第二类精神药品相关管理制度2016-11-14

第二类精神药品购进管理制度一、目的严格把好第二类精神药品的购进业务质量关，确保依法经营并保证经营质量安全。二、依据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》和《麻醉药品和精神药品经营管理办法》、《药品经营质量管理规范》及实施条例等相关法律法规。三、适用范围适用于公司第二类精神药品购进环节的质量管

关于开展对二类精神药品专项检查的情况汇报2012-3-13

根据国家食品药品监督管理局国食药监办[2003]145号“关于立即开展精神药品监督管理专项检查工作的通知”和四川省药品监督管理局川药监安[2003]68号“关于转发《关于立即开展精神药品监督管理专项检查工作的通知》的通知”的文件精神，为切实加强对精神药品的监督管理，防止精神药品滥用，维护社会稳定，我

县第二人民医院全员岗位职务聘用制实施方案2012-2-8

为了推进全员岗位聘用制管理，确保改革收到实效，我们结合上级要求，对全院基本情况进行了调查摸底，对职工进行了广泛的思想发动、意见收集，在充分考虑医院实际和尊重职工意愿的基础上，多次修订并完善了《湟中县第二人民医院全员岗位职务聘用制实施方案》，报县卫生局、县人事局批准后，按照先易后难的原则，循序渐进地分

麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）2012-3-13

附件2：申请成为全国性（区域性）批发企业应当报送的资料一、加盖企业公章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件；企业如拟由分支机构承担经营活动，应当出具法人委托书；二、连续三年在全国（本地区）药品经营行业中，经营规模、销售额、利税率、资产负债率等综合指标位居

麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）2012-3-13

第一章总则第一条为严格麻醉药品和精神药品生产管理，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定本办法。第二条申请麻醉药品和精神药品定点生产、生产计划以及麻醉药品和精神药品生产的安全管理、销售管理等活动，适用本办法。第二章定点生产第三条国家食品药品监督管理局按照合理布局、总量控制的原则，通过公平竞争确定麻

县食品药品监督管理局第二阶段工作总结2012-3-13

县食品药品监督管理局关于开展保持共产党员先进性教育活动第二阶段的工作汇报县委先进性教育活动办公室：根据县委、县保持共产党员先进性教育活动办公室的统一安排，我局认真开展保持党员先进性教育系列活动，在这一阶段的活动中，正确处理学习、评议和工作各方面的关系，一方面以饱满的热情和积极认真的态度搞好先进性教育

县食品药品监督管理局第二阶段工作总结范文2013-6-16

县食品药品监督管理局关于开展保持共产党员先进性教育活动第二阶段的工作汇报县委先进性教育活动办公室：根据县委、县保持共产党员先进性教育活动办公室的统一安排，我局认真开展保持党员先进性教育系列活动，在这一阶段的活动中，正确处理学习、评议和工作各方面的关系，一方面以饱满的热情和积极认真的态度搞好先进性教育

食品药品监督管理局创建精神文明单位情况汇报2012-3-13

食品药品监督管理局自年底组建以来，在县委、县政府及上级业务主管部门的正确领导下，以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，认真贯彻落实“以监督为中心，监、帮、促相结合”的食品药品监督工作方针，严格执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，在执法工作中，依法履

2006年食品药品监督管理局精神文明建设工作总结2012-3-13

文章标题：2006年食品药品监督管理局精神文明建设工作总结年，在区、市食品药品监督管理局和县委、政府及县文明委的领导和支持下，我局精神文明建设工作以“三个代表”重要思想为指导，认真贯彻落实党的十六大精神和全区食品药品监管工作会议精神，按照县文明委《精神文明建设安排意见》，在抓好物质文明的同进

麻醉精神药品管理情况自查自纠总结2014-1-16

卫生局医政科：我院根据要求，对麻醉、精神药品的使用和管理进行了一次自查自纠，在自查自纠的过程中，未发现有违规使用上述药品情况。我院在使用上述药品时，严格遵守《麻醉药品、精神药品管理条例》等相关法律法规，并组织临床医务人员认真学习《麻醉、精神药品法律法规汇编》，严格把握临床适应症，实实在在为不少癌症病

区卫生系统毒麻及精神药品管理制度2014-7-12

一、机构与人员管理1、有由院领导、药剂、护理、医疗、保卫等人员组成的管理组织。2、有专职药学人员负责日常工作，有本院印制的《知情同意书》及门诊病历管理制度。3、有相关工作制度和岗位人员职责，如采购与验收、储存与保管、发放与调配、报损与销毁、值班等制度。4、有定期进行专项检查的制度，并落实且有记录。5

医院管理相关制度和方案2012-2-29

护理核心制度护理质量管理制度一、医院成立由分管院长、护理部主任(副主任)、科护士长组成的护理质量管理委员会，负责全院护理质量管理目标及各项护理质量标准制定并对护理质量实施控制与管理。二、护理质量实行护理部、科室、病区三级控制和管理。1、病区护理质量控制组(1级)：由23人组成，病区护士长

医疗废物暂存处相关管理制度（2016年）2016-11-14

医疗废物暂存处医疗废物管理制度依照国务院《医疗废物管理条例》、卫生部《医疗卫生机构医疗废物管理办法》以及有关医疗废物处理文件精神，结合我院实际，特制订医疗废物管理制度。一、医疗废物管理责任人医疗废物处理坚持属地管理原则，行政第一把手为责任区域的责任人，切实履行职责，确保医疗废物的安全管理。二、医疗废

含麻黄碱类药品整治工作总结2014-12-2

县含麻黄碱类等复方制剂专项整治工作总结为进一步加强管理，防止含麻黄碱等特殊药品复方制剂流入非法渠道，根据省市局《关于开展含麻黄碱类等特殊药品复方制剂集中整治行动的通知》文件精神，我局组织开展了为期一个月的含麻黄碱类等复方制剂专项整治行动，现将专项整治行动工作开展情况总结如下：1、健全组织为保证本

制止滥用麻醉药品、精神药品的报告的通知2012-3-13

现将卫生部《关于加强药品管理，制止滥用麻醉药品、精神药品的报告》转发给你们，请各地区、各有关部门结合贯彻《中华人民共和国药品管理法》，认真检查药品管理中存在的问题，采取有效措施，坚决禁绝鸦片烟毒，制止滥用麻醉药品和精神药品等不法行为，以保护人民身体健康，维护社会治安，保证四化建设的顺利进行卫生部关

2013年护理管理制培训计划2013-10-4

2013年护理管理制度培训计划为落实各项制度，进一步提高护理质量，保障护理安全，提高病人满意度。特制定护理管理制度培训计划。一、工作目标通过培训，大家全面认识到自觉遵守规章制度、遵守各项操作规程是护士执业的基本要求，是保障患者安全，规避护理风险的基本要求。二、培训对象全体护理人员。三、培训形式及培训

麻醉药品和精神药品工作总结2016-11-14

宁阳县卫生和计划生育局麻醉药品和精神药品临床使用工作总结为贯彻落实省市卫计委关于开展麻醉药品和精神药品临床使用自查工作的部署，进一步提升我县的药品安全水平，保障人民群众用药安全，我县认真组织开展了麻醉药品和精神药品专项督查工作，现将工作总结如下。（一）高度重视，加强组织保障。我局制定并下发

药品管理局关于贯彻执行《药品管理法》的工作汇报2012-3-13

药品监督管理局关于贯彻执行《药品管理法》工作情况的汇报第届全国人民代表大会常务委员会第次会议修订的《药品管理法》于2001年12月1日开始实施，药品监督管理部门是贯彻执行《药品管理法》和《省药品监督管理条例》的行政执法主体，负责对辖区内药品生产、经营、使用和医疗器械的监督管理。我市药品监督管理局是年

食品药品监管局岗位目标责任制总结2012-3-13

一、切实抓好食品安全综合监管工作（一）不断完善食品安全综合监管机制。区委区政府高度重视食品药品安全工作，区政府先后两次调整充实区食品安全协调委员成员，专门召开了全区食品药品整治和监管工作会议，制定印发了《食品药品安全工作要点》、《食品安全专项整治工作实施方案》、《食品药品安全目标管理考核实施方案》等

食品药品监督管理局食品药品监督管理工作总结2012-3-13

食品药品监督管理局食品药品监督管理工作总结2008年，在四川省达州食品药监局和万源市委、市政府的正确领导下，在上级业务机构的指导下，在各级各部门的关心支持下，我局按照以监督为中心，监帮促相结合的工作方针，坚持以邓小平理论和三个代表重要思想为指导，认真贯彻落实十六届五中六中全会及党的十七大会议以及国家

县中医院第二轮解放思想、赶超逾越大讨论第二阶段工作总结2013-6-10

解放思想、赶超逾越大讨论活动第二阶段即查摆题目阶段是关乎大讨论活动能否取得实效的关键阶段，为认真落实5月10日县委召开的第二轮解放思想、赶超逾越大讨论动员大会和县委王书记的动员讲话精神，将解放思想、赶超逾越大讨论活动继续引向深进，使我院干部职工解放思想、赶超逾越、转变观念、创新机遇、思想观念的大解放

市药品监督管理局规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作方案2013-8-30

市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知市食品药品监督管理局市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知各县市药监分局、各有关医疗机构：国家食品药品监督管理局、卫生部等五部(委)《关于加强农村药品监督和管理工作的意见》要求：逐步推行农村卫生医疗机构药品

管理年第二阶段小结[医院]2012-2-8

今年我院遵照卫生部和省厅、市局《关于开展“以病人为中心，以提高医疗质量为主题”的医院管理年活动的通知》精神，领导和组织全院职工围绕质量、安全、服务、费用等医院管理的核心内容，进行了认真学习和讨论，联系医院的实际，使我们较好地树立和落实科学发展观，端正了办院方向，明确了办院宗旨，规范了诊疗行为，确保了

管理年第二阶段小结[医院]2012-2-8

今年我院遵照卫生部和省厅、市局《关于开展“以病人为中心，以提高医疗质量为主题”的医院管理年活动的通知》精神，领导和组织全院职工围绕质量、安全、服务、费用等医院管理的核心内容，进行了认真学习和讨论，联系医院的实际，使我们较好地树立和落实科学发展观，端正了办院方向，明确了办院宗旨，规范了诊疗行为，确保了

医院管理年活动第二阶段小结2012-2-8

今年我院遵照卫生部和省厅、市局《关于开展“以病人为中心，以提高医疗质量为主题”的医院管理年活动的通知》精神，领导和组织全院职工围绕质量、安全、服务、费用等医院管理的核心内容，进行了认真学习和讨论，联系医院的实际，使我们较好地树立和落实科学发展观，端正了办院方向，明确了办院宗旨，规范了诊疗行为，确保了

医院管理年活动第二阶段工作汇报2012-2-8

明确目标认真进行组织实施工作——“医院管理年”活动第二阶段工作汇报自今年五月开展管理年活动以来，我院深刻认识到医院管理年活动的重要性和必要性，精心组织、严密部署，结合保持共产党员先进性教育活动，认真进行学习讨论，广泛开展宣传发动，带领全院干部职工一步一个脚印地抓好各阶段各项工作任务的落实。使我院在市

第二季度急诊绿色通道管理督导检查总结2014-11-4

2014年急诊绿色通道管理督导检查总结（第二季度）为继续持续改进急诊绿色通道医疗质量与安全质量管理，保证急危重症患者医疗质量与安全，按照计划和要求，评审办组织专业人员对急诊绿色通道管理进行本年度第二季度急诊绿色通道医疗质量督察，检查结果如下所示：一、存在问题：1、急诊抢救工作检查发现急诊服务流程相关

创建药品安全示范区第二季度工作总结2013-6-19

环科园创建药品安全示范区第二季度工作总结；一、基本概况；环科园地处宜兴市宜城镇近郊，下辖7个行政村，9个；二、做法成效；（一）领导重视，强化责任，合力推进药品安全工作；二是强化职责，健全责任体系；村级负责人、村级信息员的责任，构建广覆盖、共推进；（二）健全网络，强化督察，延伸药品安全工作网络；二是建

2016年第二季度安全生产工作暨食品药品安全工作会议讲话稿2016-11-14

2016年第二季度安全生产工作暨食品药品安全工作会议讲话稿同志们：刚才，我们观看了国家安监总局局长杨栋梁同志答记者问视频；李文灿、张邦荣同志分别通报了今年一季度安全生产情况和2015年度食品药品安全工作情况，全面分析了存在的问题和面临的形势，对下步安全生产和2016年食品药品安全工作提出了具体意见，

2012年卫生局重性精神疾病管理治疗工作自查工作总结2013-6-4

在市委、市政府的正确领导和州卫生局的精心指导下，蒙自市卫生局高度重视重性精神病管理工作,坚持以人为本，严格按照重性精神疾病管理治疗项目要求，攻坚克难，扎实工作，开创了重性精神疾病管理工作新局面。现将2012年精神病管理工作自查入下：一、体系建设（总分90，得分88分）（一）建立领导及部门协调机制（总

社区卫生服务中心2012年重症精神疾病患者管理工作总结报告2013-6-4

根据卫生部颁发的《重性精神疾病管理治疗工作规范》的要求及区疾控中心的指导意见，我社区卫生服务中心建立了以中心主任为组长的重症精神疾病管理小组，负责重症精神疾病管理协调工作，并成立了五个工作小组负责各社区的重性精神疾病患者线索调查、登记、信息收集与报告工作，登记已确诊的重性精神疾病患者并取得监护人同意

2013年重性精神疾病管理工作计划2013-7-25

在市、区精卫办以及街道精卫工作领导小组的领导下，我中心重性精神疾病管理工作将继续参照《重性精神病患者管理服务规范》提出的工作要求，加强队伍建设，努力提高工作质量，争取取得更好的工作成效，现将我中心2013年重性精神疾病管理工作计划如下：1、积极参加各种业务培训，加大团队成员培训，继续加强自身精防队伍

精神疾病规范管理工作计划2014-5-18

重性精神疾病规范管理工作计划2012年随着绩效考核工作的进一步深入，对重性精神疾病规范管理工作提出了更高更新的要求，重性精神疾病管理工作将在原有的基础上，以绩效考核为中心，根据国家基本公共卫生服务规范的要求展开，加强兵团重性精神疾病管理治疗工作，落实基本公共卫生服务项目重性精神疾病患者管理任务，积极

重型精神疾病规范化管理培训总结2014-12-5

重型精神疾病管理工作规范培训总结通过培训，使乡医掌握了一，重型精神疾病的分类主要有：精神发育迟滞、精神分裂症、双相情感障碍、偏执性精神障碍、分裂情感性精神病、癫痫所致精神障碍。二，使他们明白了管理目标：对社区内已确诊的重性精神疾病患者登记建档率达2010年﹥60%，2015年达到80％。重性精神疾病

精神疾病治疗与项目管理工作方案2015-1-22

一、项目目标（一）重性精神疾病管理治疗工作覆盖率为70%；（二）重性精神疾病患者检出率为35‰；（三）重性精神疾病患者管理率达65%；（四）重性精神疾病患者治疗率达55%；（五）精神分裂症规范治疗率达25%。二、项目范围和内容（一）项目范围全县11个乡镇。（二）项目内容1、认真做好我县2014年重

重性精神疾病管理工作总结2016-11-14

2014年，我县重性精神疾病防治工作在市、县卫生行政主管部门的领导下,严格执行《国家重性精神病管理治疗工作规范》，认真贯彻落实《县重性精神病管理治疗工作实施方案》，建立健全了重性精神病管理工作机制，加大人员培训和强化督导考核力度，重性精神疾病管理治疗项目工作取得了显著成绩。现总结如下：一、加强组织领

2015年县疾控中心重性精神疾病管理治疗工作自查总结2016-11-14

2015年县疾控中心重性精神疾病管理治疗工作自查总结在县委、县政府的正确领导和县卫生局的精心指导下，中心高度重视重性精神病管理工作,坚持以人为本，严格按照重性精神疾病管理治疗项目要求，攻坚克难，扎实工作，开创了重性精神疾病管理工作新局面。现将2015年精神病管理工作自查入下：一、体系建设（一

食品药品监督管理局药品经营企业药品安全信用分类管理工作交流材料充分发挥行业作用构建药品安全信用体系2012-3-13

为了确实提高我县药品安全水平，加强药品经营企业的管理，充分发挥县药学会在药品经营行业中的自律作用，按照州食药监市[2005]号文件精神，结合市场监管和gsp认证等工作我局从二○○五年七月至二○○六年十二月将辖区内的家药品零售企业纳入药品安全信用体系建设，通过近一年半的努力，基本建立了药品安全

2006年食品药品监督治理局精神文明建设工作总结2012-3-13

年，在区、市食品药品监督治理局和县委、政府及县文明委的领导和支持下，我局精神文明建设工作以“三个代表”重要思想为指导，认真贯彻落实党的十六大精神和全区食品药品监管工作会议精神，按照县文明委《精神文明建设安排意见》，在抓好物质文明的同进，扎实推进精神文明建设，取得明显成效，有力地促进了各项工作

仁爱医院麻醉、一类精神药品使用工作总结2013-6-20

织金县仁爱医院；2012年麻醉药品、第一类精神药品；使用管理工作总结；2012年以来，在织金县卫生和食品药品监督管理局；一、我院所有麻醉、一类精神药品均从市卫生局要求的；二、处方剂量按照《处方管理办法》的要求，住院病人；料，保管在药剂科，并签署知情同意书；三、我院2012年度麻醉药品、第一类精神药品

医院管理-医疗用毒性药品管理制度2012-2-8

医疗用毒性药品管理制度（一）毒性药品须具有由责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。（二）毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。（三）调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。（四）本院就诊的

医院管理-麻醉药品管理制度2012-2-8

麻醉药品管理制度（一）根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定：麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由国务院制定。（二）按照国务院文件，国发[1987]103号《麻醉药品的管理办法》的通知精神，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年九月十三日国务院颁发《麻醉药品

医院管理-贵重药品管理制度2012-2-8

贵重药品管理制度（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价100元以上者，针剂500元以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表

医院管理-医院药品管理制度2012-2-8

医院药品管理制度医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。一、西药管理（

医院管理-中药贵重药品管理制度2012-2-8

中药贵重药品管理制度（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价100／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日

县食品药品监督管理局纪检监察目标管理实施方案2012-3-13

县食品药品监督管理局关于对纪检监察工作实行目标考核的实施意见为进一步贯彻落实省、市、县纪委全会精神，促进全局党风进一步加强党风廉政建设，深入开展反腐败斗争，改进和加强纪检工作，促进单位更好的履行好职责，保障人民群众的饮食用药放心，我局决定对纪检监察工作实行目标考核，现制定如下实施方案：一、指导思想以

药品管理与监督局药品稽查工作经验材料2012-3-13

药品稽查是规范整顿药械市场秩序，确保人民群众用药安全有效的重要手段。2004年，药监局以科学发展观统揽全局，突出“四抓”，使稽查工作取得了崭新业绩。全年共出动稽查执法人员1196人次，检查涉药单位411家次，完成抽样送检226批，立案查处案件253起。一、抓舆论宣传，营造稽查执法大环境宣传普及药

食品药品监督管理局2007年药品稽查工作计划2012-3-13

年，经过全局稽查一班人的共同努力，稽查工作取得了可喜的成绩，特别是各小组在大要案的查处上，比之以往有所突破，各小组也从不同的案件查处过程中积累了一些宝贵经验，这为今后稽查工作向纵深发展奠定了基础，随着今年“齐二假药”、“欣弗不良反应”等药害事件的发生，给我们稽查人员敲响了警钟，新的制售假劣药

青岛市食品药品监督管理局召开“提高药品标准专项检查”总结大会2012-3-13

青岛市食品药品监督管理局在黄海饭店召开了“提高药品标准专项检查”总结大会。这是青岛市食品药品监督管理局推进实施“食品药品放心工程”的重要内容之一，也是从源头上保证药品质量，确保人民群众用药安全有效的重要举措。青岛市食品药品监督管理局徐修顺局长出席会议并讲话。李方林副局长通报了全市药品标准专项检查情况

药品生产质量管理规范认证管理办法2012-3-13

第四章审批与发证第二十条国家食品药品监督管理局在40个工作日内对检查组提交的药品gmp认证现场检查报告进行审批。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应在规定时间内，对检查组提交的现场检查报告进行审核。符合认证检查评定标准的，报国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局对拟颁发《药品gmp证