医院管理-病房小药柜管理制度2012-2-8

病房小药柜管理制度（一）为方便药房和临床科（室）治疗和抢救设立的小药柜应由护士长或指定一名责任心强，身体健康，品德高尚，业务熟练的护士保管，负责领药和保管药品，工作调动时要办理移交手续。（二）小药柜药品的配备，以常用和抢救药为主，其品种数量，不易过多，设立小药柜的病房可由药剂科（病房药房）会同病房按

医院管理-病房药房工作制度2008-12-6

病房药房工作制度（一）调剂人员必须具有全心全意为人民服务的思相和高尚的医药道德、对工作认真负责，把好药品质量关，确保病人用药安全有效。（二）配方人员要以认真负责的态度，根据正式处方或领药单调配发药，非本院处方不予调配，病房药房的药品只供住院病人使用，门诊处方未经科主任同意，不予调配。（三）收方时，对

卫生院病房管理制度2012-2-8

满庄卫生院病房管理制度1护士长负责病房管理工作，病房主任、主治医师或高年资住院医师积极予以协助。2定期向病人宣传讲解卫生知识。保持病房的整洁、舒适、肃静、安全、避免噪音，做到走路轻、关门轻、操作轻、说话轻3病房工作人员上班时必须衣帽整齐，佩带工作牌，治疗时带口罩。不准浓妆及佩戴各种首饰

病房一般消毒隔离管理制度2014-10-19

一、病房内收住患者应按感染与非感染性疾病分别收治，感染性疾病的患者在患者一览表卡上做标记。二、医务人员进入感染患者房间，应严格执行相应疾病的消毒隔离剂防护措施，必要时穿隔离衣、戴手套等。三、一般情况下，病房应定时开窗通风，每日2次。地面湿式清扫，必要时进行空气消毒。发现明确污染时，应立即消毒。患者出

医院管理-医疗用毒性药品管理制度2012-2-8

医疗用毒性药品管理制度（一）毒性药品须具有由责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。（二）毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。（三）调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。（四）本院就诊的

医院管理-麻醉药品管理制度2012-2-8

麻醉药品管理制度（一）根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定：麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由国务院制定。（二）按照国务院文件，国发[1987]103号《麻醉药品的管理办法》的通知精神，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年九月十三日国务院颁发《麻醉药品

医院管理-贵重药品管理制度2012-2-8

贵重药品管理制度（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价100元以上者，针剂500元以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表

医院管理-医院药品管理制度2012-2-8

医院药品管理制度医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。一、西药管理（

医院管理-中药贵重药品管理制度2012-2-8

中药贵重药品管理制度（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价100／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日

病房分级护理制度2008-9-5

病房分级护理制度一、护理级别分为特别护理及一、二、三级护理，分别在住院病员一览表和病员床头卡上设不同标记（一览表：病危为红色圆点，病重为黄色圆点，特别护理为黑色竖杠，一级护理为红色竖杠，二级护理为蓝色竖杠，三级护理可不标记）。二、特别护理（特护）病情依据：1、病情危重、变化快、随时可发生生命危险的病

处方与病房感染制度2014-10-13

医院处方权管理制度一本规定中的"处方权"指的是医师从事医疗工作的各种权利。除开具处方和各类检查单外，还包括施行手术、进行各种检查操作、收住病人、开具各种证明等多种权利。只有具有本院处方权的医师方可在本院从事医疗工作。二各科医师所具有的处方权范围不同。有些处方权各科医师均可具备，有些处方权仅一个或

医院管理-药品检验室工作制度2012-2-8

药品检验室工作制度（一）药品检验室全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室发设，直属药剂科主任领导。（二）药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合，各医疗科室均应选配药品质量监督员，建立健全药品质量的监督制度，并定期组织检查。（三）药品检验室应配备专职的

医院药品管理制度2012-2-8

医院药品管理制度医院药品管理制度医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，版权所有，全国文秘工作者的114!加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定，加强医院药剂管理

人民医院麻醉药品管理制度2012-2-8

许昌市第一人民医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度为加强和规范我院麻醉药品和精神药品使用管理，保证临床合理需求，严防麻醉药品和精神药品流入非法渠道，根据国家《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定我院麻醉药品和精神药品管理制度。一、麻醉药品、第一类精神药品的管理机构和人员1、我院建立由分管负

麻醉药品管理制度-综合资料2012-3-13

麻醉药品管理制度（一）根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定：麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由国务院制定。（二）按照国务院文件，国发[1987]103号《麻醉药品的管理办法》的通知精神，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年九月十三日国务院颁发《麻醉药

中药贵重药品管理制度-综合资料2012-3-13

中药贵重药品管理制度（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价100／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日

药品质量监督协管员信息员管理制度2012-3-13

食品药品监督管理局药品质量监督协管员信息员管理制度一、为了加强对农村地区的药品质量监督管理，确保广大农民用药安全有效，落实国家食品药品监督管理局《关于全面开展加强农村药品监督网络建设促进农村药品供应网络建设工作的指导意见》文件精神，特制定本制度。二、协管员设在乡镇一级，每个乡镇设23名；信息员

中药贵重药品管理制度2012-3-13

（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价100／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错

食品药品质量监督协管员、信息员管理制度2012-3-13

食品药品质量监督协管员、信息员管理制度一、为了加强对农村地区的药品质量监督管理，确保广大农民用药安全有效，落实国家食品药品监督管理局《关于全面开展加强农村药品监督网络建设促进农村药品供应网络建设工作的指导意见》文件精神，特制定本制度。二、协管员设在乡镇一级，每个乡镇设23名；信息员设在居民委员会、

县食品药品监督管理局关于开展“制度建设年”活动的实施方案2012-3-13

县食品药品监督管理局关于开展“制度建设年”活动的实施方案各科室：为认真贯彻落实中央《关于建立健全教育、制度、监督并重的惩治和预防腐败体系实施纲要》以下简称《实施纲要》，加大从源头上预防和治理腐败的工作力度，充分发挥制度在惩治和预防腐败中的保证作用，根据市局和县委、县政府部署要求，我局制定实施方案如下

市药品监督管理局探索行政审批制度改革2012-3-13

为贯彻落实《行政许可法》，按照北京市行政许可全程办事代理制要求，我局以入住中环办公楼（市政府集中统一办公楼）为契机，积极推行“一站式”办公模式，进一步优化首都发展环境，为企业提供更快捷、更方便的服务。“一站式”办公，就是设置同一窗口对外办公，集中受理行政相对人申办的事项，并由工作人员全程代替申办人办

药品不良反应报告管理制度2012-3-13

一、本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。二、药品不良反应报告范围：1、所有危及生命、致残、直至丧失劳动能力或死亡的不良反应；2、新药投产使用后发生的各种不良反应；3、疑为药品所引致突变、癌变、畸形；4、各种类型的过敏反应；5、非麻醉药品

安康市药品监督管理局药械监管内部协作制度2012-3-13

安康市药品监督管理局药械监管内部协作制度为进一步加强局机关内部在药械监管工作中的协作，形成监管合力，提高工作效率，结合实际，特制定药械监管内部协作制度。一、实行协作工作例会制度，由科（股）室负责人提出阶段性需沟通协作的工作事项，局领导主持会议，会议确定事项由局办公室负责督办。二、各业务科（股）室应积

国家药品监督管理局关于印发国家执业药师资格制度2012-3-13

各省、自治区、直辖市药品监督管理局、国家药品监督管理局机关各司、室、监察局、直属各单位：为贯彻落实新修订的《药品管理法》，加大执业药师的工作力度，努力建设一支高素质的执业药师队伍，现将《国家执业药师资格制度２００１年—２００５年工作规划》印发给你们，并提出以下要求：一、各级药品监督管理部门的党政领导

家庭过期药品回收管理制度二2012-3-13

一、一、为强化药品市场监管，防止过期药品重新流入社会，遏制非法收购过期药品的不法行为，建立并落实家庭回收过期药品的长效机制，保证药品质量和人民群众的用药安全，维护广大群众用药合法权益，结合我区实际，特制定本制度。二、热心公益事业、管理规范、社会信誉好的药品零售企业、医疗机构具体承担家庭过期药品的回收

家庭过期药品回收管理制度一2012-3-13

一、一、回收药品的范围包括：家庭过期药品、变质药品、食品药品监督管理部门公告的假劣药品。其它药品一律不得回收。二、家庭过期药品实行定点回收，家庭和个人可以将过期的药品送到附近的家庭过期药品回收点，由回收点统一回收。对群众送交的过期失效药品，不论数量多少定点单位不得拒收。三、未设立回收点的药品生产、经

药品陈列管理制度2012-3-13

一、在零售店堂内陈列药品的质量和包装符合规定。质量不合格药品，超过有效期的药品，不得陈列。二、零售药品应严格按药品的分类原则，按剂型或用途以及储存要求进行陈列，摆放应做到：㈠药品与非药品必须分开，非药品设专柜陈列；㈡内服药与外用药分开摆放，分柜陈列；㈢易串味的药品与一般药品分开摆放；㈣药品名称相近容

药品采购监督管理制度2012-3-13

本文作者：小鱼文秘114原创投稿药品采购监督管理制度一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作，其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。二、药库由专人管理，应设置药品保管员及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。库房保管采购人员应具备良好的政

关于韩国、日本医疗保险制度改革情况及药品管理的考察报告2013-7-29

关于韩国、日本医疗保险制度改革情况及药品管理的考察报告应日、韩两国制药工业协会的邀请，中国社会保险学会医疗保险分会组织的由分会、国家发改委及北京、河北、天津、黑龙江、上海等省市有关人员组成的代表团，于2005年10日至21日赴韩、日进行了为期10天的访问，参观考察了韩国国民健康保险公团、日本厚生劳动

区卫生系统毒麻及精神药品管理制度2014-7-12

一、机构与人员管理1、有由院领导、药剂、护理、医疗、保卫等人员组成的管理组织。2、有专职药学人员负责日常工作，有本院印制的《知情同意书》及门诊病历管理制度。3、有相关工作制度和岗位人员职责，如采购与验收、储存与保管、发放与调配、报损与销毁、值班等制度。4、有定期进行专项检查的制度，并落实且有记录。5

药品验收管理制度2014-7-12

1目的:规范药品验收过程，保证入店药品质量合格、数量准确。2范围:药品购进及售出退回验收工作3责任人:验收员41药品验收必须按照验收程序，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。42药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。43验收应在规定的

养护药品的仪器设备管理制度2014-10-19

1、为保证企业用于药品验收和养护的设备、仪器、计量器具等能正常发挥作用，从而为药品验收和养护提供物质保障，应对验收养护仪器进行科学的管理。2、建立仪器设备管理台帐，用于药品验收养护的仪器、计量器具等，应有登记、使用和定期检定的记录。3、、仪器设备管理和使用要做到三好(即管好、用好、完好)、三防(即防

医疗用毒性药品管理制度2015-3-11

医疗用毒性药品使用管理制度为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》，《医疗用毒性药品管理办法》的规定，制定该制度。1、由医务科组织全院业务人员学习《医疗用毒性药品管理办法》及我院毒性药品的管理规定，做到相关人员知晓并遵循。2、我院毒性药品由药械科进行采购

试验用药品管理制度2016-11-14

药物临床试验管理制度试验用药品管理制度药物临床试验机构试验用药品管理制度一、临床试验用药品是指按照国家食品药品监督管理局新药临床研究批件或国药准字号药品进行ⅰ～ⅳ期、中药保护或上市后再评价等在我院进行临床试验所用的免费药品，包括试验药物、对照药品或安慰剂。二、试验药物、对照药品或安慰剂应由申办者无偿

第二类精神药品相关管理制度2016-11-14

第二类精神药品购进管理制度一、目的严格把好第二类精神药品的购进业务质量关，确保依法经营并保证经营质量安全。二、依据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》和《麻醉药品和精神药品经营管理办法》、《药品经营质量管理规范》及实施条例等相关法律法规。三、适用范围适用于公司第二类精神药品购进环节的质量管

学生病房护理管理工作总结2012-2-8

（终于写完了，脑细胞唔知死左几多了，要休息先~~之前话一个钟搞掂，原来系唔得噶，我食言了，内容可能有点闷，纯粹娱乐）时光飞逝，转眼我就在关节外科实习了4周，又到离别之时，也是我对自己4周以来工作进行总结的时候。到科室的第一天，护长就告知我们从这批实习生开始实行一个新的带教模式，那就是学生管理病房，所

药品管理局关于贯彻执行《药品管理法》的工作汇报2012-3-13

药品监督管理局关于贯彻执行《药品管理法》工作情况的汇报第届全国人民代表大会常务委员会第次会议修订的《药品管理法》于2001年12月1日开始实施，药品监督管理部门是贯彻执行《药品管理法》和《省药品监督管理条例》的行政执法主体，负责对辖区内药品生产、经营、使用和医疗器械的监督管理。我市药品监督管理局是年

食品药品监督管理局食品药品监督管理工作总结2012-3-13

食品药品监督管理局食品药品监督管理工作总结2008年，在四川省达州食品药监局和万源市委、市政府的正确领导下，在上级业务机构的指导下，在各级各部门的关心支持下，我局按照以监督为中心，监帮促相结合的工作方针，坚持以邓小平理论和三个代表重要思想为指导，认真贯彻落实十六届五中六中全会及党的十七大会议以及国家

市药品监督管理局规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作方案2013-8-30

市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知市食品药品监督管理局市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知各县市药监分局、各有关医疗机构：国家食品药品监督管理局、卫生部等五部(委)《关于加强农村药品监督和管理工作的意见》要求：逐步推行农村卫生医疗机构药品

医院后勤管理处办公室管理制度范文2014-10-13

为使综合办公室办公规范化、制度化、科学化，提高办公工作效率和质量，树立后勤管理处的形象，制定本办法：一、纪律（一）遵守办公时间，按时上下班，不得迟到、早退。因病、因事不能按时上下班时，必须请假；（二）办公期间必须使用普通话，应当保持肃静，不得大声喧哗、闲聊；（三）办公设施和用具摆放整齐，保持整洁；（

食品药品监督管理局药品经营企业药品安全信用分类管理工作交流材料充分发挥行业作用构建药品安全信用体系2012-3-13

为了确实提高我县药品安全水平，加强药品经营企业的管理，充分发挥县药学会在药品经营行业中的自律作用，按照州食药监市[2005]号文件精神，结合市场监管和gsp认证等工作我局从二○○五年七月至二○○六年十二月将辖区内的家药品零售企业纳入药品安全信用体系建设，通过近一年半的努力，基本建立了药品安全

（市城镇职工医疗保险管理处）医疗保险制度改革情况汇报──积极扩面强化管理,扎实推进医疗保险制度改革2012-2-26

积极扩面强化管理扎实推进医疗保险制度改革辽阳市城镇职工医疗保险管理（2004年11月）辽阳市从2001年11月份启动实施基本医疗保险制度改革；面对起步晚、扩面任务重、管理基础薄弱的压力；我们牢固树立最大限度保障参保人医疗权益思想，始终坚持扩面与管理两手抓；经过三年来的艰苦探索和不懈努力，已经建立起比

（市城镇职工医疗保险管理处）医疗保险制度改革情况汇报──积极扩面强化管理扎实推进医疗保险制度改革2013-7-24

2007020612:27:26csmayi扩面强化管理医疗保险制度改革辽阳市城镇职工医疗保险管理（去年月）辽阳市从某年月份启动实施医疗保险制度改革；面对起步晚、扩面任务重、管理基础薄弱的；牢固最大限度保障参保人医疗权益思想，扩面与管理两手抓；三年来的艰苦和不懈努力，起完备的医疗保险政策

县食品药品监督管理局纪检监察目标管理实施方案2012-3-13

县食品药品监督管理局关于对纪检监察工作实行目标考核的实施意见为进一步贯彻落实省、市、县纪委全会精神，促进全局党风进一步加强党风廉政建设，深入开展反腐败斗争，改进和加强纪检工作，促进单位更好的履行好职责，保障人民群众的饮食用药放心，我局决定对纪检监察工作实行目标考核，现制定如下实施方案：一、指导思想以

药品生产质量管理规范认证管理办法2012-3-13

第四章审批与发证第二十条国家食品药品监督管理局在40个工作日内对检查组提交的药品gmp认证现场检查报告进行审批。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应在规定时间内，对检查组提交的现场检查报告进行审核。符合认证检查评定标准的，报国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局对拟颁发《药品gmp证

药品生产质量管理规范认证管理办法（一）2012-3-13

第一章总则第一条为加强《药品生产质量管理规范》（以下简称药品gmp）认证的管理工作，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》）及有关规定，制定本办法。第二条国家食品药品监督管理局主管全国药品gmp认证工作。负责药品gmp认

县食品药品监督管理局纪检监察目标管理实施方案工作计划-工作计划2012-3-13

县食品药品监督管理局纪检监察目标管理实施方案工作计划作者：佚名来源：不详发布时间：200612521:53:33发布人：yujklj68kfg县食品药品监督管理局关于对纪检监察工作实行目标考核的实施意见为进一步贯彻落实省、市、

文案策划：县食品药品监督管理局纪检监察目标管理实施方案2014-2-12

县食品药品监督管理局关于对纪检监察工作实行目标考核的实施意见为进一步贯彻落实省、市、县纪委全会精神，促进全局党风进一步加强党风廉政建设，深入开展反腐败斗争，改进和加强纪检工作，促进单位更好的履行好职责，保障人民群众的饮食用药放心，我局决定对纪检监察工作实行目标考核，现制定如下实施方案：一、指导思想以

食品药品监督管理局2016年国庆期间值班值守和安全管理工作方案2016-11-14

食品药品监督管理局2016年国庆期间值班值守和安全管理工作方案各市（县）、区市场监管局（食品药品监管局），各直属单位，市局机关各处室：根据上级有关通知精神，为切实做好国庆期间值班值守和安全管理工作，及时妥善处置各类突发事件，现就有关事项通知如下：一、严格落实值班责任。各单位要严肃值班纪律，严格落实2

药品管理与监督局药品稽查工作经验材料2012-3-13

药品稽查是规范整顿药械市场秩序，确保人民群众用药安全有效的重要手段。2004年，药监局以科学发展观统揽全局，突出“四抓”，使稽查工作取得了崭新业绩。全年共出动稽查执法人员1196人次，检查涉药单位411家次，完成抽样送检226批，立案查处案件253起。一、抓舆论宣传，营造稽查执法大环境宣传普及药