境内第三类医疗器械注册情况自查自纠报告表

生产企业名称产品名称注册证号有效期至产品适用范围是否超出注册批准的内容是囗否囗产品型号是否与注册证所列型号一致是囗否囗产品是否执行了强制性国家标准，特别是生物学评价和电气安全标准是囗否囗产品是否药械不分：是囗否囗产品的机理、疗效是否在社会上存在争议是囗否囗产品是否属于《关于日常生活用品不作为医疗器械

拟办医疗器械经营企业的自查报告

拟办医疗器械经营企业的自查报告内江市药品监督管理局：我司结合公司经营的实际情况，按照医疗器械经营企业及医疗器械的有关管理规定，现将申请办理《医疗器械经营企业许可证》的自查情况报告如下：一、管理机构、职责及管理制度。1、公司建有质量管理领导小组，设有质量管理部。公司负责人为领导小组组长。2、公司质量管

医疗器械自查报告

医疗器械自查报告（一）我院遵照区食药监发【】27号、29号文件精神，组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、健全安全监管体系、强化管理责任医院成立了以院长为组长，各科室主任为成员的安全管理组织，把药品、医疗器械安全管理纳入医院工作重中之重。建立完善了一系列药品、

医疗器械三严三实自查报告

为保障全县人民群众用药品医疗器械有效，我们针对上级文件精神，针对上级文件下发的《栾川县药品医疗器械监督管理局开展对医疗机构使用药品医疗器械专项检查工作方案》，我院特组织相关人员重点就全院药品医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、加强领导、强化责任，增强质量责任意识。医院首先成立了以院长为

2016年医院医疗器械质量管理工作自查报告

2016年医院医疗器械质量管理工作自查报告为保障人民群众使用医疗器械有效性，我们针对上级文件精神，特组织相关人员重点就全院医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、加强领导、强化责任，增强质量责任意识。医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全管理组织，把医疗器械安全的管理纳入医院工

医疗器械经营质量管理规范自查报告

医疗器械经营质量管理规范自查报告壮族自治区食品药品监督管理局：我公司成立于2006年，并于年3月取得医疗器械经营许可证，公司地址位于市民族大道89号，为确保更好的实施与完善公司医疗器械经营质量管理，现将自查结果汇报如下：1、人员管理：我公司质管部工作都由专业技术人员担任，持证上岗，并定期进行医

医疗器械自查报告

医疗器械自查报告范文20年医疗器械自查报告(一)自区食品药品监督管理局组织召开“区药品医疗器械质量安全整治动员大会”后，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下：1人员管理：我院药品药械工作都由专业技术人员担任，并定期进行医药法

三类医疗器械自查报告一篇

三类医疗器械自查报告范文一篇为贯彻落实《市整治全市医疗器械流通领域经营行为工作方案》文件精神，我公司高度重视，于20年7月8日由公司质量管理部组织公司相关岗位员工按照公告内容结合公司实际逐条逐项认真开展了自查工作，现将自查情况汇报如下：(一)从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或

村级合作医疗自查报告

村级合作医疗自查报告县新合医疗服务中心：我院按照县新合医疗服务中心《关于开展新型农村合作医疗定点医疗机构专项检查工作方案》精神，对新型农村合作医疗工作进行了认真自查，通过自查一致认为：近年来，在县卫生局的正确领导下，在县新合中心的指导下，我院认真为广大农合病员宣传新农合政策及有关补偿规定、切实做好新

县药监局“医疗器械万村行”活动实施方案

为加强医疗器械的监督管理，保证农民群众使用医疗器械安全有效，根据市局《关于开展“医疗器械万村行”活动的通知》（食药监械〔2006〕38号）要求，结合我县实际，经县局研究,决定在全县各乡镇和广大农村开展“医疗器械万村行”活动。为此，特制定本方案。一、活动目的加强对基层医疗器械的监管，掌握农村医疗器械