医疗器械年度检查计划,医疗器械生产企业监督检查计划

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医疗器械年度检查计划的文章列表

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2008年医疗器械生产企业监督检查计划2012-2-26
一、指导思想以全方位监督，完善日常监管机制为目标，强化对各级食品药品监管部门的医疗器械日常监管工作，督促各医疗器械生产经营企业规范生产经营行为，建立和完善确保产品安全有效的质量保证体系，提高质量管理水平。二、检查依据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理
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医疗器械生产企业监督检查计划2012-2-26
一、指导思想以全方位监督，完善日常监管机制为目标，强化对各级食品药品监管部门的医疗器械日常监管工作，督促各医疗器械生产经营企业规范生产经营行为，建立和完善确保产品安全有效的质量保证体系，提高质量管理水平。二、检查依据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理
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2010年市医疗器械日常监督检查工作计划2012-2-27
根据《2010年度省医疗器械日常监督检查工作计划》，结合我市医疗器械监管实际，制定本计划。一、指导思想以科学发展观为指导，以增强监管有效性为目标，以从源头抓质量为重点，按照依法、规范、高效的要求，不断创新切合实际的监管模式，建立和完善科学有
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最新2008年医疗器械生产企业监督检查计划2013-6-5
关键字：计划规划更多qｃ99免费范文一、指导思想以全方位监督，完善日常监管机制为目标，强化对各级食品药品监管部门的医疗器械日常监管工作，督促各医疗器械生产经营企业规范生产经营行为，建立和完善确保产品安全有效的质量保证体系，提高质量管理水平。来源:c99二、检查依据《医疗器械监督管理条例》及
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2014年市医疗器械日常监督检查工作计划2014-7-12
2014年市医疗器械日常监督检查工作计划根据《2014年度省医疗器械日常监督检查工作计划》，结合我市医疗器械监管实际，制定本计划。一、指导思想以科学发展观为指导，以增强监管有效性为目标，以从源头抓质量为重点，按照依法、规范、高效的要求，不断创新切合实际的监管模式，建立和完善科学有效的监管机制，规范医
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2015年市医疗器械日常监督检查工作计划2014-11-19
根据《年度省医疗器械日常监督检查工作计划》，结合我市医疗器械监管实际，制定本计划。一、指导思想以科学发展观为指导，以增强监管有效性为目标，以从源头抓质量为重点，按照依法、规范、高效的要求，不断创新切合实际的监管模式，建立和完善科学有效的监管机制，规范医疗器械生产、经营、使用行为，确保人民群众用械
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市医疗器械日常监督检查工作计划2016-11-14
根据《年度省医疗器械日常监督检查工作计划》，结合我市医疗器械监管实际，制定本计划。一、指导思想以科学发展观为指导，以增强监管有效性为目标，以从源头抓质量为重点，按照依法、规范、高效的要求，不断创新切合实际的监管模式，建立和完善科学有效的监管机制，规范医疗器械生产、经营、使用行为，确保人民群众用械
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2010年度市医疗器械监管工作计划2013-7-26
[2010年度市医疗器械监管工作计划]一、深入开展医疗器械专项整治工作为扎实推进高风险医疗器械专项整治工作，规范市场秩序，根据省局《关于开展骨科植入器械经营专项检查的通知》要求，今年将对骨科植入器械的经营使用进行专项整治，全面清理违法经营使用骨科植入器械的行为，范文之工作计划:2010年度市医疗器械
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关于终止妊娠药品、医疗器械专项检查情况的汇报2012-2-26
按照辽宁省食品药品监督管理局文件的精神，我局高度重视，精心组织，认真部署，经过近两个月的专项检查，对沈阳市的医疗机构、计划生育技术服务机构、药品零售、批发企业、医疗器械经营企业进行了全面的监督检查，现将检查情况汇报如下：调查了药品批发企业178家、药品连锁企业9家、并下发了调查表，经调查有23家企业
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食品药品监督管理局医疗器械专项检查工作总结范文2013-6-16
按照《昆明市食品药品监督管理局转发省局关于开展2009年医疗器械专项检查文件的通知》(昆食药监注〔2009〕4号)文件，呈贡局认真组织实施，严格贯彻落实，对我县辖区内医疗器械经营企业进行了全面检查。现将检查情况总结如下：一、准备阶段在局领导的高度重视和正确领导下，根据市局局文件精神和要求，结合我县实
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医疗器械专项检查工作总结2014-12-1
县食品药品监督管理局关于报送医疗器械专项检查工作总结的报告市食品药品监督管理局：根据《安康市食品药品监督管理局关于开展药品稽查亮剑行动工作通知》(安食药监发[2012]116号)文件的要求，县食品药品监督管理局积极安排部署，认真组织实施。对辖区内医疗器械经营使用单位进行了一次彻底而有效的整顿
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药品医疗器械监管科2013年度绩效考评述职报告2014-5-8
大家好，请允许我代表县食品药品监督管理局药品医疗器械监管科向大家作本科室2013年述职报告，我科室负责全县a琚制药、司太立制药等12家药品生产企业和药城等4家医疗器械生产企业的药械日常监管，监督实施药品和医疗器械生产质量管理规范，依法查处药品和医疗器械生产企业违法行为。2013年，在县委县政府和局党
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2014年度可疑医疗器械不良事件总结2014-6-18
2014年度可疑医疗器械不良事件总结提要：可疑医疗器械不良事件绝大部分属于产品质量问题，因此我院及时反馈厂家，要求他们会同查找原因：是产品问题，要求他们及时退货；是使用问题，要求他们及时培训使用人员来源自2014年度可疑医疗器械不良事件总结2014年是三院“创三甲”的一年，各级领导狠抓医疗
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食药监局医疗器械科科长2015年度述职报告2016-11-14
食药监局医疗器械科科长2015年度述职报告2015年在局党组的正确领导下，在科室同仁们的帮助和支持下，我以昂扬的斗志和积极的态度投入到本职工作中去，深入践行科学监管理念，切实落实监管责任，不断提高监管效能，努力保障我市人民用槭安全有效，促进全市医疗器械产业又好又快发展，忠诚地履行了法律赋予自己的
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上报医疗器械诚信考评等级结果和2016年度质量管理自查报告通知2017-4-5
上报医疗器械诚信考评等级结果和2016年度质量管理自查报告通知各县（市）食品药品监管局：根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械使用质量监督管理办法》的有关规定，以及州食药局《关于印发〈州医疗器械质量安全诚信体系建设实施方案〉的通知》、《关于印发〈州201
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某医疗器械公司人力资源部2010年工作总结-2011年工作计划2013-6-27
某医疗器械公司人力资源部2010年工作总人力资源部；2010年工作总结暨年工作总结暨2011年工作计；2011年01月16日；北京某医疗商贸有限公司；提纲；一2010年公司内外部环境分析2010年公司内；panylogo；2010年公司内外部环境分析一、2010年公司；优优势势；劣势劣势
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医疗器械销售计划书2013-10-12
一、初次拜访。第一步，想方设法搞到一些目标医院的一手资料，比如医院等级、医院规模、年营业收入范围、使用科室主任姓名、籍贯北方医院职能科室一般称之为科、处，如医务处；南方医院则称之为部，如行政部、采购部。114可以利用，到医院的目标科室踩点也是很重要的。二、正式拜访。首次拜访的应该是使
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2014医疗器械库管兼文员工作计划2014-1-16
下载:2014医疗器械库管兼文员工作计划23doc2014年工作计划月份目标内容方法和措施1、收货的时候检查外包装是否完整；（完整可拆开验收，有严重破损货或其他不合格情况拒收，或联系发货方）2、根据供应商的出库单，清点产品，并核对生产日期、有效期、批号；（有效期不足3个月不入库，特殊情况下可酢情处
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医疗器械监管工作计划2014-5-30
医疗器械监管工作计划2013年全市医疗器械监管工作的总体思路为：深入贯彻党的十八大会议精神，以科学发展观为指导，按照省局医疗器械监管工作安排和全市食品药品监管会议精神，稳步推进医疗器械生产质量管理规范，切实落实监管责任，进一步创新监管模式，不断提高监管效能，全方位地开展医疗器械监管工作，进一步完善医
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药品与医疗器械监管工作计划2014-7-12
为切实加强对涉药涉械单位的监督管理，规范药品、医疗器械生产、经营、使用行为，根据市食品药品监督管理局2014年食品药品监管工作要点，结合我局分片责任监管模式，特制定本计划。一、工作目标根据药品、医疗器械相关法律、法规要求，通过有针对性地开展各类专项检查和日常监督检查，以高风险产品企业为重点，提升全区
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医疗器械协会下半年工作计划2016-11-14
ykj8医疗器械协会下半年工作计划在上级有关部门的指导下，在各会员单位的支持下，市医疗器械行业协会第三届换届选举工作于2015年4月13日按市医疗器械行业协会协字【2015】第002号文的规定程序，以无记名投票方式选举出余为会长（余为市众康药业有限公司法人代表），
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药监局2016年医疗器械使用监管工作计划2016-11-14
县食品药品监督管理局2016年医疗器械使用监管工作计划为强化医疗器械使用的质量监督管理，确保医疗器械质量可控，提高监管效能，保障群众用械安全、有效，现根据省局《2016年全省医疗器械重点工作安排》及《2016年县医疗器械监管重点工作安排》要求，结合我县实际，特制定医疗器械使用环节的监管工作计
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浉河港乡中心卫生院2013年度医疗质量安全检查考核工作汇报2013-6-27
75浉河港乡中心卫生院2013年度医疗质浉河港乡中心卫生院2013年度医疗质量安全检查考；欢迎莅临我院检查指导！；2013年，在区卫生局的正确领导下，我院认真开展；1、进一步健全了三级医疗质量控制体系，医疗核心制；1、加强医技人员技术培训及服务质量的改进，检验科；准确率的监测；四、护理质量管理；1、
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市药品监督管理局规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作方案2013-8-30
市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知市食品药品监督管理局市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知各县市药监分局、各有关医疗机构：国家食品药品监督管理局、卫生部等五部(委)《关于加强农村药品监督和管理工作的意见》要求：逐步推行农村卫生医疗机构药品
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2014年医疗卫生监督检查工作计划2014-10-11
一、监督依据《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国职业病防治法》、《中华人民共和国放射性污染防治法》、《中华人民共和国献血法》、《医疗机构管理条例》、《血液制品管理条例》、《护士条例》、《医疗机构管理条例实施细则》、《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》、《放射诊疗管理规定》、《血站管理办
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医疗卫生监督检查工作计划2014-10-11
一、监督检查内容（一）医疗监督1医疗机构监督检查。监督检查全区医疗机构依法执业的情况，重点查处超出登记范围开展诊疗活动；将科室出租、承包给非本医疗机构人员或者其他机构从事诊疗活动；出卖、转让、出借《医疗机构执业许可证》；违反相关规定发布医疗广告、开展院前医疗急救；医务人员未取得相应资质及聘用非卫生
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医疗保险事业管理中心2013年度工作总结及2014年度工作计划2014-12-1
区医疗保险事业管理中心2013年度工作总结及下年度工作计划一年来，我中心在区人社局的正确领导和上级业务主管部门的指导帮助下，紧紧围绕年初制订的具体工作目标，坚持以人为本的科学发展观，以构建和谐医保为统领，突出重点抓服务，创新思路抓管理，完善制度抓规范，通过中心全体干部职工的团结协作共同努力，各项
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××医院医疗器械及耗材采购管理办法2012-2-8
医院医疗器械及耗材采购管理办法各科室：为加强医院医疗器械及一次性医疗用品的管理，杜绝购销中的不正当行为，特制定以下管理办法。一、万元以上医疗器械的购置，首先由使用科室向医院药械科提出申请，并对其社会效益和经济效益进行论证。[述职汇报党建党委组织人事宣传和谐信
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医院医疗器械及耗材采购管理办法2012-2-8
医院医疗器械及耗材采购管理办法各科室：为加强医院医疗器械及一次性医疗用品的管理，杜绝购销中的不正当行为，特制定以下管理办法。一、万元以上医疗器械的购置，首先由使用科室向医院药械科提出申请，并对其社会效益和经济效益进行论证。二、药械科接到科室的申请后就有关资料等相关信息进行调研，并将调研情况上报医院药
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医院医疗器械室主任竞职演讲2012-2-8
医院医疗器械室主任竞职演讲各位领导、各位与我共事多年的同仁：首先感谢领导、同志们的信任和支持，给了我这次锻炼自我、展示自我的机会。在座的诸位大多都是在我成长的经历中给过我很多帮助和鼓励的良师益友，在大家的帮助和栽培下，十多年来，我由一个刚走出大学校门的莘莘学子成长为一名在专业技术方面略有专长的副主任
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医疗器械行业在医院开业庆典发言稿2012-2-8
尊敬的各位领导、各位来宾：上午好！值此市中医院肿瘤综合治疗中心成立之际，受总裁先生全权委托，我谨代表珠海hokai集团向市中医院致以诚挚的问候和热烈的祝贺！作为一家综合实力优秀、发展前景看好的现代化综合性医院，市中医院的发展在2009年又登上了一个崭新的台阶，在医院各方面条件
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医院医疗器械室主任竞聘演讲2012-2-8
文章导读：药检所的工作要求是严谨、科学、公正，因此在以往的工作过程中，我能够一如既往的严格要求自己，用务实而负责任的态度完成每一项药品检验工作，保证了每一项检测数据的科学性和公正性。各位干部、各位与我共事多年的伙伴,感谢大家给我一个站在这个平台演讲的机会,在座的各位大多都是在我成长过程中给过我诸多帮
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国家食药监局总结2005年上半年药品、医疗器械、保健食品广告工作2012-2-26
治理整顿药品、医疗器械、保健食品广告，不仅是2005年全国食品药品监督管理系统的一项重点工作，也是今年国务院开展打击商业欺诈专项行动的一项重点内容。作为广告的审查机关，食品药品监管局在加强法规建设，加强和完善对药品、医疗器械、保健食品的审查，加大对违法广告的监测，整顿和规范药品、医疗器械、保健食品广
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关于当前药品、医疗器械、保健品广告现状的调研报告2012-2-26
当前药品、医疗器械、保健品广告存在的主要问题及建议药品、医疗器械、保健品是防病治病关系到人体健康和人身安全的特殊商品，与人民群众的生命健康息息相关，而真实合法的广告宣传对普及药品、医疗器械、保健品上市和推广应用起到了积极的促进作用。但是，虚假违法的药品、医疗器械、保健品的广告往往造成对消费者使用的误
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药检所医疗器械室主任竟聘演讲稿2012-2-26
各位领导、各位与我共事多年的同仁、谢谢大家给我一个站在这里演讲的机会，在座的诸位大多都是在我成长的经历中给过我诸多帮助和鼓励的良师益友，在大家的帮助和栽培下，我走过了在工作岗位上十多年的岁月时光，我由一个走出大学校门的莘莘学子成长为一名在专业技术方面略有专长的副主任药师，在此感谢所有给予我帮助和栽培
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医疗器械室主任竟聘演讲2012-2-26
踏踏实实做人，勤勤恳恳做事——医疗器械室主任竟聘演讲各位领导、各位与我共事多年的同仁、谢谢大家给我一个站在这里演讲的机会，在座的诸位大多都是在我成长的经历中给过我诸多帮助和鼓励的良师益友，在大家的帮助和栽培下，我走过了在工作岗位上十多年的岁月时光，我由一个走出大学校门的莘莘学子成长为一名在专业技术方
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县药监局“医疗器械万村行”活动实施方案2012-2-26
为加强医疗器械的监督管理，保证农民群众使用医疗器械安全有效，根据市局《关于开展“医疗器械万村行”活动的通知》（食药监械〔2006〕38号）要求，结合我县实际，经县局研究,决定在全县各乡镇和广大农村开展“医疗器械万村行”活动。为此，特制定本方案。一、活动目的加强对基层医疗器械的监管，掌握农村医疗器
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县药监局长治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂会议讲话2012-2-26
同志们，今天，我们召开全县治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作会议，主要任务是传达贯彻国家、省、市食品药品监督管理局、省监察厅治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作会议精神，按照上级的要求，结合我县实际情况，对全县治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作进行动员部署。下面，我讲
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治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂实施方案2012-2-26
县食品药品监督管理局关于开展治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作的实施方案为进一步规范药品医疗器械生产经营秩序，维护公平竞争和人民群众的根本利益，根据国家食品药品监督管理局《关于在药品医疗器械生产经营企业开展治理商业贿赂专项工作实施意见》和省、市局及《县治理商业贿赂专项工作实施方案》的
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治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂的方案2012-2-26
根据国家、省、市食品药品监督管理局和市委、市政府关于开展治理商业贿赂专项工作的具体要求，为做好我县治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作，进一步规范全县药品、医疗器械生产经营秩序，维护公平竞争，促进全县医药经济健康发展；维护人民群众的根本利益，切实保障群众用药安全合理；深入推进反腐倡廉工作，
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境外医疗器械注册情况自查自纠报告表2012-2-26
生产企业名称注册申报单位名称产品名称注册证号有效期至产品适用范围是否超出注册批准的内容是囗否囗产品型号是否与注册证所列型号一致是囗否囗产品是否执行了中国强制性国家标准，特别是生物学评价和电气安全标准是囗否囗产品是否药械不分是囗否囗产品的机理、疗效是否在社会上存在争议是囗否囗产品是否属于《关于日常生活
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境内第三类医疗器械注册情况自查自纠报告表2012-2-26
生产企业名称产品名称注册证号有效期至产品适用范围是否超出注册批准的内容是囗否囗产品型号是否与注册证所列型号一致是囗否囗产品是否执行了强制性国家标准，特别是生物学评价和电气安全标准是囗否囗产品是否药械不分：是囗否囗产品的机理、疗效是否在社会上存在争议是囗否囗产品是否属于《关于日常生活用品不作为医疗器械
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*县反药品医疗器械商业贿赂会议主持词2012-2-26
全县治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂工作会议主持人用语同志们：现在开始开会。参加今天治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂工作会议的有县食品药品监管局全体机关干部，辖区内各药品、医疗器械经营企业负责人。会议的主要任务是：传达贯彻市局和全县治理商业贿赂专项工作会议精神，对全县治理药品和医疗器械生
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医疗器械采购合同2012-2-26
医疗器械采购合同甲方（采购单位）：，电话：乙方（供货单位）：，电话：甲乙双方根据年月日大埔县政府采购中心第号采购项目招标结果及相关招投标文件,经协商一致，订立本合同，供双方共同遵守：第一条甲方采购的物品内
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安康市药品、医疗器械违法案件查处合议制度2012-2-26
为进一步规范药品、医疗器械违法案件合议会议的工作程序，根据《行政处罚法》和《药品监督行政处罚程序规定》的有关规定，结合药监执法工作实际，特制定本制度。第一条：市、县药品监督管理行政机关依照职权对违反药品、医疗器械监督管理法律、法规、规章的公民、法人和其他组织实施的行政处罚中，适用一般程序（含听证程序
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在全县药品医疗器械诚信建设工作会议上的讲话2012-2-26
强化责任主体意识推进药械诚信建设在全县药品、医疗器械诚信建设工作会议上的讲话（2006年6月30日）各位领导、同志们：县食品药品监管局召开这次会议，主要是为了贯彻落实全市开展“平安医药”创建活动的有关会议精神，安排部署2006年全县药品、医疗器械诚信建设工作任务和药品安全信用分类管理工作。稍后，我们
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整顿和规范医疗器械市场秩序专项行动总结2012-2-26
为认真贯彻落实省整顿和规范药品市场秩序会议精神以及省整顿和规范药品市场秩序专项行动方案，根据省整顿和规范医疗器械市场秩序专项行动实施意见的要求，我局及时召开辖区内医疗器械生产企业会议，结合我市医疗器械生产情况布置整顿和规范医疗器械市场秩序专项行动实施计划并提出要求。市各医疗器械生产企业按照部署按时进
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某局2008年医疗器械监管工作总结2012-2-27
今年，我局坚持以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，认真贯彻落实科学发展观，按照医疗器械监管法规、规章及省、市局交给的各项任务，切实履行医疗器械监管职能，依照我局试行调整日常监管检查任务与职责要求，求真务实，不断开拓创新，已完成和超额完成了医疗器械各项日常监管检查任务。一、坚持依法行政，确保年度
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医疗器械监管工作总结和明年工作思路2012-2-27
全区（含大榭开发区）现有医疗器械生产企业11家（含根据国家局要求从药品生产企业划入医疗器械生产企业领域的体外诊断试剂生产企业宁波天润药业有限公司，但因其药品生产许可证、gmp和批准文号都未到到期根据国家局规定未能办理医疗器械产品注册事宜，故未确定其产品分类），其中iii类医疗器械生产企业3家，ii类
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药检所医疗器械室主任竞职演讲辞2012-2-27
文章标题：药检所医疗器械室主任竞职演讲辞各位领导、各位与我共事多年的同仁、谢谢大家给我一个站在这里演讲的机会，在座的诸位大多都是在我成长的经历中给过我诸多帮助和鼓励的良师益友，在大家的帮助和栽培下，我走过了在工作岗位上十多年的岁月时光，我由一个走出大学校门的莘莘学子成长为一名在专业技术方面略有专长的

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