药品安全监管科工作要点3篇

时间：2014-10-11 14:58:57  收藏该文章  汇款方式  会员中心 免费查看本文章
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    • 范文预览：第一篇2014年，市药品安全监管工作的主要目标和重点工作是：（一）依据新增职能，履行监管责任。依据省局机构改革后的职责划分，药品安全监管处更名为药品、化妆品生产监管处，具体的监管职责也相应进行了调整。同时，我科对应的药品注册处更名为药品、化妆品注册处，除原有的药品、医疗机构制剂、直接接触药品的包装材料和容器注册范畴外，还新增了化妆品的相关职能。待市级食品药品监管改革工作完成后，我科将依据新职能，积极调研对接，落实监管责任。（二）强化现行职责，保持平稳过渡。2014年，我科将继续履行现行的职责，保持机构改革期间药品安全监管工作不松、不断、不乱，保持平稳过渡：1、加快实施新修订药品gmp工作加大新修订gmp实施推进力度，明年，我市有半数药品生产企业gmp证书到期，还有半数企业的生产线在2015年gmp证书到期，这也是国家规定的最后期限，明年，我们要加大推进实施力度，制定出辖区内药品生产企业分步

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