2013年药品医疗器械监管工作要点

时间：2014-7-12 10:03:04  收藏该文章  汇款方式  会员中心 免费查看本文章
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    • 范文预览：为大力推进县药品安全责任体系建设，进一步净化药械市场秩序，规范药品医疗器械生产经营使用行为，落实国家基本药物监管要求，督促药品新版gmp和医疗器械gmp实施，推动企业不断完善质量管理，提高产品质量，保障公众用药用械安全有效。药品医疗器械监管工作坚持“围绕中心工作，服务监管大局，转变思维方式，创新工作方法，坚持科学精细，提升监管效能”的原则，明确工作主线，突出工作重点，分析把握难点，按照工作的计划性、针对性、统筹性和系统性要求，制定2013年全县药品医疗器械监管工作要点。一、创新思路，努力构建科学监管理念，争创一流业绩一是坚持“有为、有声、有位”的工作导向。药械监管直接关系民生，社会关注度高，要坚持“立党为公，执政为民”、“权为民所用，情为民所系，利为民所谋”，在工作中花真功夫、苦功夫、实功夫、细功夫，认真依法履职，有所为、有所成，做好政府的参谋和抓手。要大力开展药品医疗器械监管工作政策、法

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