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范文预览：汇报材料诚挚的欢迎临沂市食品药品监督管理局和临沂市卫生局各位领导来院督导检查药械安全性监测工作。根据临沂市食品药品监督管理局和临沂市卫生局2010年第17文件《关于对全市药械安全性监测工作进行督导检查的通知》精神，我院领导高度重视，责成由医务部具体负责，有关科室参加，召开了专门的会议，学习了文件精神，对照检查的项目和标准逐一分解落实，责任到科室具体查看和落实一年来的药械安全性检测性工作，找出不足进一步改进。现将近一年来的工作情况简要汇报如下：一、领导高度重视，制度规范健全。我院把开展药品/医疗器械不良反应/事件监测工作作为一项重点工作来抓，并根据国家《药品/医疗器械不良反应/事件报告和监测管理办法》，制定了《医院药品/医疗器械不良反应/事件报告和监测工作制度》，于2008年成立了医院药品/医疗器械不良反应/事件监测工作领导小组，由主管副院长任组长，药事委员会成员等任成员（由药事委员会及临床

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