网络建设工作的指导意见》文件精神，特制定本制度。二、协管员设在乡镇一级，每个乡镇设23名；信息员
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中药贵重药品管理制度2012-3-13
（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价100／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错
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食品药品质量监督协管员、信息员管理制度2012-3-13
食品药品质量监督协管员、信息员管理制度一、为了加强对农村地区的药品质量监督管理，确保广大农民用药安全有效，落实国家食品药品监督管理局《关于全面开展加强农村药品监督网络建设促进农村药品供应网络建设工作的指导意见》文件精神，特制定本制度。二、协管员设在乡镇一级，每个乡镇设23名；信息员设在居民委员会、
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县食品药品监督管理局关于开展“制度建设年”活动的实施方案2012-3-13
县食品药品监督管理局关于开展“制度建设年”活动的实施方案各科室：为认真贯彻落实中央《关于建立健全教育、制度、监督并重的惩治和预防腐败体系实施纲要》以下简称《实施纲要》，加大从源头上预防和治理腐败的工作力度，充分发挥制度在惩治和预防腐败中的保证作用，根据市局和县委、县政府部署要求，我局制定实施方案如下
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药品不良反应与政府监管制度改革——从安徽欣弗事件引发的思考2012-3-13
[内容摘要]政府在药品监管中担负着重要的职责，在我国药品监管过程中客观上存在着监管机构和企业之间的“回旋之门”。在未来应进一步健全和完善药品不良反应报告和信息通报制度，药品标签和说明书制度，建构以许可过程为核心的全过程监管制度。在药品不良反应事件中，企业应担负首要的而且是终极性的责任，药品监管机构应
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市药品监督管理局探索行政审批制度改革2012-3-13
为贯彻落实《行政许可法》，按照北京市行政许可全程办事代理制要求，我局以入住中环办公楼（市政府集中统一办公楼）为契机，积极推行“一站式”办公模式，进一步优化首都发展环境，为企业提供更快捷、更方便的服务。“一站式”办公，就是设置同一窗口对外办公，集中受理行政相对人申办的事项，并由工作人员全程代替申办人办
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执业药品师资格制度暂行规定2012-3-13
第一章总则第一条为了加强对药学技术人员的职业准入控制，确保药品质量，保障人民用药的安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》及职业资格制度的有关内容，制定本规定。第二条国家实行执业药师资格制度，纳入全国专业技术人员执业资格制度统一规划的范围。第三条执业药
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安康市药品监督管理局药械监管内部协作制度2012-3-13
安康市药品监督管理局药械监管内部协作制度为进一步加强局机关内部在药械监管工作中的协作，形成监管合力，提高工作效率，结合实际，特制定药械监管内部协作制度。一、实行协作工作例会制度，由科（股）室负责人提出阶段性需沟通协作的工作事项，局领导主持会议，会议确定事项由局办公室负责督办。二、各业务科（股）室应积
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国家药品监督管理局关于印发国家执业药师资格制度2012-3-13
各省、自治区、直辖市药品监督管理局、国家药品监督管理局机关各司、室、监察局、直属各单位：为贯彻落实新修订的《药品管理法》，加大执业药师的工作力度，努力建设一支高素质的执业药师队伍，现将《国家执业药师资格制度２００１年—２００５年工作规划》印发给你们，并提出以下要求：一、各级药品监督管理部门的党政领导
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药品流通监督制度2012-3-13
药品流通监督管理办法第一章总则第一条为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管
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家庭过期药品回收管理制度二2012-3-13
一、一、为强化药品市场监管，防止过期药品重新流入社会，遏制非法收购过期药品的不法行为，建立并落实家庭回收过期药品的长效机制，保证药品质量和人民群众的用药安全，维护广大群众用药合法权益，结合我区实际，特制定本制度。二、热心公益事业、管理规范、社会信誉好的药品零售企业、医疗机构具体承担家庭过期药品的回收
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家庭过期药品回收管理制度一2012-3-13
一、一、回收药品的范围包括：家庭过期药品、变质药品、食品药品监督管理部门公告的假劣药品。其它药品一律不得回收。二、家庭过期药品实行定点回收，家庭和个人可以将过期的药品送到附近的家庭过期药品回收点，由回收点统一回收。对群众送交的过期失效药品，不论数量多少定点单位不得拒收。三、未设立回收点的药品生产、经

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