医院2013年上半年药品与医疗器械不良反应报告

2013年上半年，全院共上报药品不良反应43例，医疗器械监测报表零报告。一、医疗器械不良反应相关情况分析根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法（试行）》的工作要点，应坚持可疑即报原则，增加报告数量，以推广医疗器械不良反应事件监测系统为契机，大力提高报告质量，要求二级及二级以上医疗机构都要突破零报

药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告

2010年县人民医院药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告2010年为加强医院药品及医疗器械管理，做好不良反应事件的监测，确保患者用药安全、有效，我院根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法（试行）》和《药品不良反应报告和监测管理办法》的精神，结合我院实际情况对不良反应事件进行了全面监测，现汇报情

医院2012年度医疗器械不良事件监测工作总结

2012年度医疗器械不良事件监测工作总结科2012年，科在医院大力指导和器材科的重视支持下，认真总结工作经验，充分发挥自身优势，发掘一切积极因素，努力进取，开拓创新，调整监测思路、改进工作方法，不断完善监测报告机制，使科各器械监测工作得到了有序推进。2012年，全科无一例医疗器械不良事件，较好地完成

2014年度可疑医疗器械不良事件总结

2014年度可疑医疗器械不良事件总结提要：可疑医疗器械不良事件绝大部分属于产品质量问题，因此我院及时反馈厂家，要求他们会同查找原因：是产品问题，要求他们及时退货；是使用问题，要求他们及时培训使用人员来源自2014年度可疑医疗器械不良事件总结2014年是三院“创三甲”的一年，各级领导狠抓医疗质量与医疗

医疗器械不良事件监测工作总结

医疗器械不良事件监测工作总结一、药械不良反应事件监测和报告是药械经营使用单位应尽的义务，快速有效的报告药械不良反应事件，健全药械不良反应/事件报告渠道，能够降低药械不良反应/事件的危害。二、各药械经营、使用单位要建立监测工作机构或明确专（兼）职人员，明确领导，落实责任，形成领导重视、网络通畅、保障有

药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告

年县人民医院药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告年为加强医院药品及医疗器械管理，做好不良反应事件的监测，确保患者用药安全、有效，我院根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法（试行）》和《药品不良反应报告和监测管理办法》的精神，结合我院实际情况对不良反应事件进行了全面监测，现汇报情况如下：我院

区医疗机构药械不良反应监测业务测评方案

区医疗机构药械不良反应监测业务测评方案为推动我区医疗机构药械不良反应监测工作，不断提高报告质量，促进我区监测工作走上制度化、常态化。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》和《省药械不良反应监测业务测评办法》，结合我区实际，制定本方案。一、测评对象测评对象为辖区内一级（包括一级）以上医疗机构。其中一级

药品不良反应（事件）报告管理制度

毛田镇中心医院药品不良反应（事件）报告管理制度一、药品不良反应（adr），主要是指合格药品在正常用法用量情况下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。为促进合理用药，提高药品质量和药物治疗水平，根据《药品管理法》、《药品不良反应报告与监测管理办法》等有关法律法规，特制定本规定。二、药品不

药品不良反应报告制度

药品不良反应报告制度目的：加强经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工作管理，确保人体用药安全、有效。依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《药品不良反应报告制度》。范围：与本零售门市部售出药品有关的所有不良反应。负责人：苏日娜一、药品不良反应:主要是指合格药品在正常用法、用

2019年度全国药品不良反应监测评价工作会报告

2024年度药品不良反应监测评价工作会报告（2024年2月21日）:刚才作了讲话，充分肯定了年药品不良反应监测系统取得的成绩，传达2024年药品监督管理工作会精神，要求我们深刻领会从“四维”角度认识保障药品安全的重大意义、深刻领会当前药品监管工作处于“四期”的科学判断、深刻