麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）2012-3-13

附件2：申请成为全国性（区域性）批发企业应当报送的资料一、加盖企业公章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件；企业如拟由分支机构承担经营活动，应当出具法人委托书；二、连续三年在全国（本地区）药品经营行业中，经营规模、销售额、利税率、资产负债率等综合指标位居

麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）2012-3-13

第一章总则第一条为严格麻醉药品和精神药品生产管理，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定本办法。第二条申请麻醉药品和精神药品定点生产、生产计划以及麻醉药品和精神药品生产的安全管理、销售管理等活动，适用本办法。第二章定点生产第三条国家食品药品监督管理局按照合理布局、总量控制的原则，通过公平竞争确定麻

麻醉精神药品管理情况自查自纠总结2014-1-16

卫生局医政科：我院根据要求，对麻醉、精神药品的使用和管理进行了一次自查自纠，在自查自纠的过程中，未发现有违规使用上述药品情况。我院在使用上述药品时，严格遵守《麻醉药品、精神药品管理条例》等相关法律法规，并组织临床医务人员认真学习《麻醉、精神药品法律法规汇编》，严格把握临床适应症，实实在在为不少癌症病

麻醉药品和精神药品工作总结2016-11-14

宁阳县卫生和计划生育局麻醉药品和精神药品临床使用工作总结为贯彻落实省市卫计委关于开展麻醉药品和精神药品临床使用自查工作的部署，进一步提升我县的药品安全水平，保障人民群众用药安全，我县认真组织开展了麻醉药品和精神药品专项督查工作，现将工作总结如下。（一）高度重视，加强组织保障。我局制定并下发

制止滥用麻醉药品、精神药品的报告的通知2012-3-13

现将卫生部《关于加强药品管理，制止滥用麻醉药品、精神药品的报告》转发给你们，请各地区、各有关部门结合贯彻《中华人民共和国药品管理法》，认真检查药品管理中存在的问题，采取有效措施，坚决禁绝鸦片烟毒，制止滥用麻醉药品和精神药品等不法行为，以保护人民身体健康，维护社会治安，保证四化建设的顺利进行卫生部关

仁爱医院麻醉、一类精神药品使用工作总结2013-6-20

织金县仁爱医院；2012年麻醉药品、第一类精神药品；使用管理工作总结；2012年以来，在织金县卫生和食品药品监督管理局；一、我院所有麻醉、一类精神药品均从市卫生局要求的；二、处方剂量按照《处方管理办法》的要求，住院病人；料，保管在药剂科，并签署知情同意书；三、我院2012年度麻醉药品、第一类精神药品

医院管理-麻醉药品管理制度2012-2-8

麻醉药品管理制度（一）根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定：麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由国务院制定。（二）按照国务院文件，国发[1987]103号《麻醉药品的管理办法》的通知精神，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年九月十三日国务院颁发《麻醉药品

人民医院麻醉药品管理制度2012-2-8

许昌市第一人民医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度为加强和规范我院麻醉药品和精神药品使用管理，保证临床合理需求，严防麻醉药品和精神药品流入非法渠道，根据国家《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定我院麻醉药品和精神药品管理制度。一、麻醉药品、第一类精神药品的管理机构和人员1、我院建立由分管负

麻醉药品管理制度-综合资料2012-3-13

麻醉药品管理制度（一）根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定：麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由国务院制定。（二）按照国务院文件，国发[1987]103号《麻醉药品的管理办法》的通知精神，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年九月十三日国务院颁发《麻醉药

2006年食品药品监督管理局精神文明建设工作总结2012-3-13

文章标题：2006年食品药品监督管理局精神文明建设工作总结年，在区、市食品药品监督管理局和县委、政府及县文明委的领导和支持下，我局精神文明建设工作以“三个代表”重要思想为指导，认真贯彻落实党的十六大精神和全区食品药品监管工作会议精神，按照县文明委《精神文明建设安排意见》，在抓好物质文明的同进

食品药品监督管理局创建精神文明单位情况汇报2012-3-13

食品药品监督管理局自年底组建以来，在县委、县政府及上级业务主管部门的正确领导下，以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，认真贯彻落实“以监督为中心，监、帮、促相结合”的食品药品监督工作方针，严格执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，在执法工作中，依法履

区卫生系统毒麻及精神药品管理制度2014-7-12

一、机构与人员管理1、有由院领导、药剂、护理、医疗、保卫等人员组成的管理组织。2、有专职药学人员负责日常工作，有本院印制的《知情同意书》及门诊病历管理制度。3、有相关工作制度和岗位人员职责，如采购与验收、储存与保管、发放与调配、报损与销毁、值班等制度。4、有定期进行专项检查的制度，并落实且有记录。5

第二类精神药品相关管理制度2016-11-14

第二类精神药品购进管理制度一、目的严格把好第二类精神药品的购进业务质量关，确保依法经营并保证经营质量安全。二、依据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》和《麻醉药品和精神药品经营管理办法》、《药品经营质量管理规范》及实施条例等相关法律法规。三、适用范围适用于公司第二类精神药品购进环节的质量管

食品药品监督管理局食品药品监督管理工作总结2012-3-13

食品药品监督管理局食品药品监督管理工作总结2008年，在四川省达州食品药监局和万源市委、市政府的正确领导下，在上级业务机构的指导下，在各级各部门的关心支持下，我局按照以监督为中心，监帮促相结合的工作方针，坚持以邓小平理论和三个代表重要思想为指导，认真贯彻落实十六届五中六中全会及党的十七大会议以及国家

药品管理局关于贯彻执行《药品管理法》的工作汇报2012-3-13

药品监督管理局关于贯彻执行《药品管理法》工作情况的汇报第届全国人民代表大会常务委员会第次会议修订的《药品管理法》于2001年12月1日开始实施，药品监督管理部门是贯彻执行《药品管理法》和《省药品监督管理条例》的行政执法主体，负责对辖区内药品生产、经营、使用和医疗器械的监督管理。我市药品监督管理局是年

市药品监督管理局规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作方案2013-8-30

市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知市食品药品监督管理局市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知各县市药监分局、各有关医疗机构：国家食品药品监督管理局、卫生部等五部(委)《关于加强农村药品监督和管理工作的意见》要求：逐步推行农村卫生医疗机构药品

医院管理-麻醉科规章制度2012-2-8

麻醉科规章制度一、麻醉记录单管理制度：１、麻醉记录单是手术治疗病人的医疗档案，也是进行教学、科研工作的珍贵资料。因此，要求麻醉医师必须认真填写。２、麻醉医师应认真、如实把麻醉记录单各项填写完整清楚，要字迹清楚。３、麻醉记录单专人负责管理，每月按日期整理一次。每年做出统计，统一管理。二、麻醉前疑难病例

医院管理-麻醉科工作制度2012-2-8

麻醉科工作制度一、负责麻醉者，在手术前一天到科室熟悉手术病员的病历、各项检查结果，详细检查病员，了解思想情况，确定麻醉方式。重大手术，与术者一起参加术前讨沦，共同制定麻醉方案。二、麻醉前，应认真检查麻醉药品、器械是否完备，严格执行技术操作常规和查对制度，保证安全。三、麻醉者在麻醉期间要坚守岗位，密切

麻醉药品工作总结2013-6-19

中医院；麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作总结；麻醉药品在医院中应用范围较小，用量也较少，但它是；因此，在工作中不断总结经验，进一步管好麻醉药品，；1、熟悉麻醉药品的采购计划麻醉药品实行按剂型分类；2、熟悉管理方法，严格管理制度麻醉药品严格执行“；211库房和药房均安专柜储存为了确保麻醉药品；

2013麻醉科医疗质量和安全管理工作计划2014-2-12

下载:2013麻醉科医疗质量和安全管理工作计划doc麻醉手术科2013年质量与安全管理工作计划为加强医疗、护理质量，提高服务水平，防范医疗纠纷，体现以人为本的服务理念，努力创建群众满意医院，特制订2013年麻醉手术科医疗质量与安全工作计划。一、指导思想坚持教育为先，防患于未然，全面提高职工质量安全

麻醉药品失窃报告制度2012-3-13

一、根据法律法规严格管理，做到制度落实。二、麻醉药品管理人员，必须熟悉法律法规。三、各部门应加强对麻醉药品的管理，严格落实“五专”规定，不得转借。四、麻醉药品须旋转在具安全，防盗功能橱柜内，专人加锁，逐日消耗，做到帐物相符，如有误差应及时查实，遇失窃应保留现场迅速汇报院部及上级管理部门与公安部门。五

2012年卫生局重性精神疾病管理治疗工作自查工作总结2013-6-4

在市委、市政府的正确领导和州卫生局的精心指导下，蒙自市卫生局高度重视重性精神病管理工作,坚持以人为本，严格按照重性精神疾病管理治疗项目要求，攻坚克难，扎实工作，开创了重性精神疾病管理工作新局面。现将2012年精神病管理工作自查入下：一、体系建设（总分90，得分88分）（一）建立领导及部门协调机制（总

社区卫生服务中心2012年重症精神疾病患者管理工作总结报告2013-6-4

根据卫生部颁发的《重性精神疾病管理治疗工作规范》的要求及区疾控中心的指导意见，我社区卫生服务中心建立了以中心主任为组长的重症精神疾病管理小组，负责重症精神疾病管理协调工作，并成立了五个工作小组负责各社区的重性精神疾病患者线索调查、登记、信息收集与报告工作，登记已确诊的重性精神疾病患者并取得监护人同意

重型精神疾病规范化管理培训总结2014-12-5

重型精神疾病管理工作规范培训总结通过培训，使乡医掌握了一，重型精神疾病的分类主要有：精神发育迟滞、精神分裂症、双相情感障碍、偏执性精神障碍、分裂情感性精神病、癫痫所致精神障碍。二，使他们明白了管理目标：对社区内已确诊的重性精神疾病患者登记建档率达2010年﹥60%，2015年达到80％。重性精神疾病

重性精神疾病管理工作总结2016-11-14

2014年，我县重性精神疾病防治工作在市、县卫生行政主管部门的领导下,严格执行《国家重性精神病管理治疗工作规范》，认真贯彻落实《县重性精神病管理治疗工作实施方案》，建立健全了重性精神病管理工作机制，加大人员培训和强化督导考核力度，重性精神疾病管理治疗项目工作取得了显著成绩。现总结如下：一、加强组织领

2015年县疾控中心重性精神疾病管理治疗工作自查总结2016-11-14

2015年县疾控中心重性精神疾病管理治疗工作自查总结在县委、县政府的正确领导和县卫生局的精心指导下，中心高度重视重性精神病管理工作,坚持以人为本，严格按照重性精神疾病管理治疗项目要求，攻坚克难，扎实工作，开创了重性精神疾病管理工作新局面。现将2015年精神病管理工作自查入下：一、体系建设（一

2006年食品药品监督治理局精神文明建设工作总结2012-3-13

年，在区、市食品药品监督治理局和县委、政府及县文明委的领导和支持下，我局精神文明建设工作以“三个代表”重要思想为指导，认真贯彻落实党的十六大精神和全区食品药品监管工作会议精神，按照县文明委《精神文明建设安排意见》，在抓好物质文明的同进，扎实推进精神文明建设，取得明显成效，有力地促进了各项工作

2013年重性精神疾病管理工作计划2013-7-25

在市、区精卫办以及街道精卫工作领导小组的领导下，我中心重性精神疾病管理工作将继续参照《重性精神病患者管理服务规范》提出的工作要求，加强队伍建设，努力提高工作质量，争取取得更好的工作成效，现将我中心2013年重性精神疾病管理工作计划如下：1、积极参加各种业务培训，加大团队成员培训，继续加强自身精防队伍

精神疾病规范管理工作计划2014-5-18

重性精神疾病规范管理工作计划2012年随着绩效考核工作的进一步深入，对重性精神疾病规范管理工作提出了更高更新的要求，重性精神疾病管理工作将在原有的基础上，以绩效考核为中心，根据国家基本公共卫生服务规范的要求展开，加强兵团重性精神疾病管理治疗工作，落实基本公共卫生服务项目重性精神疾病患者管理任务，积极

精神疾病治疗与项目管理工作方案2015-1-22

一、项目目标（一）重性精神疾病管理治疗工作覆盖率为70%；（二）重性精神疾病患者检出率为35‰；（三）重性精神疾病患者管理率达65%；（四）重性精神疾病患者治疗率达55%；（五）精神分裂症规范治疗率达25%。二、项目范围和内容（一）项目范围全县11个乡镇。（二）项目内容1、认真做好我县2014年重

食品药品监督管理局药品经营企业药品安全信用分类管理工作交流材料充分发挥行业作用构建药品安全信用体系2012-3-13

为了确实提高我县药品安全水平，加强药品经营企业的管理，充分发挥县药学会在药品经营行业中的自律作用，按照州食药监市[2005]号文件精神，结合市场监管和gsp认证等工作我局从二○○五年七月至二○○六年十二月将辖区内的家药品零售企业纳入药品安全信用体系建设，通过近一年半的努力，基本建立了药品安全

青岛市食品药品监督管理局召开“提高药品标准专项检查”总结大会2012-3-13

青岛市食品药品监督管理局在黄海饭店召开了“提高药品标准专项检查”总结大会。这是青岛市食品药品监督管理局推进实施“食品药品放心工程”的重要内容之一，也是从源头上保证药品质量，确保人民群众用药安全有效的重要举措。青岛市食品药品监督管理局徐修顺局长出席会议并讲话。李方林副局长通报了全市药品标准专项检查情况

食品药品监督管理局农村食品药品“两网”建设工作总结2012-3-13

食品药品监督管理局农村食品药品两网建设工作总结达州食品药品监督管理局:万源市农村食品药品两网建设在达州食品药品监督管理局指导下，在万源市委、市政府的领导下，以建立完善网络、覆盖全市、运作有序、监管有力、工作高效的农村食品药品监督网络和供应网络为重点，坚持政府领导负总责、部门联动各尽责、企业发展市场、

食品药品监督管理局关于药品市场秩序整顿工作总结2012-3-13

食品药品监督管理局关于药品市场秩序整顿工作总结万源市整顿和规范市场秩序办公室：为了深入贯彻落实国务院办公厅《关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知》（国办发[2006]51号）和国务院办公厅《关于进一步加强药品安全监管工作的通知》（国办发[2008]18号）、《国务院关于加强食品等产品

食品药品监督管理局药品经营企业GSP日常监管专项检查总结2012-3-13

食品药品监督管理局药品经营企业gsp日常监管专项检查总结为促进全市药品经营企业认真执行gsp认证标准，规范药品经营主体行为。按照达州食品药品监管局目标安排和要求，结合我市整顿和规范药品市场秩序专项行动，我局于2008年4月至8月开展了药品经营企业gsp日常监管专项检查，现将检查结果总结如下：一、提高

食品药品监督管理局关于开展药品不良反应宣传活动工作总结2012-3-13

食品药品监督管理局关于开展药品不良反应宣传活动工作总结为贯彻落实国务院关于《进一步加强药品安全监管工作的通知》（国办发[2007]18号）和《药品不良反应报告和监测管理办法》等文件精神，进一步加强我市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测工作的管理，保障公众用药安全，根据达州食品药品监督管理局目

食品药品监督管理局农村药品“两网”建设阶段性总结2012-3-13

呼市农村药品“两网”建设在自治区食品药品监督管理局的正确领导下，在各方面的共同努力下，发展顺利，取得了一定成效。呼和浩特市食品药品监督管理局成立以来，把加强农村药品“两网”建设作为药品监管工作的重点工作来抓。为加强“两网”建设工作，市局成立了“两网”建设领导小组，专门成立“两网”办，专人负责抓“两网

食品药品监督管理局药品抽样工作总结2012-3-13

文章标题：食品药品监督管理局药品抽样工作总结根据省局“关于发布省年药品抽验计划的通知”（食药监稽号）和市局“关于下达市年药品抽验计划的通知”（食药监稽号）文件规定，我局圆满完成了市局下达的药品抽样计划及补充计划。现将全年药品抽样工作总结汇报

QQ食品药品监督管理局2012年度上半年食品药品安全监管工作总结2013-6-5

今年以来，在县委、县政府的正确领导和省、市局的指导我局坚持以“三个代表”重要思想和科学发展观为指导，紧紧围绕确保公众饮食用药安全中心任务，以建设qq“中国幸福家园”为目标，强化队伍建设，求真务实，开拓创新，有效推进食品药品安全监管工作，为助推qq经济社会又好又快发展做出了积极贡献。现将上半年工作情况

市食品药品监督管理局 药品安全监管科上半年工作总结2013-6-5

市食品药品监督管理局药品安全监管科加强培训，努力帮促企业提高质量管理水平。共组织参与4次涉及药品安全监管的培训，对全市药品生产企业质量授权人、药品生产企业主要负责人以及部分药品安全监管人员等约350人次了相关业务知识的培训，努力提高药品生产经营企业质量管理水平，促进企业增强药品安全生产经营意识。强化

医院管理-医疗用毒性药品管理制度2012-2-8

医疗用毒性药品管理制度（一）毒性药品须具有由责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。（二）毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。（三）调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。（四）本院就诊的

医院管理-贵重药品管理制度2012-2-8

贵重药品管理制度（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价100元以上者，针剂500元以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表

医院管理-医院药品管理制度2012-2-8

医院药品管理制度医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。一、西药管理（

医院管理-中药贵重药品管理制度2012-2-8

中药贵重药品管理制度（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价100／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日

县食品药品监督管理局纪检监察目标管理实施方案2012-3-13

县食品药品监督管理局关于对纪检监察工作实行目标考核的实施意见为进一步贯彻落实省、市、县纪委全会精神，促进全局党风进一步加强党风廉政建设，深入开展反腐败斗争，改进和加强纪检工作，促进单位更好的履行好职责，保障人民群众的饮食用药放心，我局决定对纪检监察工作实行目标考核，现制定如下实施方案：一、指导思想以

关于开展对二类精神药品专项检查的情况汇报2012-3-13

根据国家食品药品监督管理局国食药监办[2003]145号“关于立即开展精神药品监督管理专项检查工作的通知”和四川省药品监督管理局川药监安[2003]68号“关于转发《关于立即开展精神药品监督管理专项检查工作的通知》的通知”的文件精神，为切实加强对精神药品的监督管理，防止精神药品滥用，维护社会稳定，我

药品生产质量管理规范认证管理办法2012-3-13

第四章审批与发证第二十条国家食品药品监督管理局在40个工作日内对检查组提交的药品gmp认证现场检查报告进行审批。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应在规定时间内，对检查组提交的现场检查报告进行审核。符合认证检查评定标准的，报国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局对拟颁发《药品gmp证

药品生产质量管理规范认证管理办法（一）2012-3-13

第一章总则第一条为加强《药品生产质量管理规范》（以下简称药品gmp）认证的管理工作，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》）及有关规定，制定本办法。第二条国家食品药品监督管理局主管全国药品gmp认证工作。负责药品gmp认

县食品药品监督管理局纪检监察目标管理实施方案工作计划-工作计划2012-3-13

县食品药品监督管理局纪检监察目标管理实施方案工作计划作者：佚名来源：不详发布时间：200612521:53:33发布人：yujklj68kfg县食品药品监督管理局关于对纪检监察工作实行目标考核的实施意见为进一步贯彻落实省、市、

文案策划：县食品药品监督管理局纪检监察目标管理实施方案2014-2-12

县食品药品监督管理局关于对纪检监察工作实行目标考核的实施意见为进一步贯彻落实省、市、县纪委全会精神，促进全局党风进一步加强党风廉政建设，深入开展反腐败斗争，改进和加强纪检工作，促进单位更好的履行好职责，保障人民群众的饮食用药放心，我局决定对纪检监察工作实行目标考核，现制定如下实施方案：一、指导思想以