品、精神药品、戒毒药品

品、精神药品、戒毒药品管理与使用制度一、麻醉、精神性戒毒药品计划按季度报有关部门审核。戒毒药品的购买必须在规定的供应点购买。不得使用三无(无批号、无注册商标、无厂牌)药品。二、审定的购药计划需经主管部门、所领导批准，并向经营单位申报戒毒药品申购单，派专人专车采购。三、购回的药品，凭原始票向库管

品和精神药品管理条例（三）

第五章储存第四十六条品药用原植物种植企业、定点生产企业、性批发企业和区域性批发企业以及国家设立的品储存单位，应当设置储存品和第一类精神药品的专库。该专库应当符合下列要求：（一）安装专用防盗门，实行双人双锁管理；（二）具有相应的防火设施；（三）具有监控设施和报警装置，报警装置应当

品和精神药品管理条例（二）

第三章经营第二十二条国家对品和精神药品实行定点经营制度。药品监督管理部门应当根据品和第一类精神药品的需求总量，确定品和第一类精神药品的定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。药品经营企业不得经营品原料药和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究

品和精神药品管理条例（四）

第七章审批程序和监督管理第五十六条申请人提出本条例规定的审批事项申请，应当提交能够证明其符合本条例规定条件的相关资料。审批部门应当自收到申请之日起40日内作出是否批准的决定；作出批准决定的，发给许可证明文件或者在相关许可证明文件上加注许可事项；作出不予批准决定的，应当书面说明理由。确定定点生产企业和

品和精神药品管理条例（一）

第一章总则第一条为加强品和精神药品的管理，保证品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。第二条品药用原植物的种植，品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。品和精神药品

品、精神药品月检查记录表

品、精神药品月检查记录表检查时间：年月日项目序号检查内容检查情况备注门诊药房住院药房药库人员1品和精神药品的管理人员、处方医生和药师是否具备相应资质并经过相关专业的培训。□是□否□是□否□是□否管理制度2是否熟悉并掌握品和精神药品的制度。□是□否□是□否□是□否3是否熟悉并掌握麻醉

市食品药品监督管理局药品不良反应工作总结

市食品药品监督管理局20年药品不良反应工作总结我局于20年严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》认真扎实开展工作，不断加大措施，健全组织，完善制度，促使市药品不良反应监测工作得以顺利开展。现将今年市药品不良反应监测工作情况汇报如下。一、提高认识，加强领导。我局年初成立以局长为组长，各科

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