医院管理-中药制剂室工作制度
范文预览:中药制剂室工作制度(一)中药制剂室负责本院中药制剂及合剂的制配工作,制剂范围以本院临床协定处方为主,并配合本院医疗、科研、科学需要而配,制新的制剂,自制制剂只限本院自用,不得流入市场。(二)制剂室必须按《药品管理法》规定取得许可证。(三)所配制制剂必须按注册的质量标准全项检验合格后,方可使用。(五)应认真执行核对制度,配制制剂及合剂时应认真填写制剂单,称量必须准确,经核对无误后方可投料,配制含品、精神药品、毒性药品的制剂,应两人核对,称时及核对人员均应在制剂单上签字。(六)应执行制剂半成品检验制度,制剂及合剂半成品及检验合格后,方可分装。分装时应严格核对。(七)要加强制剂与合剂的标签管理。制剂标签内容包括:制剂名称、规格、处方组成、适应证、用法用量、注意事项、注册编号、内服、外用、眼用、鼻用、制剂单位等。(八)中药制剂室应根据岗位技术要求、制定详细的技术操作规程,并健全岗位责任制、确
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